硼替佐米、来那度胺、地塞米松联合应用于初诊多发性骨髓瘤患者临床治疗中的效果分析

目的探讨联用硼替佐米、来那度胺及地塞米松在初诊多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)中的疗效。方法方便选取黔西南州人民医院于2019年11月—2023年11月收治的68例初诊MM患者为研究对象,经随机数表法分为两组,各34例。对照组行硼替佐米联合地塞米松治疗,观察组在对照组基础上加用来那度胺治疗。比较两组临床疗效、血清生化指标、生存质量及不良反应发生率。结果观察组总有效率为94.12%,高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.221,P=0.040);治疗后,观察组M蛋白、骨髓浆细胞为(22.32±2.11)g/L、(15.41±1.56)%,低于对照组的(27.65±2.37)g/L、(21.41±2.85)%,差异有统计学意义(t=9.794、10.768,P均<0.05);观察组生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联用硼替佐米、来那度胺及地塞米松可提高初诊MM患者疗效,降低M蛋白、骨髓浆细胞水平,提高生活质量,安全可行。

两代酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性髓系白血病的临床效果及生活质量研究

目的探讨对慢性髓系白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)采用酪氨酸激酶抑制剂治疗的临床效果及对生活质量的影响。方法选取2020年6月至2023年6月就诊于黔西南州人民医院的68例慢性髓系白血病患者,根据治疗方法的不同分为对照组与观察组,每组各34例。对照组接受达沙替尼治疗,观察组接受氟马替尼治疗。比较两组患者的治疗效果、复发率、治疗前后的生活质量和不良反应发生率。结果观察组在治疗3个月和6个月时的早期分子学反应(Early Molecular Reactions,EMR)与主要分子学反应(Main Molecular Reactions,MMR)均高于对照组(EMR:75%vs 60%,MMR:65%vs 50%,P<0.05)。观察组的复发率明显低于对照组(10%vs 25%,P<0.05)。两组患者在治疗6个月后的SF-36生活质量评分无显著差异(P>0.05)。观察组的消化道不良反应发生率高于对照组(30%vs 15%,P<0.05),但皮疹和水肿发生率低于对照组(皮疹:5%vs 20%,水肿:10%vs 25%,P<0.05)。两组患者的血液学不良反应无显著差异(P>0.05)。结论氟马替尼在治疗慢性髓系白血病患者方面优于达沙替尼,尤其在降低复发率方面效果显著。两种药物均能改善患者的生活质量,但均存在不良反应。还需进一步进行长期随访研究,以全面评估其长期疗效和安全性。

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床疗效及安全性研究

目的探究利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床疗效及安全性。方法选取2017年收治的84例弥漫大B细胞淋巴瘤患者作为研究对象,采取随机数字表法将患者分为观察组与对照组,对照组患者(42例)采取CHOPH方案治疗,观察组患者(42例)则采取利妥昔单抗联合CHOP方案治疗,对比两组患者治疗后效果及不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率为73.81%,高于对照组52.38%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后药物不良反应主要表现为血小板降低、白细胞降低、肝功能损伤、胃肠道反应等,比较两组不良反应情况,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床疗效佳,虽具有一定不良反应,但患者可耐受,安全性较高。

小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症的临床观察

研究小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症的临床效果。方法:此次研究所选择的基本对象为2016年8月-2017年4月来我院实施治疗的病患,共有21例,所有病患均患有复发难治性原发免疫性血小板减少症,给予100mg利妥昔单抗进行治疗,每周一次,连续给药1月,观察病患的治疗情况。结果:观察病患治疗前与治疗后的PLT平均值,治疗前,病患的PLT平均值为(13±5)X109/L,完成治疗后,其峰值平均值为(123±105)X109/L,统计学有对比意义P<0.05;就病患治疗后的效果来看,显效有10例,有效有6例,总有效率为76.19%。结论:小剂量利妥昔单抗运用于复发难治性原发免疫性血小板减少症病患的治疗中具有较高的安全性,效果显著,具有临床推广价值。

米托蒽醌联合阿糖胞苷方案治疗急性非淋巴细胞白血病效果观察

目的研究分析米托蒽醌联合阿糖胞苷方案治疗急性非淋巴细胞白血病的临床效果。方法根据2015年8月~2016年8月接收的88例急性非淋巴细胞白血病患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者采用柔红霉素联合阿糖胞苷方案进行治疗,观察组患者使用米托蒽醌联合阿糖胞苷方案治疗。对比分析两组患者取得的临床效果。结果对照组治疗有效率为68.2%,观察组治疗有效率为90.9%,两组患者治疗效率差异具有统计学意义(P<0.05);对比两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肛周感染、脱发、皮疹不良反应发生率,观察组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肛周感染发生率均低于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05),而两组患者皮疹与脱发无明显差异(P>0.05)。结论治疗急性非淋巴细胞白血病,米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗方案,可提高临床治疗效率,降低治疗中不良反应发生率。

重组人血小板生成素联合糖皮质激素治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症的临床效果

目的评价重组人血小板生成素(rhTPO)联合糖皮质激素治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效和安全性。方法选取2018年7月1日以后至2020年5月1日我院重症新诊断ITP患者50例,随机分配至试验组和对照组,每组25例,对照组仅予以糖皮质激素治疗,试验组同时给予重组人血小板生成素治疗,然后统计分析两组患者的临床疗效、起效时间、完全反应持续时间、血小板增幅、血小板输注数量、不良反应发生情况。结果在治疗的总有效率方面,试验组为88.0%(22/25),对照组为64.0%(16/25),前者显著高于后者(P<0.05)。试验组患者的起效时间、完全反应持续时间均显著短于对照组(P<0.05),血小板增幅显著高于对照组(P<0.05),血小板输注数量显著少于对照组(P<0.05);在不良反应发生率方面,试验组为20.0%(5/25),对照组为16.0%(4/25),两组比较差异不显著(P>0.05)。结论评价重组人血小板生成素联合糖皮质激素治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症的疗效和安全性较单独糖皮质激素治疗高,值得在临床推广应用。