不同电解条件下制备铜粉的形貌及结晶学比较分析（英文）

研究不同析氢条件下恒电位电解法制备铜粉的过程。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、粒度分布(PSD)和比表面积测定(SSA)对铜粉进行表征。根据电解过程析氢量的大小,形成树枝状和菜花状两种类型的颗粒。当析氢量大到足以对近电极层中的流体动力学条件产生强烈影响时,形成菜花状颗粒,否则形成树枝状颗粒。虽然颗粒的宏观结构差异很大,但他们的微观结构却相似,也就是说,这两种颗粒在微观层面上都是由近似球形的Cu颗粒小团聚体组成;球状形貌的存在是造成两种颗粒中Cu晶粒随机取向的原因。菜花样颗粒的比表面积是树枝状颗粒的3倍以上,其粒径则比树枝状颗粒的小很多。由此可见,强析氢条件对于铜粉制备是有益的。

稀溶液中铅在铜电极上的成核和早期生长（英文）

采用计时电流方法和对恒电位电解得到的沉积产物进行SEM观察,研究稀溶液中铅在铜电极上的成核和生长过程。根据电沉积条件不同,铅的成核分为连续成核和瞬时成核两种形式。随着溶液中Pb(II)浓度和电沉积时超电势的增加,成核形式从连续成核转变为瞬时成核。无论是哪种成核形式,在恒电位电解的成核和早期生长阶段,生成的铅颗粒都是蛛网状的。根据蛛网状颗粒的形状和导致它们生成的电沉积条件,这些颗粒属于海绵状颗粒。对连续成核和瞬时成核条件下的铅沉积产物的形貌观察表明,存在两种成核极限。

电解液中Ni^(2+)/Co^(2+)比对电解Ni-Co合金粉末形貌、结构和磁学性能的影响

采用恒电流法在具有不同Ni^2+/Co^2+比(摩尔比)的硫酸盐电解液中制备镍钴(Ni-Co)合金粉末。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、原子发射光谱仪(AES)和基于SQUID的磁力仪检测粉末的形态、相结构、化学成分和磁学性能。当Ni^2+/Co^2+比从0.25增加到4.0时,颗粒形貌从菜花状和树枝状转变为珊瑚状和海绵状。Ni-Co粉末的XRD分析表明,Ni/Co比降低(Co含量增加)导致结构变化:Ni^2+/Co^2+比为4.0、1.5和0.67时,粉末为面心立方(FCC)结构;Ni/Co比为0.25时,粉末为面心立方(FCC)和六方密堆(HCP)相的混合物。增加电解液中Ni含量导致电解机理发生变化:当电解液中Ni含量低于40%(质量分数)时为不规则共沉积;Ni含量为40%~60%(质量分数)时接近平衡共沉积,Ni含量高于60%(质量分数)时则为异常共沉积。所有获得的Ni-Co合金样品均为软磁材料,其磁性参数显示出直接的成分依赖性,因为矫顽力和饱和磁化强度几乎都随Co含量线性增大。