背景遗尿症是儿科常见疾病之一,近年来,遗尿症对儿童青少年身心健康造成了极大的威胁,严重影响患儿的生活质量,给社会和家庭带来严重的负担。目前,关于儿童青少年遗尿症的影响因素还存在争议,且国内外鲜见相关的系统评价。目的利用Meta...背景遗尿症是儿科常见疾病之一,近年来,遗尿症对儿童青少年身心健康造成了极大的威胁,严重影响患儿的生活质量,给社会和家庭带来严重的负担。目前,关于儿童青少年遗尿症的影响因素还存在争议,且国内外鲜见相关的系统评价。目的利用Meta分析探讨国内儿童青少年遗尿症的患病率和影响因素。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普网(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library数据库中的相关研究,检索时间从建库至2024年5月。由2名研究者独立筛选并交叉核对,横断面研究采用美国医疗保健研究与质量机构进行评估,采用Stata17.0软件进行Meta分析。结果共纳入27篇文献,包括243530例患儿。Meta分析结果显示,中国儿童青少年遗尿症患病率为6.1%(95%CI=5.1%~7.2%),其中,男性(OR=1.52,95%CI=1.41~1.64)、遗尿症家族史(OR=3.46,95%CI=2.01~5.93)、便秘(OR=2.32,95%CI=1.59~3.40)、尿路感染史(OR=2.33,95%CI=1.81~3.01)、睡眠障碍(OR=2.01,95%CI=1.10~3.67)、尿频(OR=1.90,95%CI=1.43~2.52)、尿急(OR=1.67,95%CI=1.31~2.12)、尿失禁(OR=4.85,95%CI=2.78~8.45)是儿童青少年遗尿症的危险因素(P<0.05);排尿训练(OR=0.11,95%CI=0.02~0.46)是儿童青少年遗尿症的保护因素(P<0.05)。结论中国儿童青少年遗尿症患病率较高,性别、遗尿症家族史、便秘、尿路感染史、排尿训练、睡眠障碍、尿频、尿急、尿失禁是儿童青少年遗尿症的主要影响因素。因此,未来应对儿童青少年遗尿症进行早期识别和干预,提高家长对遗尿症的重视,做好疾病宣教普及,减少遗尿症患病率,提高患儿及家庭生活质量。展开更多
背景:研究已证实诱导多能干细胞能够定向分化为心肌细胞,但目前很少有分化心肌细胞成熟度的研究报道。目的:探讨延长诱导分化时间对诱导多能干细胞源性心肌细胞的形态、肌节长度、双核细胞含量、心脏基因表达、心脏蛋白表达和线粒体功...背景:研究已证实诱导多能干细胞能够定向分化为心肌细胞,但目前很少有分化心肌细胞成熟度的研究报道。目的:探讨延长诱导分化时间对诱导多能干细胞源性心肌细胞的形态、肌节长度、双核细胞含量、心脏基因表达、心脏蛋白表达和线粒体功能的影响。方法:使用骨形态发生蛋白4、CHIR 99021和IWR1诱导多能干细胞向心肌细胞分化,分别在第20天和第40天收集分化心肌细胞;采用RT-PCR和免疫荧光检测分化心肌细胞中心脏基因和蛋白的表达水平;LAS X图像分析软件分析分化心肌细胞形态和肌节长度;MitoTracker Green FM线粒体染色检测线粒体总量,JC-1线粒体染色检测线粒体膜电位。结果与结论:与第20天的分化心肌细胞相比,第40天的分化心肌细胞的细胞周长和肌节长度更长、细胞面积更大(P<0.05);多核细胞比例从第20天的16%左右大幅上升至第40天的29%左右(P<0.05);第40天的分化心肌细胞具有与原代心肌细胞更相近的基因表达水平,SERCA2A、Cx-43和α-MHC基因表达水平明显高于第20天的分化心肌细胞(P<0.05);与第20天的分化心肌细胞相比,第40天的分化心肌细胞中TNNT2和α-MHC蛋白表达水平较高,线粒体分布密度更大,且功能性线粒体数量增加(P<0.05)。结果表明:延长诱导分化时间,可以通过增加肌节长度和功能性线粒体数量以及升高心脏基因和蛋白表达水平而提高分化心肌细胞的成熟度。展开更多
BACKGROUND Esophageal squamous cell carcinoma(ESCC)is a malignant tumor with high morbidity and mortality,and easy to develop resistance to chemotherapeutic agents.Telomeres are DNA-protein complexes located at the te...BACKGROUND Esophageal squamous cell carcinoma(ESCC)is a malignant tumor with high morbidity and mortality,and easy to develop resistance to chemotherapeutic agents.Telomeres are DNA-protein complexes located at the termini of chro-mosomes in eukaryotic cells,which are unreplaceable in maintaining the stability and integrity of genome.Telomerase,an RNA-dependent DNA polymerase,play vital role in telomere length maintain,targeting telomerase is a promising therapeutic strategy for cancer.KYSE150 and KYSE410 cells were cultured and exposed to various concentrations of BIBR1532.Cell viability was assessed at 48 hours and 72 hours to determine the IC50 values.The effects of BIBR1532 on ESCC cell proliferation,migration,and cellular senescence were evaluated using the cell counting kit-8 assay,plate colony formation assay,scratch assay,transwell assay,andβ-galactosidase staining,respectively.Western blotting was performed to detect the expression of RESULTS The IC50 values for KYSE150 and KYSE410 cells after 48 hours of BIBR1532 exposure were 48.53μM and 39.59μM,respectively.These values decreased to 37.22μM and 22.71μM,respectively,following a longer exposure of 72 hours.BIBR1532 exhibited dose-dependent effects on KYSE150 and KYSE410 cells,including decreased hTERT expression,inhibition of proliferation and metastasis,and induction of cellular senescence.Mechanistically,BIBR1532 upregulated the expression of the DDR protein,γ-H2AX,and activated the ataxia telangiectasia and Rad3-related protein(ATR)/check point kinase 1(CHK-1)and ataxia-telangiectasia mutated gene(ATM)/CHK2 pathways.BIBR1532 downregulated the expression of telomere-binding proteins,including telomeric-repeat binding factor 1(TRF1),TRF2,protection of telomeres 1,and TIN2-interacting protein 1.In a nude mouse xenograft model,BIBR1532 significantly suppressed tumor growth,reduced hTERT expression,and increasedγ-H2AX protein levels.Hematoxylin and eosin staining of various organs,including the heart,liver,spleen,lungs,and kidneys,revealed no apparent adverse effects.CONCLUSION BIBR1532 exerts anti-cancer effects on ESCC by inducing DDR through the ATR/CHK1 and ATM/CHK2 pathways and downregulating the expression of telomere-binding proteins.展开更多
目的:研究“互联网+”模式对3~6岁儿童肥胖相关饮食行为的干预效果。方法:采用整群随机抽样方法抽取南充市顺庆区4所条件基本相同的幼儿园中2018年6~12月在南充市中心医院儿童保健门诊就诊的3~6岁单纯性肥胖儿童96例,随机分为试验组46例...目的:研究“互联网+”模式对3~6岁儿童肥胖相关饮食行为的干预效果。方法:采用整群随机抽样方法抽取南充市顺庆区4所条件基本相同的幼儿园中2018年6~12月在南充市中心医院儿童保健门诊就诊的3~6岁单纯性肥胖儿童96例,随机分为试验组46例,对照组50例,试验组进行常规儿童保健+饮食行为干预+“互联网+”干预+个案管理,对照组进行常规儿童保健+饮食行为干预,1年后观察两组儿童干预效果,包括身高、体质量、腰围、体质量指数(body mass index,BMI)、体脂百分比等。结果:干预前两组儿童身高、体质量、腰围、体质指数、体脂百分比比较差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组儿童各指标均明显改善(P<0.05),试验组改善更明显(P<0.01)。结论“:互联网+”模式下3~6岁儿童肥胖相关饮食行为干预相比传统线下干预模式效更显著,可以更好达到预防、干预、控制肥胖的目的。展开更多
文摘背景遗尿症是儿科常见疾病之一,近年来,遗尿症对儿童青少年身心健康造成了极大的威胁,严重影响患儿的生活质量,给社会和家庭带来严重的负担。目前,关于儿童青少年遗尿症的影响因素还存在争议,且国内外鲜见相关的系统评价。目的利用Meta分析探讨国内儿童青少年遗尿症的患病率和影响因素。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普网(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library数据库中的相关研究,检索时间从建库至2024年5月。由2名研究者独立筛选并交叉核对,横断面研究采用美国医疗保健研究与质量机构进行评估,采用Stata17.0软件进行Meta分析。结果共纳入27篇文献,包括243530例患儿。Meta分析结果显示,中国儿童青少年遗尿症患病率为6.1%(95%CI=5.1%~7.2%),其中,男性(OR=1.52,95%CI=1.41~1.64)、遗尿症家族史(OR=3.46,95%CI=2.01~5.93)、便秘(OR=2.32,95%CI=1.59~3.40)、尿路感染史(OR=2.33,95%CI=1.81~3.01)、睡眠障碍(OR=2.01,95%CI=1.10~3.67)、尿频(OR=1.90,95%CI=1.43~2.52)、尿急(OR=1.67,95%CI=1.31~2.12)、尿失禁(OR=4.85,95%CI=2.78~8.45)是儿童青少年遗尿症的危险因素(P<0.05);排尿训练(OR=0.11,95%CI=0.02~0.46)是儿童青少年遗尿症的保护因素(P<0.05)。结论中国儿童青少年遗尿症患病率较高,性别、遗尿症家族史、便秘、尿路感染史、排尿训练、睡眠障碍、尿频、尿急、尿失禁是儿童青少年遗尿症的主要影响因素。因此,未来应对儿童青少年遗尿症进行早期识别和干预,提高家长对遗尿症的重视,做好疾病宣教普及,减少遗尿症患病率,提高患儿及家庭生活质量。
文摘背景:研究已证实诱导多能干细胞能够定向分化为心肌细胞,但目前很少有分化心肌细胞成熟度的研究报道。目的:探讨延长诱导分化时间对诱导多能干细胞源性心肌细胞的形态、肌节长度、双核细胞含量、心脏基因表达、心脏蛋白表达和线粒体功能的影响。方法:使用骨形态发生蛋白4、CHIR 99021和IWR1诱导多能干细胞向心肌细胞分化,分别在第20天和第40天收集分化心肌细胞;采用RT-PCR和免疫荧光检测分化心肌细胞中心脏基因和蛋白的表达水平;LAS X图像分析软件分析分化心肌细胞形态和肌节长度;MitoTracker Green FM线粒体染色检测线粒体总量,JC-1线粒体染色检测线粒体膜电位。结果与结论:与第20天的分化心肌细胞相比,第40天的分化心肌细胞的细胞周长和肌节长度更长、细胞面积更大(P<0.05);多核细胞比例从第20天的16%左右大幅上升至第40天的29%左右(P<0.05);第40天的分化心肌细胞具有与原代心肌细胞更相近的基因表达水平,SERCA2A、Cx-43和α-MHC基因表达水平明显高于第20天的分化心肌细胞(P<0.05);与第20天的分化心肌细胞相比,第40天的分化心肌细胞中TNNT2和α-MHC蛋白表达水平较高,线粒体分布密度更大,且功能性线粒体数量增加(P<0.05)。结果表明:延长诱导分化时间,可以通过增加肌节长度和功能性线粒体数量以及升高心脏基因和蛋白表达水平而提高分化心肌细胞的成熟度。
基金Supported by the Scientific Research Development Plan Project or the Scientific Research Foundation for Advanced Talents,Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College,No.2023MPZK017,No.2023ZD001,No.2023-2ZD002,and No.2023GC009Science and Technology Support Program of Nanchong,No.22SXQT0001+1 种基金Youth Medical Innovation Research Project,or Medical Research Project of Sichuan Province,No.Q23047 and No.S23020Development of a Scientific Research Plan for the Doctoral Scientific Research Foundation of the North Sichuan Medical College,No.CBY22-ZDA03.
文摘BACKGROUND Esophageal squamous cell carcinoma(ESCC)is a malignant tumor with high morbidity and mortality,and easy to develop resistance to chemotherapeutic agents.Telomeres are DNA-protein complexes located at the termini of chro-mosomes in eukaryotic cells,which are unreplaceable in maintaining the stability and integrity of genome.Telomerase,an RNA-dependent DNA polymerase,play vital role in telomere length maintain,targeting telomerase is a promising therapeutic strategy for cancer.KYSE150 and KYSE410 cells were cultured and exposed to various concentrations of BIBR1532.Cell viability was assessed at 48 hours and 72 hours to determine the IC50 values.The effects of BIBR1532 on ESCC cell proliferation,migration,and cellular senescence were evaluated using the cell counting kit-8 assay,plate colony formation assay,scratch assay,transwell assay,andβ-galactosidase staining,respectively.Western blotting was performed to detect the expression of RESULTS The IC50 values for KYSE150 and KYSE410 cells after 48 hours of BIBR1532 exposure were 48.53μM and 39.59μM,respectively.These values decreased to 37.22μM and 22.71μM,respectively,following a longer exposure of 72 hours.BIBR1532 exhibited dose-dependent effects on KYSE150 and KYSE410 cells,including decreased hTERT expression,inhibition of proliferation and metastasis,and induction of cellular senescence.Mechanistically,BIBR1532 upregulated the expression of the DDR protein,γ-H2AX,and activated the ataxia telangiectasia and Rad3-related protein(ATR)/check point kinase 1(CHK-1)and ataxia-telangiectasia mutated gene(ATM)/CHK2 pathways.BIBR1532 downregulated the expression of telomere-binding proteins,including telomeric-repeat binding factor 1(TRF1),TRF2,protection of telomeres 1,and TIN2-interacting protein 1.In a nude mouse xenograft model,BIBR1532 significantly suppressed tumor growth,reduced hTERT expression,and increasedγ-H2AX protein levels.Hematoxylin and eosin staining of various organs,including the heart,liver,spleen,lungs,and kidneys,revealed no apparent adverse effects.CONCLUSION BIBR1532 exerts anti-cancer effects on ESCC by inducing DDR through the ATR/CHK1 and ATM/CHK2 pathways and downregulating the expression of telomere-binding proteins.
文摘目的:研究“互联网+”模式对3~6岁儿童肥胖相关饮食行为的干预效果。方法:采用整群随机抽样方法抽取南充市顺庆区4所条件基本相同的幼儿园中2018年6~12月在南充市中心医院儿童保健门诊就诊的3~6岁单纯性肥胖儿童96例,随机分为试验组46例,对照组50例,试验组进行常规儿童保健+饮食行为干预+“互联网+”干预+个案管理,对照组进行常规儿童保健+饮食行为干预,1年后观察两组儿童干预效果,包括身高、体质量、腰围、体质量指数(body mass index,BMI)、体脂百分比等。结果:干预前两组儿童身高、体质量、腰围、体质指数、体脂百分比比较差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组儿童各指标均明显改善(P<0.05),试验组改善更明显(P<0.01)。结论“:互联网+”模式下3~6岁儿童肥胖相关饮食行为干预相比传统线下干预模式效更显著,可以更好达到预防、干预、控制肥胖的目的。
