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胶质瘤组织miR-3653的表达及miR-3653对胶质瘤TG905细胞侵袭、迁移的影响
被引量:
1
1
作者
范光亮
周云飞
张志龙
《中国临床神经外科杂志》
2021年第3期180-184,共5页
目的探讨胶质瘤组织miR-3653表达变化及miR-3653对人胶质瘤TG905细胞侵袭和迁移的影响及其分子机制。方法收集2017年1月至2019年3月手术切除胶质瘤组织和瘤旁脑组织各25例。体外培养TG905细胞,过表达组转染MiR-3653 mimic质粒,过表达对...
目的探讨胶质瘤组织miR-3653表达变化及miR-3653对人胶质瘤TG905细胞侵袭和迁移的影响及其分子机制。方法收集2017年1月至2019年3月手术切除胶质瘤组织和瘤旁脑组织各25例。体外培养TG905细胞,过表达组转染MiR-3653 mimic质粒,过表达对照组转染NC-MiR-3653 mimic质粒,抑制对照组转染NC-MiR-3653 inhibitor质粒,抑制组转染MiR-3653 inhibitor质粒,miR-3653+ZEB2过表达组同时转染miR-3653 mimic和ZEB2 mimic质粒。利用qRT-PCR及免疫印迹法检测mRNA和蛋白表达;应用Transwell实验和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力。结果与瘤旁脑组织相比,胶质瘤组织miR-3653表达水平明显降低(P<0.05)。低表达miR-3653显著促进胶质瘤TG905细胞的侵袭及迁移(P<0.05)。过表达miR-3653显著抑制胶质瘤TG905细胞的侵袭及迁移(P<0.05),明显抑制TG905细胞上皮-间质转化分子和ZEB2的表达(P<0.05);过表达ZEB2,可有效抑制miR-3653过表达的作用(P<0.05)。结论胶质瘤组织miR-3653呈低表达,通过靶向上调ZEB2,促进细胞上皮-间质转化及细胞侵袭、迁移能力。
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关键词
胶质瘤
TG8059相比
微小核糖核酸(microRNA
miRNA)
miR-3653
细胞侵袭
细胞迁移
上皮-间质转化
ZEB2
下载PDF
职称材料
题名
胶质瘤组织miR-3653的表达及miR-3653对胶质瘤TG905细胞侵袭、迁移的影响
被引量:
1
1
作者
范光亮
周云飞
张志龙
机构
龙口南山养生谷肿瘤医院神经外科
滨州医学院
出处
《中国临床神经外科杂志》
2021年第3期180-184,共5页
文摘
目的探讨胶质瘤组织miR-3653表达变化及miR-3653对人胶质瘤TG905细胞侵袭和迁移的影响及其分子机制。方法收集2017年1月至2019年3月手术切除胶质瘤组织和瘤旁脑组织各25例。体外培养TG905细胞,过表达组转染MiR-3653 mimic质粒,过表达对照组转染NC-MiR-3653 mimic质粒,抑制对照组转染NC-MiR-3653 inhibitor质粒,抑制组转染MiR-3653 inhibitor质粒,miR-3653+ZEB2过表达组同时转染miR-3653 mimic和ZEB2 mimic质粒。利用qRT-PCR及免疫印迹法检测mRNA和蛋白表达;应用Transwell实验和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力。结果与瘤旁脑组织相比,胶质瘤组织miR-3653表达水平明显降低(P<0.05)。低表达miR-3653显著促进胶质瘤TG905细胞的侵袭及迁移(P<0.05)。过表达miR-3653显著抑制胶质瘤TG905细胞的侵袭及迁移(P<0.05),明显抑制TG905细胞上皮-间质转化分子和ZEB2的表达(P<0.05);过表达ZEB2,可有效抑制miR-3653过表达的作用(P<0.05)。结论胶质瘤组织miR-3653呈低表达,通过靶向上调ZEB2,促进细胞上皮-间质转化及细胞侵袭、迁移能力。
关键词
胶质瘤
TG8059相比
微小核糖核酸(microRNA
miRNA)
miR-3653
细胞侵袭
细胞迁移
上皮-间质转化
ZEB2
Keywords
Glioma
miR-3653
Cell invasion
Cell migration
Epithelial-mesenchymal transition
ZEB2
分类号
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
胶质瘤组织miR-3653的表达及miR-3653对胶质瘤TG905细胞侵袭、迁移的影响
范光亮
周云飞
张志龙
《中国临床神经外科杂志》
2021
1
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