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胶质瘤组织miR-3653的表达及miR-3653对胶质瘤TG905细胞侵袭、迁移的影响 被引量:1
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作者 范光亮 周云飞 张志龙 《中国临床神经外科杂志》 2021年第3期180-184,共5页
目的探讨胶质瘤组织miR-3653表达变化及miR-3653对人胶质瘤TG905细胞侵袭和迁移的影响及其分子机制。方法收集2017年1月至2019年3月手术切除胶质瘤组织和瘤旁脑组织各25例。体外培养TG905细胞,过表达组转染MiR-3653 mimic质粒,过表达对... 目的探讨胶质瘤组织miR-3653表达变化及miR-3653对人胶质瘤TG905细胞侵袭和迁移的影响及其分子机制。方法收集2017年1月至2019年3月手术切除胶质瘤组织和瘤旁脑组织各25例。体外培养TG905细胞,过表达组转染MiR-3653 mimic质粒,过表达对照组转染NC-MiR-3653 mimic质粒,抑制对照组转染NC-MiR-3653 inhibitor质粒,抑制组转染MiR-3653 inhibitor质粒,miR-3653+ZEB2过表达组同时转染miR-3653 mimic和ZEB2 mimic质粒。利用qRT-PCR及免疫印迹法检测mRNA和蛋白表达;应用Transwell实验和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力。结果与瘤旁脑组织相比,胶质瘤组织miR-3653表达水平明显降低(P<0.05)。低表达miR-3653显著促进胶质瘤TG905细胞的侵袭及迁移(P<0.05)。过表达miR-3653显著抑制胶质瘤TG905细胞的侵袭及迁移(P<0.05),明显抑制TG905细胞上皮-间质转化分子和ZEB2的表达(P<0.05);过表达ZEB2,可有效抑制miR-3653过表达的作用(P<0.05)。结论胶质瘤组织miR-3653呈低表达,通过靶向上调ZEB2,促进细胞上皮-间质转化及细胞侵袭、迁移能力。 展开更多
关键词 胶质瘤 TG8059相比 微小核糖核酸(microRNA miRNA) miR-3653 细胞侵袭 细胞迁移 上皮-间质转化 ZEB2
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