超声引导下针刺环咽肌及舌骨上肌群对脑卒中后咽期吞咽障碍患者的临床研究

目的分析超声引导下针刺环咽肌及舌骨上肌群治疗脑卒中后咽期吞咽障碍,分析对患者不良反应发生情况、吞咽功能恢复情况及电视X线透视吞咽功能检查(VFSS)运动学参数的影响。方法选择2021年6月至2022年6月齐齐哈尔市第一医院收治的40例脑卒中后咽期吞咽障碍患者,根据随机数字表法将其分为对照组(常规针刺)和观察组(常规针刺+超声引导下针刺环咽肌及舌骨上肌群),各20例。两组患者均连续治疗4周,对比治疗过程中两组患者不良反应发生情况,治疗前后吞咽功能恢复情况和VFSS运动学参数。结果与治疗前比,治疗后两组患者标准吞咽功能评定量表(SSA)评分均显著降低,且观察组显著低于对照组,VFSS评分均显著升高,且观察组显著高于对照组;舌骨前移幅度、舌骨上移幅度、甲状软骨前移及甲状软骨上移距离均显著增长,且观察组患者舌骨前移幅度、舌骨上移幅度及甲状软骨上移距离均显著长于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率和治疗后组间甲状软骨前移距离比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论常规针刺联合超声引导下针刺环咽肌及舌骨上肌群治疗脑卒中后咽期吞咽障碍患者可提高临床治疗效果,改善吞咽功能,且没有增多明显的不良反应,安全性良好。

针康法联合阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死患者的临床研究

探究急性脑梗死患者开展针康法联合阿替普酶溶栓治疗临床效果。方法 纳入2021年1月—2022年4月收治的60例急性脑梗死患者,全部受试者以随机数字表法分为对照组(30例,单纯阿替普酶溶栓治疗)、观察组(30例,联合针康法治疗),评价组间治疗效率、NIHSS评分、BI指数、FMA评分以及不良反应发生率。结果 治疗前,两组患者的NIHSS评分、BI指数、FMA评分无明显差异(P>0.05)。治疗后,观察组的各项指标改善程度明显大于对照组(P0.05);观察组的临床治疗效率远高于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率远低于对照组(P0.05)。结论 单一药物治疗在急性脑梗死疾病中的治疗体现出一定的疗效,再次基础上联合针康法能够极大改善患者的治疗体验,缩短患者运动功能与神经功能恢复的时间,提升治疗过程的安全性,降低患者的身体负担,提升患者的生活质量,建议临床不断深入研究与推广。