基于纳米技术的癌症早期诊断平台(英文)

你能想象为癌症的一个便携手腕察觉者诊断吗？最近， Google，在在保健求助的改进上热切，发出了它的雄心勃勃的计划开发基于纳米技术的癌症诊断设备，它吸引了集中的注意和讨论。他们宣布了生产通过血传播了检测并且报导经由一个磁铁的癌症的症状在手腕上在表面的血容器附近成立了的聪明的磁性的 nanoparticles。指向的基于 nanoparticle 的被动或活跃的癌症的这个想法不是新鲜的；然而，到 Google 发出的床的从凳子的动力听起来令人鼓舞。也许为到食物及药品管理局赞同和临床的申请的 Google 有一条长路，与特别在最近的年里增加开发，纳米技术可以使新生当前的诊断设备。

纳米生物效应与纳米毒理学中的剂量与表面化学效应关系（英文）

生命过程是由一系列发生在纳米尺度上的程序化、多级次、多步骤的化学、物理或生物学过程组成.有趣的是,在构成细胞的亚细胞器中或它们之间发生的这些复杂过程,很多需要对生物分子(如蛋白质、核酸等)进行纳米尺度空间上的精确调控,以维持生命过程的正常进行.因此,理解在纳米尺度下物质与生命体系的相互作用,对生命科学与纳米科学、化学、材料科学、医学、环境健康科学和毒理学等领域的交叉和融合,将提供独特的视点和启迪.本文从纳米化学的角度,系统归纳影响纳米材料在体内的生物蓄积、作用器官(或靶器官)和体内毒性的关键因素,主要集中在纳米表面化学修饰和剂量效应.由于已有的纳米材料很多,本文重点分析了碳纳米管、金属相关(金属和金属氧化物)纳米材料以及量子点在生物体内的蓄积规律、作用器官选择性及其体内毒理;它们的剂量效应;以及纳米表面化学修饰对其体内蓄积规律、作用器官选择性及其体内毒理的调控作用.最后,我们从纳米化学的角度讨论这个领域具有挑战性的科学问题以及建立概念性知识框架尚需要深入研究的方向.这篇综述是我们将纳米毒理学领域的知识系统化的持续努力的一部分.

中国两例红细胞生成性原卟啉病患者亚铁螯合酶基因多处突变的鉴定（英文）

目的：通过亚铁螯合酶（FECH）基因突变检测和核苷酸多态性分析确诊疾病,分析中国人群中红细胞生成性原卟啉病（EPP）的基因谱。创新点：通过FECH基因检测和多态性分析可精准诊断EPP这一罕见病,可减少漏诊误诊。另外,本研究扩充了中国EPP患者FECH基因突变谱。方法：选取北京协和医院就诊疑似EPP患者两例,采用聚合酶链反应（PCR）扩增FECH基因和5-氨基酮戊酸合成酶（ALAS2）基因并进行测序,同时在美国国立生物技术信息中心（NCBI）网站中比对基因突变情况,并行单核苷酸多态性（SNP）分析;通过荧光分光光度计检测其血浆中荧光激发峰值;检测血细胞内游离原卟啉浓度;临床评估皮肤对日光的光敏性。并对1名患者的FECH基因突变和SNP进行家系分析。结论：患者A的FECH基因cD NA中第973位碱基A缺失,造成病人的氨基酸序列从324位后发生框移突变;患者B的FECH基因cD NA中第1232位G〉T突变,造成病人411位的半胱氨酸转变为苯丙氨酸（图3）。结合两例患者皮肤光敏性损害（图1）、游离原卟啉增高、血浆荧光激发峰值在630~634 nm处出现（图2）和ALAS2基因未突变的特征,明确诊断为EPP。同时发现多个核苷酸突变,包括c.798 C〉G、c.921 A〉G、IVS1-23 C〉T、IVS3＋23 A〉G、IVS9＋35 C〉T和IVS3-48 T〉C（表1）。本研究通过基因鉴定和SNP分析,结合临床特征可精准诊断EPP这一罕见病,并扩充了中国EPP患者FECH基因突变谱。

金纳米棒:实现肿瘤高效治疗的“纳米催化剂”（英文）

为由于它的最低限度地侵略的形式，高度空间、时间的可控制性和指向的损害破坏探讨未满足的医药需要的光力学的治疗(太平洋夏季时间) 抓住伟人诺言。太平洋夏季时间的功效几乎完全取决于汗衫氧的产生(< 啜 class= “ a-plus-plus ” > 1 O < 潜水艇 class= “ a-plus-plus ” > 由 photosenditizers 的 2 ) 。然而，低量产量和差的稳定性经常限制某 photosensitizers 的临床的应用程序，例如 indocyanine 绿色(ICG ) ，尽管他们拥有显著 NIR 在优化光透明的窗口以内的光特征。最近， Nie 和同事[1 ] 在公民， Nanoscience 和技术的中心出版了一份报纸打破这个障碍。在那，他们优美地构造了能设计裁缝纠正的 plasmonic nanoplatfoms 由电磁的近地的改进机制并且这样的 photosensitizer 的上述的内在的缺点显著地增加了太平洋夏季时间的 antitumor 功效。

一种新型高效生物可降解ε-多聚赖氨酸修饰阳离子聚合物抗菌剂的合成与性能（英文）

目前临床上使用的大多数抗生素杀菌或抑菌的主要机制为:选择性的作用于细菌细胞核酸和蛋白合成系统的特定环节,妨碍细菌生命活动,导致细菌死亡.然而,细菌形态结构完整性仍然保持,导致细菌产生耐药性.最近研究发现大肠杆菌和金黄色葡萄球菌感染是一些慢性疾病发生的重要因素.纳米颗粒能够选择性的作用于微生物表面,破坏细菌结构完整性,抑制细菌耐药性的产生.本文设计并合成一种生物相容性好且生物可降解ε-多聚赖氨酸修饰阳离子聚合物(EPL-PCL).该多聚物能够自主装形成单分散的纳米颗粒,且对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有广谱的抗菌活性.相比于ε-多聚赖氨酸,EPL-PCL纳米颗粒具有更强的抗菌活性.进一步研究发现,EPL-PCL纳米颗粒抗菌作用的主要机制为:(1)带正电的EPL-PCL纳米颗粒与带负电的细菌表面相互作用并穿透细胞壁和细胞膜,破坏细菌表面完整性,抑制细菌耐药性的生成;(2)EPL-PCL纳米颗粒暴露显著提高细菌内ROS水平;(3)ROS水平升高显著的破坏细菌细胞代谢,例如提高碱性磷酸酶活性破坏细菌磷的稳态平衡.因此,本文合成的可降解ε-多聚赖氨酸修饰阳离子纳米聚合物可以作为一种有效且广谱的抗菌剂,特别是用于病原菌感染的疾病.