实验小鼠与人体内寄生华支睾吸虫成虫的对比研究

目的 探究华支睾吸虫在实验小鼠体内发育的成熟度,了解其与人体内自然感染获得的华支睾吸虫是否存在差异。方法 使用华支睾吸虫囊蚴对8只实验小鼠进行灌胃感染。于感染3周后,每间隔1 d采用水洗沉淀法对小鼠粪便进行检查,在粪便中检出虫卵后安乐死小鼠,获得虫体。对小鼠体内获得的虫体进行醋酸洋红染色,制成标本后将其与人体自然感染获得的华支睾吸虫标本进行整体及内部结构的测量比较。结果 华支睾吸虫在实验小鼠体内23 d即可发育成熟。小鼠体内获得的华支睾吸虫成虫的大小、口吸盘、腹吸盘、咽、子宫、卵巢、受精囊、睾丸以及虫卵均小于人体中获得的华支睾吸虫成虫。结论 华支睾吸虫可以在小鼠体内发育成熟,但其小于在人体内获得的成虫。

蛋白激酶SGK3基因的克隆及其在乳腺癌细胞中的表达

目的探讨通过克隆蛋白激酶(SGK)3基因并将其转染乳腺癌MCF-7细胞建立高表达SGK3的MCF-7细胞系的稳态性。方法利用真核表达载体N-端增强型绿色荧光蛋白(p EGFP-N1)通过基因克隆技术构建重组质粒,通过菌落PCR和DNA测序方法对重组质粒进行鉴定。通过PEI介导将重组质粒p EGFP-N1-SGK3转染至乳腺癌MCF-7细胞中,荧光显微镜和Western印迹方法对基因转染效率以及融合蛋白GFP-SGK3的表达进行鉴定。结果成功构建了真核表达质粒,将其命名为p EGFP-N1-SGK3;在荧光显微镜下可见多数细胞发出绿色荧光,表明获得了较高的转染效率;Western印迹结果显示,在转染p EGFP-N1-SGK3的细胞中可见阳性条带,而MCF-7亲本细胞和转染空载体的对照组细胞无阳性条带。结论成功构建了重组质粒p EGFP-N1-SGK3,获得了稳定表达融合蛋白GFP-SGK3的MCF-7细胞系,可用于后续SGK3细胞内功能的研究。