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禽白血病病毒J亚群env基因的克隆和序列分析
被引量:
2
1
作者
秦爱建
崔治中
+1 位作者
Lucy Lee
Aly Fadly
《中国病毒学》
CSCD
2001年第1期68-73,共6页
应用多聚酶链反应 (PCR)的方法扩增出ADOL 4817毒株的囊膜蛋白env基因 ,并克隆进大肠杆菌。经核酸序列分析证明 ,env基因的大小为 1746bp ,其中 gp85和gp37由 15 5 4bp组成 ,可翻译成 5 17个氨基酸 ,分子量为5 7.7kD。根据糖基化位点N X...
应用多聚酶链反应 (PCR)的方法扩增出ADOL 4817毒株的囊膜蛋白env基因 ,并克隆进大肠杆菌。经核酸序列分析证明 ,env基因的大小为 1746bp ,其中 gp85和gp37由 15 5 4bp组成 ,可翻译成 5 17个氨基酸 ,分子量为5 7.7kD。根据糖基化位点N X S/T的特点 ,发现ADOL 4817的env蛋白有 15个潜在的糖基化位点。同源性分析证明 ,ADOL 4817的env基因与其它ALV J的env基因序列同源性为 88.8%~ 92 .4% ,而与外源性ALVs的相应序列的同源性仅为 40 .5 %~ 5 1.4% ,然而 ,与内源性的EAV HP毒株的类env基因的同源性高达 91.2 % ;另外 ,ADOL 4817毒株的 gp37在C末端多了 13个氨基酸。这些结果提示 ,ALV J的env基因存在广泛的变异性 。
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关键词
禽白血病病毒
囊膜蛋白基因
克隆
定序
鸡
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职称材料
题名
禽白血病病毒J亚群env基因的克隆和序列分析
被引量:
2
1
作者
秦爱建
崔治中
Lucy Lee
Aly Fadly
机构
扬州大学兽医系
aviandiseaseandoncologylaboratory
出处
《中国病毒学》
CSCD
2001年第1期68-73,共6页
基金
教育部基金
江苏省教育厅重点资助项目! (OOKJB2 30 0 0 2 )
文摘
应用多聚酶链反应 (PCR)的方法扩增出ADOL 4817毒株的囊膜蛋白env基因 ,并克隆进大肠杆菌。经核酸序列分析证明 ,env基因的大小为 1746bp ,其中 gp85和gp37由 15 5 4bp组成 ,可翻译成 5 17个氨基酸 ,分子量为5 7.7kD。根据糖基化位点N X S/T的特点 ,发现ADOL 4817的env蛋白有 15个潜在的糖基化位点。同源性分析证明 ,ADOL 4817的env基因与其它ALV J的env基因序列同源性为 88.8%~ 92 .4% ,而与外源性ALVs的相应序列的同源性仅为 40 .5 %~ 5 1.4% ,然而 ,与内源性的EAV HP毒株的类env基因的同源性高达 91.2 % ;另外 ,ADOL 4817毒株的 gp37在C末端多了 13个氨基酸。这些结果提示 ,ALV J的env基因存在广泛的变异性 。
关键词
禽白血病病毒
囊膜蛋白基因
克隆
定序
鸡
Keywords
Avian Leukosis Virus
Envelope Gene
Cloning
Sequence
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
禽白血病病毒J亚群env基因的克隆和序列分析
秦爱建
崔治中
Lucy Lee
Aly Fadly
《中国病毒学》
CSCD
2001
2
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参考文献
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