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p53 DNA结合域与抗癌多肽的拉伸分子动力学研究(英文)
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作者 许先进 苏计国 +3 位作者 陈慰祖 王存新 CANNISTRARO Salvatore BIZZARRI Anna-Rita 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期598-609,共12页
研究发现,取自蓝铜蛋白azurin的一段多肽p28能够进入癌细胞,结合到肿瘤抑制因子p53的DNA结合域上,进而增加p53的抗癌能力.本工作中,通过拉伸分子动力学方法,在原子尺度上研究了p28-p53 DBD复合物的解离过程.分析结果显示复合物的解离过... 研究发现,取自蓝铜蛋白azurin的一段多肽p28能够进入癌细胞,结合到肿瘤抑制因子p53的DNA结合域上,进而增加p53的抗癌能力.本工作中,通过拉伸分子动力学方法,在原子尺度上研究了p28-p53 DBD复合物的解离过程.分析结果显示复合物的解离过程遵循着一定的分离顺序.对解离力的分析以及对沿着解离路径的不可逆做功的计算,使我们能够从复合物的能量地貌中提取有用的信息,而这些信息也决定了复合物的解离过程. 展开更多
关键词 拉伸分子动力学 P53 抗癌多肽
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