用间期核双标记荧光原位杂交技术检测BCL2原癌基因易位

目的 建立一个准确易行的诊断非何杰金氏淋巴瘤的实验室指标。方法 建立了以 BCL 2酵母人工染色体克隆 y A15 3A6、以及免疫球蛋白重链基因 (Ig H)噬菌体克隆 H2 4为探针的双标记荧光原位杂交技术 ,用以在间期核中检测 BCL 2原癌基因易位。结果 在滤泡性淋巴瘤细胞系 SU- DHL - 6细胞中 ,BCL 2和 Ig H的杂交信号呈非随机分布 ,与一个 BCL 2等位基因易位到 14号染色体 Ig H基因之上相对应 ,一个 BCL 2和一个 Ig H杂交信号始终紧密相连。而在正常淋巴细胞中 ,这两种基因的杂交信号至少保持 1/ 10核直径的距离。结论 该方法客观明了 ,准确易行 ,不受标本中分裂相数量和质量的限制 ,可望成为临床诊断非何杰金氏淋巴瘤的常规手段。