外套细胞淋巴瘤bcl-1/IgH基因重排的检测与序列分析

目的 :寻找一种敏感、特异而又快捷的方法检测外套细胞淋巴瘤中 bcl- 1/ Ig H 基因重排 ,并分析 bcl- 1/Ig H 基因重排产物的序列 ,以了解 bcl- 1/ Ig H 基因重排发生的确切机理。方法 :对 2 8例经临床确诊的外套细胞淋巴瘤的新鲜冰冻组织 ,通过半巢式 PCR检测 bcl- 1/ Ig H基因重排 ,并对 bcl- 1/ Ig H基因重排产物进行克隆和序列分析。结果 :通过半巢式 PCR测到有 bcl- 1/ Ig H基因重排者计 17/ 2 8例。而采用一步法 PCR仅 9例有此基因重排 ,两者相比 ,差异显著 (χ2 =4 .59,P<0 .0 5)。对 bcl- 1/ Ig H基因重排产物进行序列分析后发现 ,bcl- 1/ Ig H基因重排产物为 74～ 16 2 bp大小 ,融合基因连接区为 6～ 2 4 bp大小。在断裂点集中的 6 5bp范围内 ,找到 10个不同的断裂点 ,其中 5个未见文献报道。对 JH 基因序列的分析 ,发现 bcl- 1/ Ig H 基因重排时 ,JH1,JH3,JH4 ,JH5和 JH6都可能参与重排 ,其中 ,以 JH4多见 ,而 JH2则没有涉及。结论 :该半巢式 PCR方法是检测外套细胞淋巴瘤中 bcl- 1/ Ig H基因重排的一种敏感而特异的方法 ,对外套淋巴细胞淋巴瘤的明确诊断和治疗都有一定的指导意义 ,而对 bcl- 1/Ig H基因重排的序列分析 ,则将为外套细胞淋巴瘤的的发病机理研究提供理论依据。

半巢式PCR方法检测外套细胞淋巴瘤bcl-1/IgH基因重排

目的 探讨敏感、特异而又快捷的bcl_1/IgH基因重排检测方法。方法 对28例经临床确诊的外套细胞淋巴瘤的新鲜冰冻组织 ,分别采用半巢式PCR和一步法PCR检测bcl_1/IgH基因重排。结果 通过半巢式PCR测得有bcl_IgH基因重排者计17/28例 ,而采用一步法PCR仅9例有此基因重排 ,两者检出率差异有显著性意义 (χ2=4.59,P<0.05)。 结论 半巢式PCR方法检测外套细胞淋巴瘤中bcl_1/IgH基因重排比一步法PCR敏感而特异。