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桂北五步蛇纤溶酶金属蛋白酶基因的克隆和序列分析 被引量:1
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作者 樊晓晖 杨海波 +3 位作者 何先保 黄企光 Franc Gubensek 黎肇炎 《广西医科大学学报》 CAS 2000年第5期770-772,共3页
目的 :克隆桂北五步蛇纤溶酶金属蛋白酶基因 ,并对其进行序列分析。方法 :从桂北五步蛇毒腺中抽提总 RNA,采用一步法 (RT- PCR和 PCR在同一管内进行 )扩增出纤溶酶金属蛋白酶基因 ,利用平端连接的方法将 PCR扩增产物克隆至p GEM- T Eas... 目的 :克隆桂北五步蛇纤溶酶金属蛋白酶基因 ,并对其进行序列分析。方法 :从桂北五步蛇毒腺中抽提总 RNA,采用一步法 (RT- PCR和 PCR在同一管内进行 )扩增出纤溶酶金属蛋白酶基因 ,利用平端连接的方法将 PCR扩增产物克隆至p GEM- T Easy载体 ,挑选白色菌落 ,用酶切和 PCR法对其进行鉴定 ,直接利用纯化 PCR产物进行测序或提取阳性菌落进行测序。结果 :RT- PCR和 PCR扩增得到一 6 0 0 bp产物 ,并被克隆及测序。结论 :该实验产物和已报道的皖南五步蛇纤溶酶金属蛋白酶氨基酸序列相比较 ,有 90 .6 %的同源性 ,这为进一步研究该产物的表达 ,以及表达产物的活性提供条件。 展开更多
关键词 纤溶酶金属蛋白酶 PCR 序列分析 桂北五步蛇
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抗乳腺癌单抗CDI315B可变区基因的序列分析 被引量:1
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作者 樊晓晖 Natasa Kopitar-Jerala Franc Gubensek 《广西医科大学学报》 CAS 2000年第1期53-55,共3页
目的 :克隆抗乳腺癌 CDI315 B单抗可变区基因 ,并对其进行序列分析。方法 :利用前导肽序列设计引物 ,采用 RT-PCR技术从分泌抗人乳腺癌单克隆抗体的杂交瘤细胞株 CDI315 B分离克隆了抗体轻重链可变区基因 ,用 Sanger双脱氧末端终止法测... 目的 :克隆抗乳腺癌 CDI315 B单抗可变区基因 ,并对其进行序列分析。方法 :利用前导肽序列设计引物 ,采用 RT-PCR技术从分泌抗人乳腺癌单克隆抗体的杂交瘤细胞株 CDI315 B分离克隆了抗体轻重链可变区基因 ,用 Sanger双脱氧末端终止法测定扩增的 CDI315 B单抗 VK 和 VH 基因的序列 ,对其进行序列分析。结果 :和国际标准的小鼠 Kabat分类体系进行对比分析 ,CDI315 B单抗的 VK属于第 4或第 5组的第 6亚组 (VI) ;CDI315 B单抗的 VH 则属于第 2族 (VH2 )。结论 :抗乳腺癌 CDI315 B单抗可变区基因的克隆及序列分析为构建人鼠嵌合轻链和人鼠嵌合重链打下基础。 展开更多
关键词 抗乳腺癌单克隆抗体 可变区基因 乳腺癌
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P选择子和PSGL-1之弯曲刚度的测量
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作者 方颖 吴建华 +1 位作者 R.P.McEver 朱承 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2009年第S1期20-21,共2页
关键词 弯曲刚度 选择子 粘附分子 可溶性 纳米 相互作用 白细胞 凝血 样本 炎症
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力敏感离子通道Piezo1分布与活性的力学调控及其与细胞转化态的关系
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作者 姚明曦 Ajay Tijore +4 位作者 Charles D Cox Anushya Hariharan Guy Tran Van Nhieu Boris Martinac Michael Sheetz 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第S01期88-88,共1页
目的近十年来新发现广泛表达于多种组织细胞中的力敏感钙离子通道Piezo1在触觉/听觉感受,血压控制,免疫激活等生理过程中起到关键的力学感知作用。经典模型认为,Piezo1在细胞膜上扩散分布并在细胞膜局部表面张力起伏的作用下被激活,但... 目的近十年来新发现广泛表达于多种组织细胞中的力敏感钙离子通道Piezo1在触觉/听觉感受,血压控制,免疫激活等生理过程中起到关键的力学感知作用。经典模型认为,Piezo1在细胞膜上扩散分布并在细胞膜局部表面张力起伏的作用下被激活,但其在细胞复杂生理过程中的调控还有很多未知问题尚待回答。方法通过一系列显微成像方法研究了Piezo1的时空分布与活性在不同种类细胞中的力学调控。 展开更多
关键词 钙离子通道 细胞转化 力学调控 免疫激活 血压控制 组织细胞 经典模型 未知问题
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Two Poplar Glycosyltransferase Genes, PdGATL 1.1 and PdGATL1.2, Are Functional Orthologs to PARVUS/AtGATL 1 in Arabidopsis 被引量:6
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作者 Yingzhen Kong Gongke Zhou +5 位作者 Utku Avci Xiaogang Gu Chelsea Jones Yanbin Yin Ying Xu Michael G. Hahn 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2009年第5期1040-1050,共11页
Several genes in Arabidopsis, including PARVUS/AtGATL1, have been implicated in xylan synthesis. However, the biosynthesis of xylan in woody plants, where this polysaccharide is a major component of wood, is poorly un... Several genes in Arabidopsis, including PARVUS/AtGATL1, have been implicated in xylan synthesis. However, the biosynthesis of xylan in woody plants, where this polysaccharide is a major component of wood, is poorly understood. Here, we characterize two Populus genes, PdGATL 1.1 and PdGATL 1.2, the closest orthologs to the Arabidopsis PARVUS/GATL1 gene, with respect to their gene expression in poplar, their sub-cellular localization, and their ability to complement the parvus mutation in Arabidopsis. Overexpression of the two poplar genes in the parvus mutant rescued most of the defects caused by the parvus mutation, including morphological changes, collapsed xylem, and altered cell wall monosaccharide composition. Quantitative RT-PCR showed that PdGATL1.1 is expressed most strongly in developing xylem of poplar. In contrast, PdGATL1.2 is expressed much more uniformly in leaf, shoot tip, cortex, phloem, and xylem, and the transcript level of PdGATL1.2 is much lower than that of PdGATL 1.1 in all tissues examined. Sub-cellular localization experiments showed that these two proteins are localized to both ER and Golgi in comparison with marker proteins resident to these sub-cellular compartments. Our data indicate that PdGATLI.1 and PdGATL1.2 are functional orthologs of PARVUS/ GATL1 and can play a role in xylan synthesis, but may also have role(s) in the synthesis of other wall polymers. 展开更多
关键词 Arabidopsis thaliana POPLAR XYLAN glycosyltransferase.
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