齐齐哈尔地区汉族人群钠离子通道1A基因DNA甲基化与家族性原发性高血压的关系研究

目的探究齐齐哈尔地区汉族人群钠离子通道1A(SCNN1A)基因DNA甲基化与家族性原发性高血压的关系。方法选取2020年10月—2022年1月在齐齐哈尔市居住≥3代且年龄>18岁的汉族原发性高血压患者180例作为研究对象。根据高血压确诊时间将其分为初诊组(入组时新发高血压)和既往组(入组前已确诊高血压),每组90例。另选取该地区90例无高血压家族史的健康体检者作为对照组。收集并整理各组患者的临床基础资料,采用焦磷酸测序法检测SCNN1A基因DNA甲基化,比较各组患者的SCNN1A基因编码区CpG1~CpG6位点DNA甲基化,以多因素Logistic回归分析家族性原发性高血压的影响因素。结果各组性别、年龄、BMI、吸烟史、饮酒史、LDL、TC及FBG比较,差异无统计学意义(P>0.05)。初诊组和既往组TG、UA高于对照组,HDL低于对照组(P<0.05)。各组SCNN1A基因编码区CpG3、CpG4、CpG5、CpG6位点甲基化比较,差异无统计学意义(P>0.05)。初诊组和既往组SCNN1A基因编码区CpG2位点甲基化低于对照组,既往组CpG1位点甲基化高于对照组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示:HDL[OR=5.078(95%CI:2.326,11.090)]及CpG2[OR=6.322(95%CI:2.845,13.805)]位点甲基化降低,TG[OR=4.486(95%CI:2.054,9.797)]、UA[OR=5.557(95%CI:2.545,12.134)]及CpG1[OR=5.463(95%CI:2.502,11.930)]位点甲基化升高是家族性原发性高血压的影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,CpG1、CpG2位点DNA甲基化单一及联合诊断家族性原发性高血压诊断的AUC分别为0.743(95%CI:0.621,0.865)、0.707(95%CI:0.612,0.841)和0.839(95%CI:0.753,0.925)。结论齐齐哈尔地区汉族人群DNA甲基化与家族性原发性高血压关系密切,且SCNN1A基因CpG1位点甲基化存在升高趋势,CpG2位点甲基化存在降低趋势。

OMP+CBL双轨教学模式在诊断学体格检查实践教学中的应用分析

在诊断学体格检查实践教学中,分析OMP+CBL双轨教学模式的应用效果。方法 研究时间:2022年12月-2024年12月;研究对象:2020级医学影像学专业四个班级185名学生。在诊断学体格检查实践教学中,对所有研究对象均应用OMP+CBL双轨教学模式开展教学活动,对比应用前和应用后学生的考核成绩和自主学习能力。结果 在诊断学体格检查实践教学中,应用OMP+CBL双轨教学模式后,学生的考核成绩和自主学习能力均有所提升,P<0.05。结论 在诊断学体格检查实践教学中,OMP+CBL双轨教学模式应用效果良好,值得推广。

盆腔动脉栓塞术对原发性产后出血患者的疗效及安全性探讨

目的:研究盆腔动脉栓塞术对原发性产后出血患者的疗效及安全性。方法:选取2014年4月至2016年1月于我院治疗的原发性产后出血患者86例,以数字法随机分为观察组及对照组各43例,对照组患者给予盆腔血管结扎治疗,观察组患者则行盆腔动脉栓塞治疗,对比两组疗效及安全性。结果:观察组术中出血量、手术时间分别为(262.3±59.8)ml、(76.7±19.4)min,均显著低于对照组的(749.4±104.5)ml、(122.5±23.1)min,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组止血成功率为100.00%(43/43),显著高于对照组的83.72%(36/43),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症的发生率为2.33%(1/43),明显低于对照组的18.60%(8/43),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盆腔动脉栓塞术用于治疗原发性产后出血患者的疗效显著,且安全性较好,值得临床推广应用。

齐齐哈尔西部地区H型高血压患者Hcy水平与MTHFR C677T多态性的相关性

目的探讨齐齐哈尔西部地区H型高血压患者同型半胱氨酸(Hcy)水平与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T多态性的相关性。方法回顾性选取2017年1月至2019年5月齐齐哈尔医学院附属第一医院收治的499例H型高血压患者(H型高血压组)及487例非H型高血压患者(非H型高血压组),同时选取同期体检中心的400例健康者作为对照组,比较3组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血浆Hcy水平、MTHFR C677T等位基因与基因型分布频率,并比较不同基因型、临床特征患者血浆Hcy水平,应用logistic多元回归方程分析影响H型高血压发生的相关因素。结果H型高血压组、非H型高血压组SBP、DBP高于对照组(P<0.05);H型高血压组血浆Hcy水平高于非H型高血压组(P<0.05),而非H型高血压组血浆Hcy水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);H型高血压组CC基因型、C等位基因频率较对照组、非H型高血压组低,TT基因型、T等位基因频率较对照组、非H型高血压组高(P<0.05);非H型高血压组CC基因型血浆Hcy水平高于CT、TT型(P<0.05);H型高血压组TT基因型血浆Hcy水平高于CT、CC型(P<0.05);年龄<60岁、女性、无高脂血症、无吸烟史、无饮酒史、MTHFR C677T基因型CT或CC型患者血浆Hcy水平低于对应年龄≥60岁、男性、合并高脂血症、有吸烟史、饮酒史、TT基因型患者(P<0.05);年龄、MTHFR C677T基因多态性是影响H型高血压发生的相关因素(P<0.05)。结论年龄、MTHFR C677T基因多态性是影响齐齐哈尔西部地区H型高血压发生的相关因素,这可为临床预防心脑血管并发症提供参考。

不同年龄段妇女的宫颈癌和乳腺癌筛查结果分析与探讨

目的探析各年龄段妇女宫颈癌和乳腺癌筛查结果。方法选取2020年1月—2021年12月在齐齐哈尔医学院附属第一医院体检中心进行健康体检的3874名妇女作为研究对象,均接受妇科检查,调查记录相关资料并进行综合分析。结果>30岁且≤59岁人群子宫肌瘤发生率(10.03%)、乳腺囊肿发生率(5.93%)均高于≤30岁和>59岁人群,>59岁人群卵巢良性肿物发生率(7.34%)高于>30岁且≤59岁和≤30岁人群,差异有统计学意义(χ^(2)=74.422,79.848、112.893,P<0.05),>30岁且≤59岁人群的宫颈癌确诊率(13.57%)和乳腺癌确诊率(15.62%)均高于≤30岁、>59岁人群,差异有统计学意义(P<0.05)。结论>30岁且≤59岁年龄段女性的子宫肌瘤、乳腺囊肿、乳腺良性肿瘤发病率更高,宫颈癌、乳腺癌确诊率更高,是两癌筛查的重点对象。