固相萃取-液相色谱-串联质谱法检测食品中的三聚氰胺

样品经均质，1％三氯乙酸溶液提取，用OASISMCX固相萃取小柱净化，减压浓缩后以甲醇溶解定容，用Waters BEH-C8柱分离，乙腈和水为流动相，经液相色谱-串联质谱法检测。三聚氰胺线性范围为0．1—10．0mg／kg，相关系数r为0．9999，平均回收率为71％～95％，相对标准偏差为4．56％-9．82％（n=6），方法的检出限为0．5mg／kg。

超高效液相色谱-串联质谱法测定动物组织中苯并咪唑类药物的残留量

建立了动物组织中四种苯并咪唑类药物（氟苯哒唑、芬苯哒唑、阿苯哒唑和甲苯哒唑）多残留检测的高效液相色谱串联质谱法。用乙酸乙酯提取样品中的药物,提取液浓缩后加入乙腈和正己烷分配脱脂,采用中性氧化铝小柱净化,以乙腈-水作为流动相,液质联用仪（LC-MS/MS）检测,外标法定量。方法的回收率为60%-85%,平均变异系数〈15%,定量限为1μg/kg。

UPLC/MS/MS测定动物组织中4种氟喹诺酮类药物残留量

本文建立了动物组织中4种氟喹诺酮类药物(恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星和诺氟沙星)同时检测的超高效液相色谱串联质谱法。采用乙腈提取样品中的药物,然后加入乙腈饱和正己烷脱脂、除杂,提取液浓缩、定容后进超高效液质联用仪(UPLC/MS/MS)检测,外标法定量。方法的回收率为75%～100%,相对标准偏差<10%,定量限为1μg/kg。