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一种优化的琼脂糖包埋细胞微阵列的制备方法 被引量:3
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作者 罗毅 张露凝 +3 位作者 李军 Wang Hong 刘镭 袁蓉梅 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2004年第6期692-695,共4页
在原有琼脂糖包埋细胞微阵列制备技术基础上 ,建立一种高可靠性和稳定性的细胞微阵列制备方法。方法是收集培养细胞 ,采用优化的低熔点琼脂糖包埋技术包埋目的细胞 ,再对细胞包埋块进行脱水和石蜡包埋 ,最后将细胞石蜡包埋块用组织微阵... 在原有琼脂糖包埋细胞微阵列制备技术基础上 ,建立一种高可靠性和稳定性的细胞微阵列制备方法。方法是收集培养细胞 ,采用优化的低熔点琼脂糖包埋技术包埋目的细胞 ,再对细胞包埋块进行脱水和石蜡包埋 ,最后将细胞石蜡包埋块用组织微阵列仪制备成细胞微阵列。结果显示细胞微阵列切片HE染色细胞结构清晰 ,免疫组化实验后观察阳性信号着色明显 ,定位准确 ,无背景干扰 ,细胞微阵列在 4℃存放 3个月后进行免疫组织化学实验 ,信号无明显衰减。本方法制备的细胞微阵列具有较好的稳定性和可靠性 ,且细胞形态和抗原保存良好 ,可应用于生物科技和医学研究领域各种实验研究。 展开更多
关键词 组织微阵列 细胞结构 琼脂糖 石蜡包埋 包埋技术 HE染色 医学研究 生物科技 培养细胞 细胞形态
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运用组织芯片检测淋巴瘤中活化的细胞毒性细胞的意义(英文) 被引量:1
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作者 石群立 陈琴 +3 位作者 李军 孟奎 马恒辉 周晓军 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1038-1042,共5页
目的运用组织芯片及常规技术检测活化的细胞毒性细胞在各型淋巴瘤中的表达分布情况,为临床治疗和判断预后提供依据。方法运用免疫组织化学方法检测以60例淋巴瘤标本制成的淋巴瘤组织芯片中穿孔素、颗粒酶B的表达和分布情况;同时选择10例... 目的运用组织芯片及常规技术检测活化的细胞毒性细胞在各型淋巴瘤中的表达分布情况,为临床治疗和判断预后提供依据。方法运用免疫组织化学方法检测以60例淋巴瘤标本制成的淋巴瘤组织芯片中穿孔素、颗粒酶B的表达和分布情况;同时选择10例鼻NK/T细胞淋巴瘤常规标本与组织芯片进行比较研究,10例淋巴组织反应性增生作为对照。结果在60例淋巴瘤制成的组织芯片中,发生在淋巴结内者48例,淋巴结外者12例。B细胞淋巴瘤42例,T细胞淋巴瘤16例,2例霍奇金淋巴瘤。42例B细胞淋巴瘤的瘤细胞均不表达穿孔素和颗粒酶B。10例外周T细胞淋巴瘤中8例表达穿孔素和9例表达颗粒酶B,阳性表达细胞均为非肿瘤细胞。芯片中的2例和常规10例鼻NK/T细胞淋巴瘤中均见穿孔素和颗粒酶B过度表达。T、B细胞淋巴瘤与NK/T细胞淋巴瘤比较有显著性差异(P<0.01)。结论穿孔素和颗粒酶B是鉴定活化的细胞毒性细胞的免疫标志物,可作为NK/T细胞淋巴瘤的诊断性标志物;其在T细胞淋巴瘤中的表达反映了机体存在抗肿瘤的免疫反应机制。组织芯片技术具有高信息量、简捷、高效、实验误差小、重复性好等优点,可作为研究淋巴瘤的有用工具。 展开更多
关键词 淋巴瘤 组织芯片 免疫组织化学 PERFORIN GRANZYME B
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Integrating immunome, tissue microarray and human-human hybridoma technology to develop natural human apoptosis-related antibodies
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作者 JIANNI LEILIU 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2002年第3期302-302,共1页
Despite significant advances in monoclonal antibodies (Mabs) technology over the last two decades, technology to develop natural occurring and fully human therapeutic Mabs from patients without known antigens is still... Despite significant advances in monoclonal antibodies (Mabs) technology over the last two decades, technology to develop natural occurring and fully human therapeutic Mabs from patients without known antigens is still in its infancy. Human myeloma cell lines have been very difficult to derive. Attempts in numerous laboratories to use those cells for the production of human monoclonal antibodies have failed despite early reports. A human myeloma cell line that is suitable for the generation of human monoclonal antibodies (Proceedings of the National Academy of Sciences USA 98:1799-1804) was developed by Dr. Karpas. Since 1975 researchers across the world have been trying to replicate the process with human cells. 展开更多
关键词 免疫技术 组织激阵列 人-人杂交瘤 技术综合 天然人凋亡相关抗体 单抗 制备
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