胎盘生长因子和色素上皮衍生因子在非小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系

目的探讨胎盘生长因子(PlGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)在非小细胞肺癌中的表达特点及与肿瘤新生血管形成的关系,了解这两种因子在判断非小细胞肺癌患者预后中的意义。方法采用超敏过氧化酶免疫组织化学法检测手术切除的81例非小细胞肺癌标本中PlGF和PEDF的表达水平,并利用CD31染色进行微血管计数,统计分析这两个因子与微血管密度(MVD)的关系,及其在非小细胞肺癌患者预后中的意义。结果PlGF和PEDF在81例非小细胞肺癌患者中的阳性率分别为43·2%(35例)和53·1%(43例)。PlGF阳性表达与高值MVD相关;PEDF阳性表达与低值MVD相关;PlGF和PEDF的表达状况存在负相关。单因素和多因素分析均提示PlGF是非小细胞癌患者独立的预后指标。结论PlGF和PEDF均可在非小细胞肺癌组织中表达,二者在血管生成的过程中具有相互拮抗的作用。与PEDF相比,PlGF在非小细胞肺癌发展以及预测患者预后方面具有更大的作用。

色素上皮衍生因子基因的克隆以及与肺癌细胞生长和肿瘤新生血管形成影响的研究

目的克隆并在肺癌细胞SKMES1中表达色素上皮衍生因子（PEDF）蛋白；在体实验中观察PEDF蛋白过表达后对肺癌细胞生长和肿瘤相关性新生血管形成的影响。方法通过PCR技术扩增出可以表达PEDF蛋白的全长基因；利用基因重组技术与pEF6／v5-His质粒连接后构建出PEDF基因过表达载体PEDF^exp；将PEDF^exp载体转染SKMES1肺癌细胞，建立稳定过表达PEDF蛋白的肺癌细胞株；将过表达PEDF蛋白的肺癌细胞接种于鸡胚，在体实验中明确PEDF蛋白过表达后对肺癌细胞生长和肿瘤新生血管形成的影响。结果从人体组织的cDNA中成功扩增出PEDF全长序列，并正确构建了可以表达PEDF蛋白的载体，基因测序证实所构建的质粒载体中正确连接了没有核苷酸突变的目的片段；RT—PCR和Western印迹实验在RNA和蛋白水平证实，稳定转染PEDF^exp质粒的肺癌细胞与对照组肺癌细胞相比可以过表达PEDF蛋白。鸡胚实验证实PEDF基因过表达后，SKMES1^PEDFexp肺癌细胞形成病灶的体积明显小于对照组[（0．10±O．05）cm^3vs（0．17±0．07）cm^3]（P=0．016）；SKMES1^PEDFexp肺癌细胞形成病灶的质量也明显小于对照组细胞[（0．008±0．004）mgvs（0．024±0．009）mg]（P=0．006）。肿瘤相关新生血管计数结果显示，PEDF基因的过表达后，肿瘤病灶中一级血管的数量明显少于对照组细胞（15±3vs41±9）（P〈0．001）；二级血管的数量也明显少于对照组细胞（75±22vs175±39）（P=0．001）。结论成功构建出含有PEDF基因表达载体，为研究PEDF基因在肺癌中的功能奠定了基础。PEDF蛋白在肺癌生长以及肿瘤血管形成过程中的抑制作用说明PEDF蛋白是一种非常有前途的具有肺癌治疗作用的生物药物。