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医学分子生物学CRISPR基因编辑与社会法规的进步与完善
被引量:
3
1
作者
杨蓉
梁瑜
+12 位作者
于秋霞
吴亚君
雷新娟
孙渝婷
王丹
张伟
周鑫
李忠光
王李阳
MengMeng Xu
William Isaacs
Jianjie Ma
徐学红
《医学与社会》
北大核心
2019年第6期33-35,38,共4页
利用CRISPR基因技术体系进行精密编辑,标志着人类攻克遗传疾病在理论上已进入新阶段,临床应用已有了实质性的突破,对促进人类健康和社会的和谐具有重大意义。本文对该技术在临床的应用、社会影响、西方国家对该技术社会伦理道德的界定...
利用CRISPR基因技术体系进行精密编辑,标志着人类攻克遗传疾病在理论上已进入新阶段,临床应用已有了实质性的突破,对促进人类健康和社会的和谐具有重大意义。本文对该技术在临床的应用、社会影响、西方国家对该技术社会伦理道德的界定和法律法规的发展,以及CRISPR精密编辑技术对科研与社会伦理道德范畴的精细化进行了探讨。CRISPR在生殖生物学领域的应用,将导致生物医学领域发生社会发展的重大变革。CRISPR精准基因编辑和干细胞技术的巨大科研前景和商业价值,可能会带来一系列的问题。CRISPR基因精密编辑在生物医学中的应用对社会、对各级医疗机构、医学院校和研究机构均有重要的影响,卫生主管部门应借鉴国际上相关做法,制定科学研究伦理道德的相关政策法规,使中国在医学分子生物学领域作出应有的贡献。
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关键词
精准基因编辑
CRISPR/Cas基因编辑
干细胞
伦理学
下载PDF
职称材料
医学分子生物学CRISPR基因编辑与疾病医疗的社会变革
2
作者
李忠光
孙渝婷
+13 位作者
史梦婷
杨蓉
王丹
梁瑜
于秋霞
王泽帆
王娟
任珂星
王李阳
周鑫
MengMeng Xu
William Isaacs
Jianjie Ma
徐学红
《医学与社会》
北大核心
2019年第6期30-32,49,共4页
利用CRISPR(规律成簇间隔短回文重复序列)技术体系进行基因精密编辑,从基因分子医学层面对疾病进行高效治疗已成为现代医学研究的重要方向,并在临床应用上将有重要的突破。本文论述其近期临床医学研究对社会的相关影响,对CRISPR基因精...
利用CRISPR(规律成簇间隔短回文重复序列)技术体系进行基因精密编辑,从基因分子医学层面对疾病进行高效治疗已成为现代医学研究的重要方向,并在临床应用上将有重要的突破。本文论述其近期临床医学研究对社会的相关影响,对CRISPR基因精密编辑的知识产权归属问题进行了分析。以哈佛大学“精准基因修饰干细胞计划”为题探讨了该技术体系在人类遗传性疾病治疗中的应用,在器官移植上的成功将对社会产生重要的影响。CRISPR技术上的正负向高通量筛选,成功地捕获到黑素瘤的药物维罗非尼耐受敏感的关键基因,为解决这一问题打下了重要的基础。CRISPR基因精密编辑的应用已成为生物医学发展的趋势,分析其对人类健康的影响,有助于掌控这一历史性变革技术,为人类社会发展做出重要贡献。
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关键词
精准基因编辑
CRISPR/Cas基因编辑
干细胞
药物免疫耐受
下载PDF
职称材料
题名
医学分子生物学CRISPR基因编辑与社会法规的进步与完善
被引量:
3
1
作者
杨蓉
梁瑜
于秋霞
吴亚君
雷新娟
孙渝婷
王丹
张伟
周鑫
李忠光
王李阳
MengMeng Xu
William Isaacs
Jianjie Ma
徐学红
机构
陕西师范大学生命科学学院细胞遗传及发育生物学
Ohio State University School of Medicine
bid medical center
Duke University
medical
center
Johns Hopkins University School of Medicine
出处
《医学与社会》
北大核心
2019年第6期33-35,38,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目,编号为31571273、31771277、31371256
教育部外事局“海外名师”项目,编号为MS2014SXSF038
+2 种基金
教育部中央高校团队项目,编号为#GK20130100/201701005/GERP-17-45
US Maryland SC Research Fund,编号为2009MSCRFE008300
优博基金项目,编号为X2015YB05、X2014YB02
文摘
利用CRISPR基因技术体系进行精密编辑,标志着人类攻克遗传疾病在理论上已进入新阶段,临床应用已有了实质性的突破,对促进人类健康和社会的和谐具有重大意义。本文对该技术在临床的应用、社会影响、西方国家对该技术社会伦理道德的界定和法律法规的发展,以及CRISPR精密编辑技术对科研与社会伦理道德范畴的精细化进行了探讨。CRISPR在生殖生物学领域的应用,将导致生物医学领域发生社会发展的重大变革。CRISPR精准基因编辑和干细胞技术的巨大科研前景和商业价值,可能会带来一系列的问题。CRISPR基因精密编辑在生物医学中的应用对社会、对各级医疗机构、医学院校和研究机构均有重要的影响,卫生主管部门应借鉴国际上相关做法,制定科学研究伦理道德的相关政策法规,使中国在医学分子生物学领域作出应有的贡献。
关键词
精准基因编辑
CRISPR/Cas基因编辑
干细胞
伦理学
Keywords
Precise Gene Editing
CRISPR/Cas Gene Editing
Stem Cell
Ethics
分类号
R19-019 [医药卫生—卫生事业管理]
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职称材料
题名
医学分子生物学CRISPR基因编辑与疾病医疗的社会变革
2
作者
李忠光
孙渝婷
史梦婷
杨蓉
王丹
梁瑜
于秋霞
王泽帆
王娟
任珂星
王李阳
周鑫
MengMeng Xu
William Isaacs
Jianjie Ma
徐学红
机构
陕西师范大学生命科学学院细胞遗传及发育生物学
Ohio State University School of Medicine
bid medical center
Duke University
medical
center
Johns Hopkins University School of Medicine
出处
《医学与社会》
北大核心
2019年第6期30-32,49,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目,编号为31571273、31771277、31371256
教育部外事局“海外名师”项目,编号为MS2014SXSF038
+2 种基金
教育部中央高校团队项目,编号为#GK20130100、201701005、GERP-17-45
US Maryland SC Research Fund,编号为2009MSCRFE008300
优博基金项目,编号为X2015YB05、X2014YB02
文摘
利用CRISPR(规律成簇间隔短回文重复序列)技术体系进行基因精密编辑,从基因分子医学层面对疾病进行高效治疗已成为现代医学研究的重要方向,并在临床应用上将有重要的突破。本文论述其近期临床医学研究对社会的相关影响,对CRISPR基因精密编辑的知识产权归属问题进行了分析。以哈佛大学“精准基因修饰干细胞计划”为题探讨了该技术体系在人类遗传性疾病治疗中的应用,在器官移植上的成功将对社会产生重要的影响。CRISPR技术上的正负向高通量筛选,成功地捕获到黑素瘤的药物维罗非尼耐受敏感的关键基因,为解决这一问题打下了重要的基础。CRISPR基因精密编辑的应用已成为生物医学发展的趋势,分析其对人类健康的影响,有助于掌控这一历史性变革技术,为人类社会发展做出重要贡献。
关键词
精准基因编辑
CRISPR/Cas基因编辑
干细胞
药物免疫耐受
Keywords
Precise Gene Editing
CRISPR/Cas Gene Editing
Stem Cell
Immune Tolerance of Medical Drugs
分类号
R19-019 [医药卫生—卫生事业管理]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
医学分子生物学CRISPR基因编辑与社会法规的进步与完善
杨蓉
梁瑜
于秋霞
吴亚君
雷新娟
孙渝婷
王丹
张伟
周鑫
李忠光
王李阳
MengMeng Xu
William Isaacs
Jianjie Ma
徐学红
《医学与社会》
北大核心
2019
3
下载PDF
职称材料
2
医学分子生物学CRISPR基因编辑与疾病医疗的社会变革
李忠光
孙渝婷
史梦婷
杨蓉
王丹
梁瑜
于秋霞
王泽帆
王娟
任珂星
王李阳
周鑫
MengMeng Xu
William Isaacs
Jianjie Ma
徐学红
《医学与社会》
北大核心
2019
0
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