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采用分生组织培养生产脱甘蔗黄叶病毒苗(英文)
被引量:
3
1
作者
Mishra S Rao G P
《南方农业学报》
CAS
CSCD
2011年第1期1-5,共5页
【目的】尝试使用茎尖分生组织培养技术生产UP 01235和UP 0097 2个甘蔗品种的脱甘蔗黄叶病毒(SCYLV)脱毒组培苗。【方法】以大田染病和健康甘蔗植株的不同大小茎尖分生组织为外植体,经培养获得组培幼苗。采用1对甘蔗黄叶病毒特异性引物(...
【目的】尝试使用茎尖分生组织培养技术生产UP 01235和UP 0097 2个甘蔗品种的脱甘蔗黄叶病毒(SCYLV)脱毒组培苗。【方法】以大田染病和健康甘蔗植株的不同大小茎尖分生组织为外植体,经培养获得组培幼苗。采用1对甘蔗黄叶病毒特异性引物(SCYLV-615F:5′-ATGAATACGGGCGCTAACCGYYCAC-3′和 SCYLV-615R:5′-GT-GTTGGGGRAGCGTCGCYTACC-3′)进行RT-PCR分析,在6个月内每隔1个月检查1次组培苗是否存在病毒。【结果】当以1.5 mm茎尖进行培养时,获得的2个甘蔗品种的组培苗在温室种植,在生长期间未发现存在黄叶病毒,说明黄叶病毒已被消除;而以超过1.5 mm的茎尖为外植体时,PCR分析表明结果,所获得的组培苗存在黄叶病毒。【结论】对以1.0~1.5 mm茎尖培养获得的200多株组培苗进行温室繁殖,在生长期间均未发现黄叶病毒。
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关键词
RT-PCR
分生组织培养
甘蔗
甘蔗黄叶病毒
脱毒苗
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职称材料
感染西葫芦的帕兰波番茄曲叶病毒检测与鉴定(英文)
2
作者
A K Tiwari
S Mall
+4 位作者
M S Khan
S K Snehi
P K Sharma
s K Rajt
G P Rao
《广西农业科学》
CSCD
2010年第12期1291-1295,共5页
2008年对印度北方邦东部Gorakhpur、Kushinagar与Maharajganj等3个地区的西葫芦种植区进行调查,发现西葫芦叶片呈现花叶斑点状、卷曲,植株黄化萎缩。以菜豆金色花叶病毒组外壳蛋白基因特异引物AV1-F、AV1-R对从不同地区收集的西葫芦病...
2008年对印度北方邦东部Gorakhpur、Kushinagar与Maharajganj等3个地区的西葫芦种植区进行调查,发现西葫芦叶片呈现花叶斑点状、卷曲,植株黄化萎缩。以菜豆金色花叶病毒组外壳蛋白基因特异引物AV1-F、AV1-R对从不同地区收集的西葫芦病斑叶片样品进行PCR分析,获得约800 bp的扩增产物。对从Gorakhpur地区获得的分离物的扩增产物进行克隆和序列分析,测序结果提交GenBank核酸序列数据库;通过核酸BLAST比对和系统发育分析,该分离物与帕兰波番茄曲叶病毒株的同源性最高,达95%,两者遗传关系最近,认为此病毒分离物是帕兰波番茄曲叶病毒株。
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关键词
西葫芦
聚合酶链反应
系统发育分析
帕兰波番茄曲叶病毒
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职称材料
题名
采用分生组织培养生产脱甘蔗黄叶病毒苗(英文)
被引量:
3
1
作者
Mishra S Rao G P
机构
kunraghat甘蔗试验站
出处
《南方农业学报》
CAS
CSCD
2011年第1期1-5,共5页
文摘
【目的】尝试使用茎尖分生组织培养技术生产UP 01235和UP 0097 2个甘蔗品种的脱甘蔗黄叶病毒(SCYLV)脱毒组培苗。【方法】以大田染病和健康甘蔗植株的不同大小茎尖分生组织为外植体,经培养获得组培幼苗。采用1对甘蔗黄叶病毒特异性引物(SCYLV-615F:5′-ATGAATACGGGCGCTAACCGYYCAC-3′和 SCYLV-615R:5′-GT-GTTGGGGRAGCGTCGCYTACC-3′)进行RT-PCR分析,在6个月内每隔1个月检查1次组培苗是否存在病毒。【结果】当以1.5 mm茎尖进行培养时,获得的2个甘蔗品种的组培苗在温室种植,在生长期间未发现存在黄叶病毒,说明黄叶病毒已被消除;而以超过1.5 mm的茎尖为外植体时,PCR分析表明结果,所获得的组培苗存在黄叶病毒。【结论】对以1.0~1.5 mm茎尖培养获得的200多株组培苗进行温室繁殖,在生长期间均未发现黄叶病毒。
关键词
RT-PCR
分生组织培养
甘蔗
甘蔗黄叶病毒
脱毒苗
Keywords
RT-PCR, meristem culture
sugarcane
Sugarcane yellow leaf virus
virus free plantlets
分类号
S566.103.53 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
感染西葫芦的帕兰波番茄曲叶病毒检测与鉴定(英文)
2
作者
A K Tiwari
S Mall
M S Khan
S K Snehi
P K Sharma
s K Rajt
G P Rao
机构
kunraghat甘蔗试验站
生物技术园
国家植物研究所病毒学研究室
Chaudhary Charan Singh大学微生物学研究室
出处
《广西农业科学》
CSCD
2010年第12期1291-1295,共5页
文摘
2008年对印度北方邦东部Gorakhpur、Kushinagar与Maharajganj等3个地区的西葫芦种植区进行调查,发现西葫芦叶片呈现花叶斑点状、卷曲,植株黄化萎缩。以菜豆金色花叶病毒组外壳蛋白基因特异引物AV1-F、AV1-R对从不同地区收集的西葫芦病斑叶片样品进行PCR分析,获得约800 bp的扩增产物。对从Gorakhpur地区获得的分离物的扩增产物进行克隆和序列分析,测序结果提交GenBank核酸序列数据库;通过核酸BLAST比对和系统发育分析,该分离物与帕兰波番茄曲叶病毒株的同源性最高,达95%,两者遗传关系最近,认为此病毒分离物是帕兰波番茄曲叶病毒株。
关键词
西葫芦
聚合酶链反应
系统发育分析
帕兰波番茄曲叶病毒
Keywords
C. pepo
PCR
phylogenetic analysis
Tomato leaf curl Palampur virus
分类号
S436.412 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
采用分生组织培养生产脱甘蔗黄叶病毒苗(英文)
Mishra S Rao G P
《南方农业学报》
CAS
CSCD
2011
3
下载PDF
职称材料
2
感染西葫芦的帕兰波番茄曲叶病毒检测与鉴定(英文)
A K Tiwari
S Mall
M S Khan
S K Snehi
P K Sharma
s K Rajt
G P Rao
《广西农业科学》
CSCD
2010
0
下载PDF
职称材料
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