美洛昔康注射液对犬髋关节发育不良的镇痛作用研究

为考察美洛昔康注射液的镇痛效果，本试验选择自然发病的髋关节发育不良犬，用美洛昔康注射液和阳性对照药替泊沙林片进行相应的治疗，观察其临床疗效。选择步态、爬高、针刺腹部皮肤痛感作为主要评价指标，以体温、呼吸频率、心率和采食率为辅助指标，评价其疗效和安全性。结果表明，试验药物组犬的运步评分与对照组无明显差异；爬高评分在用药后第2天两组即有所升高，第5天试验药物组显著高于对照组；针刺腹部皮肤痛感评分在用药后第4、5天两组的数值无显著差异，其他时间试验药物组低于对照组；用药后两组犬的体温（37．5～39℃）、呼吸频率（20～40次／min）和心率（80～120次／min）均在正常范围内，采食率变化轻微。皮下注射美洛昔康注射液，首次0．2mg／kg·bw，维持剂量0．1mg／kg·bw，每天1次，连用7d，可有效控制疼痛，且无明显副作用。

RP-HPLC检测复方注射剂中伊维菌素和吡喹酮的含量

为了用高效液相色谱法同时测定复方注射剂中伊维菌素和吡喹酮的含量。采用Hyper-C lone 5u C18柱（250 mm×4.60 mm,5μm）,以乙腈-甲醇-水（53∶35∶12）为流动相,流速为1.0mL/m in,检测波长254 nm,柱温30℃的液相检测方法。结果表明,在此色谱条件下,吡喹酮和伊维菌素的分离良好,吡喹酮和伊维菌素分别在30~500μg/mL和5~40μg/mL浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r2〉0.99）。按外标法以峰面积计算进行测定,吡喹酮和伊维菌素的平均回收率分别为98.93%和95.89%,RSD分别为0.33%和1.58%（n=9）。说明该方法简便、快速、准确,适用于复方吡喹酮注射液中吡喹酮和伊维菌素含量的测定。