穴位埋线对妇科开腹手术后硬膜外吗啡镇痛引起瘙痒的影响

目的观察穴位埋线对妇科开腹手术术后硬膜外注入吗啡镇痛所引起的皮肤瘙痒及镇痛效果的影响。方法便利选择2019年1—8月行妇科开腹手术治疗的患者90例,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,采用随机数字表法分为对照组、穴位组和假穴位组,每组30例。所有患者关闭腹膜时硬膜外腔内注入含吗啡2 mg的生理盐水溶液5 mL。记录3组患者术后4 h、8 h、12 h、24 h和48 h的疼痛VAS评分和瘙痒评分以及48 h内镇痛药物追加的患者例数和患者术后恶心呕吐、呼吸抑制、尿潴留等不良反应的发生情况。结果与穴位组相比,对照组和假穴位组在术后12 h、24 h和48 h的VAS评分明显较高,术后4 h、8 h和12 h的瘙痒评分明显较高(P<0.05)。术后恶心呕吐对照组11例、假穴位组10例明显多于穴位组2例(P<0.05)。结论穴位埋线预处理双侧曲池、血海、足三里、三阴交穴能够减轻妇科开腹手术硬膜外吗啡术后镇痛引起的皮肤瘙痒,降低恶心呕吐的发生,增强吗啡的镇痛效果。

硅质体作为新型药物载体的研究进展

脂质体（liposome）是磷脂分散在水中时形成的脂质双分子层,又称为人工生物膜.自1971年首次作为药物载体应用以来,由于其良好的生物相容性、靶向性及缓释特性,使其成为世界上生物医药领域最热门的靶向给药技术[1].但由胆固醇和磷脂构成的传统脂质体存在体内外稳定性差、靶向性不理想等缺点,因而限制了脂质体的临床应用和工业化生产[2].

复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎效应

目的:观察以单味使用具有较弱的收敛、敛疮、抗菌、消炎等多种功能的中药组方的复方儿茶水提液抗腹泻和抗炎作用,寻找高效低毒的抗腹泻药。方法:实验于2005-07/12在大连大学药理实验室完成,选择清洁级昆明种小鼠280只,体质量18～22g,雌雄不拘。随机数字表法分为复方儿茶水提液2,4g/kg剂量组、阳性药对照组、生理盐水组4组,每组70只。分别灌胃复方儿茶水提液2,4g/kg,阳性药(黄连素0.03g/kg,硫酸阿托品10mg/kg,阿司匹林0.3g/kg,以等容积生理盐水制成药液),同容积生理盐水。每组再均分为7个亚组,分别施加番泻叶(2g/kg)、蓖麻油(7.5g/kg)、大黄(20g/kg)、硫酸钠(20g/kg)和二甲苯(0.05mL/只)、乙酸(0.7g/kg)7个因素致小鼠腹泻或炎症模型,观察复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎作用。结果:纳入280只小鼠,均进入结果分析。①复方儿茶水提液2,4g/kg剂量组给药后1,2,3,4h番泻叶、蓖麻油、大黄、硫酸钠所致腹泻次数显著低于生理盐水组(P<0.05～0.001),复方儿茶水提液4g/kg剂量组作用优于2g/kg剂量组。②复方儿茶水提液2,4g/kg组胃肠推进率与生理盐水组比较差异有非常显著性意义(P<0.01～0.001),与阳性药(硫酸阿托品10mg/kg)对照组比较差异没有显著性意义(P>0.05)。复方儿茶水提液2,4g/kg组、阳性药对照组抑制率分别为40.0%、78.6%和34.4%。③复方儿茶水提液2,4g/kg组、阳性药(阿司匹林)对照组左右耳片质量差均显著低于生理盐水组(P<0.05～0.01)。④复方儿茶水提液2,4g/kg组和阿司匹林组对乙酸提高的小鼠腹腔毛细血管通透性抑制率分别为42.5%,64.9%和66.7%(P<0.05～0.01)。结论:复方儿茶水提液抗腹泻作用机制广泛,具有抗渗透性泻下和刺激性泻下作用,可以通过抗炎对抗炎症介质的泻下作用,产生抗腹泻作用。这些抗炎作用可能是复方儿茶水提液抗腹泻作用的重要机制。

复方儿茶水提液的毒理学研究

[目的]研究复方儿茶水提液(water extration solution of catechu composita,WESCC)的急性毒性,探讨WESCC的安全性。[方法]应用改良寇氏改良法测定WESCC的半数致死量(LD50)。应用常规法观察WECC对家兔急性皮肤刺激性和急性皮肤毒性。光镜下观察小鼠心、肝、肾组织的形态结构变化。[结果]WESCC的LD50为268 g/kg。WESCC对家兔没有急性皮肤刺激性和急性皮肤毒性。WESCC对小鼠心、肝、肾的形态结构没有改变。[结论]实验结果表明WESCC的低毒性。

探讨滋阴补肾中药治疗糖尿病肾阴虚证的临床效果

目的对中药治疗糖尿病肾阴虚证的临床效果进行研究分析,为临床中医治疗该疾病提供参考。方法根据2014年12月—2015年10月该院收治的111例糖尿病肾阴虚证患者来分析研究,将患者分成对照组和观察组,对照组55例患者使用单纯糖尿病常规治疗,观察组56例患者使用滋阴补肾中药治疗,对两组的临床治疗效果和血糖水平进行比较分析。结果经过治疗,观察组的临床治疗有效率是96.43%,对照组的临床治疗有效率是83.64%;观察组的FPG、2 hPG和HbA1c指标比对照组低,两组的治疗效果和血糖水平对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病阴虚证患者接受滋阴补肾中药治疗的效果比较优秀,有效率高,患者症状改善明显,血糖水平平稳下降,因此在临床中具有较高的应用价值,值得推广使用。

盐酸烟酰美金刚胺的合成

目的：对于盐酸烟酰美金刚胺使用的合成方法进行研究。方法：将1，3-二甲基的金刚烷作为起始的原料，经过水解与溴代的反应而形成1-羟基-3以及5-二甲基金刚烷，在经过三氟乙酸对其对其进行的作用之下使其与3-氰基吡啶在经过Ritter的反应之后与盐酸形成盐，而后得到盐酸烟酰美金刚胺。结果：经1HNMR、13CNMR和ESI-MS确证，总收率为730％。结论所用方法具有步骤少、原料易得、条件温和、操作简便、收率高等优点。

7-乙基-10-羟基喜树碱制备及药动学与毒性

目的：通过对7-乙基-10-羟基喜树碱白蛋白纳米粒进行制备来提高药物在人身体内部的循环时间并将其中所蕴含的毒性进行降低。方法：采用高压均质的方法对SN38的白蛋白纳米粒进行制备，并且，对制剂的粒径、形态学以及其包封率进行探究，在此同时，应用LC-MS／MS对其在老鼠血浆内药物的浓度进行测定，并且通过对老鼠外周的血白细胞的数量进行检查来对其骨髓抑制毒性的情况进行评定。结果：制备的纳米粒大小均匀，形态良好，包封率为88.14％±3.15％，粒径为16.23±5.9nm，PDI为0.137±0.015；大鼠尾静脉iv给药后，SN38-HSA-LN较SN38溶液的tl／2延长，AUC显著增加，且骨髓抑制程度明显降低。结论制备的SN38-HSA-LN包封率较高，粒径大小分布均匀，静脉注射延长了药物血液循环时间，并降低了骨髓抑制毒性。

HPMA聚合物-5-氟尿嘧啶的体外释药规律及其抗肿瘤活性

目的对于合成的不含靶肽与含靶肽的水溶性的HPMA聚合物-5-氟尿嘧啶其体外释药的规律与其抗肿瘤的活性进行观察与研究.方法：将不同pH的缓冲液作为介质,并对两种化合物的稳定性进行观察,将实验鼠的血浆作为介质,对于两种化合物之中的5-FU的释药的规律进行观察,并且通过人头的颈鳞癌以及乳腺癌的细胞株作为模型,探讨化合物对于不同的肿瘤细胞的生长能够起到的抑制作用,并且通过TUNEL的实验,初步地对原药及其化合物的体外的抗肿瘤机制进行研究.结果：化合物在偏酸性环境中均较稳定,稳定性随pH增大而降低,在偏碱性环境中易释药.通过拟合多种释药数据模型,P -FU、P-FU -PEPTIDE在血浆中的释药过程均符合Higuchi方程.在高浓度点时,化合物对4种细胞株均有较好的生长抑制效果.除CNE1外,P -FU、P -FU -PEPTIDE的IC50均较5-FU小（P〈0.05）,尤其对于SCC9肿瘤细胞,P-FU -PEPTIDE具有较强的选择抑制作用,IC50是P-FU的1/1.37,并具时间依赖性和浓度依赖性.药物对SCC9肿瘤细胞作用24h后,P -FU -PEPTIDE、P-FU、5-FU组的细胞凋亡率分别为43.10% ±2.41% 、1540% ±1.13% 、2.00% ±1.58% .结论HPMA聚合物-5-FU能增强5-FU对SCC9、Hep2和MCF-7的抑制作用,P-FU -PEPTIDE对SCC9肿瘤细胞比P -FU具更强的选择抑制作用,可能引起该类肿瘤细胞发生凋亡.

丹参酮ⅡA脂质体制备及对HepG2/ADR细胞增殖的抑制

目的对丹参酮ⅡA的脂质体进行研制,并且在对HepG2/ADR细胞增殖进行抑制时对其进行应用,并对其在临床中应用的效果进行观察与分析.方法：采用薄膜分散的方法对丹参酮ⅡA的脂质体进行研制与储备,并且采用改良的MTT法表现其在对肿瘤细胞的增殖中能够起到的抑制作用.结果：经过研制制造出了平均的粒径能够达到68mm的脂质体,其电位体现为-23.4mV,其包封率与载药量分别体现为97.4% ±1.2%、138.9±8.7μg·mL-1.同游离的药物相比较而言,丹参酮ⅡA的脂质体对于HepG2/ADR细胞的增殖所体现出来的抑制效果更为理想,并且能够呈现出对剂量与时间的依赖性.结论：在对HepG2/ADR细胞的增殖进行抑制中,应用丹参酮ⅡA的脂质体能够获得更加理想的临床治疗效果,值得对其进行大力的推广与应用.