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中国男性精神分裂症患者吸烟、精神病理学、认知功能和治疗相关不良反应的病例对照研究(英文) 被引量:21
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作者 张向阳 曹连元 +7 位作者 陈大春 綦凌燕 陈松 王帆 修梅红 吴桂英 陆林 Thomas R Kosten 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2009年第4期283-293,共11页
目的:美洲和欧洲的精神分裂症患者的吸烟率是社区人群对照的3至4倍,与阴性症状和锥体外系综合征的减少及认知功能的改善有关。本研究的目的是在中国精神分裂症患者中观察这些因素的临床关联性。方法:采用尼古丁依赖自评量表(Fagerstrom ... 目的:美洲和欧洲的精神分裂症患者的吸烟率是社区人群对照的3至4倍,与阴性症状和锥体外系综合征的减少及认知功能的改善有关。本研究的目的是在中国精神分裂症患者中观察这些因素的临床关联性。方法:采用尼古丁依赖自评量表(Fagerstrom Test for Nicotine Dependence,FTND)和重复性成套神经心理状态测验(Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status,RBANS),我们对776例男性和560例男性社区对照进行了比较。患者也测评了阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Symptom Scale,PANSS)、Simpson -Angus锥体外系副反应评定量表(Simpson and Angus Extrapyramidal Symptom Rating Scale,SAES)和不自主运动量表(Abnormal Involuntary Movement Scale,AIMS)。结果:精神分裂症患者终生吸烟率较社区对照人群高(79%比63%),同时严重吸烟者与对照组之间有更明显的差异(61%比31%)。现在吸烟者的PANSS阴性症状和SAES帕金森综合征得分均低于非吸烟者。吸烟的精神分裂症患者在RBANS认知功能测试中表现最差,非吸烟精神分裂症患者较差,之后是吸烟者,非吸烟者对照表现最好。结论:中国精神分裂症患者的吸烟率高于社区对照人群,但精神分裂症患者和对照组之间尼古丁依赖率与美洲观察到的情况有很大的差异。吸烟与较低水平的阴性症状,较少的锥体外系综合征及较少的帕金森综合征相关联,提示自我治疗的存在。但是,吸烟在精神分裂症患者和对照组人群中都与显著的认知功能损害相关联。 展开更多
关键词 精神分裂症 吸烟 精神病理学 认知 不良反应 尼古丁
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酒精和精神兴奋剂依赖的遗传药理学治疗(英文)
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作者 Thomas R.KOSTEN Therese KOSTEN Colin HAILE 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2009年第4期241-248,282,共9页
遗传药理学使用基因检测的方法预测药物治疗对酒精或阿片类物质依赖患者个体的有效性。酒精和阿片类物质产生强化效应和依赖的共同神经生物学基础是增加β-内啡肽释放。酒精和阿片类物质引起的生理和主观效应都与β-内啡肽和μ阿片受体... 遗传药理学使用基因检测的方法预测药物治疗对酒精或阿片类物质依赖患者个体的有效性。酒精和阿片类物质产生强化效应和依赖的共同神经生物学基础是增加β-内啡肽释放。酒精和阿片类物质引起的生理和主观效应都与β-内啡肽和μ阿片受体有密切的关系。纳曲酮治疗是一种对酒精和阿片依赖均有效的治疗方法,其能增加β-内啡肽的基础释放量,从而抑制酒精引起的β-内啡肽进一步释放。纳曲酮在治疗酒精依赖中的作用被认为与μ阿片受体基因(Al18G)的功能性单核苷酸多态性(SNP)有关。具有这种单核苷酸多态性的酒精依赖患者使用纳曲酮治疗后复发率低。这种单核苷酸多态性在中国北方人中较为常见,因此提示了纳曲酮治疗酒精依赖在中国的重要性。另一个与精神活性物质或其他药物依赖相关的重要基因多态性多发生于编码多巴胺β-羟化酶(DβH)基因的启动子区域。这种基因多态性可导致多巴胺β-羟化酶水平降低10 -100倍,使神经元中的多巴胺转化为去甲肾上腺素。多巴胺β-羟化酶水平正常的精神活性物质依赖患者采用多巴胺β-羟化酶抑制剂治疗能明显减少药物滥用,而多巴胺β-羟化酶水平低的患者采用该疗法治疗无效。遗传药理学在改善治疗效果方面有巨大的潜力。我们已经鉴别出能影响药效学和药代动力学因素的基因变异体。这些变异能够指导药物治疗的选择,使酒精和精神活性物质滥用患者得到最优化的治疗,降低戒断后的复吸率。 展开更多
关键词 遗传药理学 治疗 酒精 兴奋剂
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Neuroinflammation and excitatory symptoms in bipolar disorder
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作者 Isabella Panaccione Gianfranco Spalletta Gabriele Sani 《Neuroimmunology and Neuroinflammation》 2015年第1期215-227,共13页
Neuroinflammation has been proposed as a strong biological factor underlying the development of neuropsychiatric diseases.A role for dysregulation of the immune system was initially suggested in depressive disorders a... Neuroinflammation has been proposed as a strong biological factor underlying the development of neuropsychiatric diseases.A role for dysregulation of the immune system was initially suggested in depressive disorders and subsequently extended to other illnesses,including bipolar disorder(BD).Indeed,there is growing evidence confirming the presence of a generalized pro-inflammatory state in BD patients,involving alterations in cytokine,acute-phase proteins,and complement factor secretion,white blood cell differentiation,microglial activation,arachidonic acid signaling pathways,and increased oxidative stress markers.Medications commonly used to treat BD,such as lithium,antiepileptics and antipsychotics,show some immunoregulatory activity both in vitro and in vivo.The aim of our study was to review the role of different inflammatory mechanisms,specifically in the development of excitatory symptoms,via a systematic PubMed search of the literature.Despite the high variability of results among studies,we found evidence indicating specific alterations of the inflammatory response during manic and mixed states of BD.These findings may help to clarify some of the complex mechanisms underlying the development of excitatory symptoms and suggest a potential role for drugs targeting the inflammatory system as new therapeutic options. 展开更多
关键词 Anti‑inflammatory drugs bipolar disorder GLIA INTERLEUKIN MANIA mixed states NEUROINFLAMMATION
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