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吸入麻醉药在老年痴呆症小鼠的作用强度
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作者 Shannon L. Bianchi Breanna M. Caltagarone +2 位作者 Frank M. LaFerla Roderic G. Eckenhoff, MD Max B. Kelz 《麻醉与镇痛》 2012年第5期12-16,共5页
背景随着人口老龄化,老年痴呆症确诊或初期接受手术患者越来越多。全身麻醉可能加重其症状和病理进展,所以让这些患者接受尽量少的麻醉药十分重要。因此我们需要了解老年痴呆症病理是否改变麻醉药物作用的强度。方法根据12-14月龄3XT... 背景随着人口老龄化,老年痴呆症确诊或初期接受手术患者越来越多。全身麻醉可能加重其症状和病理进展,所以让这些患者接受尽量少的麻醉药十分重要。因此我们需要了解老年痴呆症病理是否改变麻醉药物作用的强度。方法根据12-14月龄3XTgAD老年痴呆症模型小鼠和野生型C57BL6小鼠翻正反射消失的最小肺泡药物浓度来测定异氟烷、氟烷、七氟烷的诱导浓度和恢复时间。3XTgAD小鼠带有3处独立的突变:APPswe、taup301和PS1人类转基因,其中每一个转基因均与人类家族性老年痴呆症有关。结果3XTgAD小鼠对吸入麻醉药表现出轻微的抵抗作用(8%-30%),但是3种药物的恢复时间并没有差别。结论老年痴呆症所引起的基因易损性与神经病理学改变会使个体对3种吸入性麻醉药物的催眠作用的敏感性产生微小但明显的降低,但恢复时间没有改变。 展开更多
关键词 C57BL6小鼠 老年痴呆症 吸入麻醉药 强度 神经病理学改变 gAD小鼠 恢复时间 药物作用
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