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内皮抑素通过调控PDGFR/ERK信号通路抑制人成纤维细胞纤维化的研究(英文)
被引量:
10
1
作者
Yuan LI
Hai-tao REN
《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》
SCIE
CAS
CSCD
2017年第11期994-1001,共8页
目的:近年来发现内皮抑素可以抑制组织纤维化,但是具体机制不详。本文旨在研究内皮抑素抑制纤维化的作用机制。创新点:首次阐明了内皮抑素对成纤维细胞PDGFRβ(血小板衍生生长因子受体β)/ERK(细胞外调节蛋白激酶)信号通路的影响及其与...
目的:近年来发现内皮抑素可以抑制组织纤维化,但是具体机制不详。本文旨在研究内皮抑素抑制纤维化的作用机制。创新点:首次阐明了内皮抑素对成纤维细胞PDGFRβ(血小板衍生生长因子受体β)/ERK(细胞外调节蛋白激酶)信号通路的影响及其与纤维化的关系。方法:体外培养人成纤维细胞,采用血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)或转化生长因子-β1(TGF-β1)建立细胞纤维化模型,进一步应用内皮抑素处理,通过检测胶原及肌成纤维细胞表面标志等了解内皮抑素对细胞纤维化和表型转化的抑制作用。进而检测内皮抑素对成纤维细胞PDGFRβ/ERK信号通路的影响,并分析其可能与抗纤维化作用存在的关联。结论:内皮抑素通过调控PDGFRβ/ERK信号通路抑制瘢痕增生,是多靶点的、具有较好的抗纤维化临床应用前景的药物。
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关键词
内皮抑素
增生性瘢痕
血小板衍生生长因子受体
细胞外信号调节激酶
信号通路
原文传递
题名
内皮抑素通过调控PDGFR/ERK信号通路抑制人成纤维细胞纤维化的研究(英文)
被引量:
10
1
作者
Yuan LI
Hai-tao REN
机构
department
of
Ultrasound
department of burns and wound care center
出处
《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》
SCIE
CAS
CSCD
2017年第11期994-1001,共8页
基金
Project supported by the Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of China(No.LY15H150004)
the Teaching Department of the Zhejiang Province(No.Y201330073),China
文摘
目的:近年来发现内皮抑素可以抑制组织纤维化,但是具体机制不详。本文旨在研究内皮抑素抑制纤维化的作用机制。创新点:首次阐明了内皮抑素对成纤维细胞PDGFRβ(血小板衍生生长因子受体β)/ERK(细胞外调节蛋白激酶)信号通路的影响及其与纤维化的关系。方法:体外培养人成纤维细胞,采用血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)或转化生长因子-β1(TGF-β1)建立细胞纤维化模型,进一步应用内皮抑素处理,通过检测胶原及肌成纤维细胞表面标志等了解内皮抑素对细胞纤维化和表型转化的抑制作用。进而检测内皮抑素对成纤维细胞PDGFRβ/ERK信号通路的影响,并分析其可能与抗纤维化作用存在的关联。结论:内皮抑素通过调控PDGFRβ/ERK信号通路抑制瘢痕增生,是多靶点的、具有较好的抗纤维化临床应用前景的药物。
关键词
内皮抑素
增生性瘢痕
血小板衍生生长因子受体
细胞外信号调节激酶
信号通路
Keywords
Endostatin
Hypertrophic scar
Phosphorylated platelet-derived growth factor receptor (p-PDGFR)
Extracellular signal-regulated kinase (ERK)
Signal pathway
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
内皮抑素通过调控PDGFR/ERK信号通路抑制人成纤维细胞纤维化的研究(英文)
Yuan LI
Hai-tao REN
《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》
SCIE
CAS
CSCD
2017
10
原文传递
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