双氯芬酸与奈帕芬胺在白内障术后抗炎疗效比较（英文）

目的:比较白内障患者术前局部应用0.1%双氯芬酸与0.1%奈帕芬胺的疼痛度和抗炎疗效。方法:该前瞻性随机临床试验于2017/06-08在Dr. Yap眼科医院进行。共56例患者诊断为老年性白内障并接受超声乳化术,未出现并发症。受试者按术前应用滴眼剂分为两组(双氯芬酸组和奈帕芬胺组)。炎症特征(第1,7和14d随访)如疼痛度、结膜充血、眼睑痉挛、房水闪辉和细胞水平为主要结果,而角膜内皮细胞密度和形态为次要观察结果。结果:术后1d(分别为P=0.284,效应量=0.29, 95%CI=-0.09～0.31;P=0.254,效应量=0.31, 95%CI=-0.13～0.49)和7d(P=1.000和P=0.556,效应量=0.18, 95%CI=-0.08～0.16),两组间结膜充血和眼睑痉挛水平无统计学差异。奈帕芬胺组疼痛指数(术中及术后1、4d)显著低于双氯芬酸组(分别为P=0.006,效应量=0.77, 95%CI=0.24～1.34;P=0.045,效应量=0.39, 95%CI=-0.10～0.62;P=0.014,效应量=0.69, 95%CI=-0.06～0.50)。术后1d奈帕芬胺组房水闪辉和细胞水平较低(P=0.029,效应量=0.59, 95%CI=0.02～0.36)。两组间角膜内皮密度降低无统计学差异,而术后7d奈帕芬胺组六角形细胞比例减少较多(P=0.042,效应量=-0.55, 95%CI=-2.33～-0.03)。结论:与双氯芬酸组相比,奈帕芬胺组疼痛度和房水闪辉细胞值较低。