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日本血吸虫组织蛋白酶BDNA疫苗抗生殖免疫的研究 被引量:37
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作者 易新元 曾宪忠 +3 位作者 曾宪芳 汪世平 舒新华 LarryMcreynolds 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第1期45-47,共3页
目的 探讨日本血吸虫组织蛋白酶BDNA疫苗的保护。方法 分别用Sj31BIN免疫昆明鼠和BALB/c 小鼠,攻击感染后6w 计数成虫负荷及粪便和组织内虫卵数。结果 用构建的Sj31BIN免疫小鼠可影响成虫发育,肝组织减... 目的 探讨日本血吸虫组织蛋白酶BDNA疫苗的保护。方法 分别用Sj31BIN免疫昆明鼠和BALB/c 小鼠,攻击感染后6w 计数成虫负荷及粪便和组织内虫卵数。结果 用构建的Sj31BIN免疫小鼠可影响成虫发育,肝组织减卵率为59-3%~65-0% ,肠组织减卵率为57-6% ~62-1% ,粪便减卵率为86-5% 。结论 Sj31BIN 可诱导小鼠产生抑制雌虫生殖的免疫力。 展开更多
关键词 日本血吸虫 组织蛋白酶B DNA疫苗 抗生殖系统
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日本血吸虫rGST-Sj32蛋白免疫小鼠感染前后细胞因子水平的变化 被引量:6
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作者 蔡春 易新元 +3 位作者 王庆林 周金春 曾宪芳 Larry McReynolds 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期284-287,共4页
目的 :为进一步探讨rGST Sj32保护性免疫机制。 方法 :用rGST Sj32加弗氏完全佐剂 (FCA)皮下免疫BALB/c小鼠。于免疫前 ,攻击感染前 (第 3次免疫后 2wk)以及攻击感染后10d、30d及 4 5d ,各剖杀免疫组与对照组小鼠 5只 ,取脾细胞培养 ,... 目的 :为进一步探讨rGST Sj32保护性免疫机制。 方法 :用rGST Sj32加弗氏完全佐剂 (FCA)皮下免疫BALB/c小鼠。于免疫前 ,攻击感染前 (第 3次免疫后 2wk)以及攻击感染后10d、30d及 4 5d ,各剖杀免疫组与对照组小鼠 5只 ,取脾细胞培养 ,对体外培养的脾细胞诱生的细胞因子进行分析。结果 :用rSj32刺激体外培养的小鼠脾细胞时 ,第 3次免疫后2wk(即攻击感染前 )剖杀小鼠的脾细胞分泌IL 4、IL 5和IFN γ的水平与佐剂对照组相比较 ,均有不同程度的升高 ,分别为 ( 10 .2 1± 3.6 5 )ng/L (P >0 .0 5 )、( 19.89± 9.5 7)ng/L (P >0 .0 5 )、( 5 .0 9± 2 .5 1) μg/L (P <0 .0 1)。攻击感染后10d、30d及 4 5d ,对照组与免疫组IFN γ的水平未见升高 ;对照组IL 4和IL 5的水平随着感染时间的延长明显升高 ,免疫组升高不如对照组明显。结论 :rGST Sj32疫苗免疫BALB/c小鼠后 ,可诱导以Th1类细胞因子为主的免疫应答 ; 展开更多
关键词 日本血吸虫 重组蛋白 免疫 细胞因子 小鼠
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乳腺癌组织中p-MAPK活化对c-fos和c-jun的激活作用 被引量:6
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作者 程瑞雪 冯德云 +1 位作者 郑晖 谭怡 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第1期10-12,共3页
目的 :研究磷酸化MAPK(p MAPK)信号传导通路与乳腺癌发生的关系。方法 :利用免疫组织化学方法检测 6 8例乳腺癌、42例癌旁和 7例正常乳腺组织中p MAPK ,c fos和c jun蛋白表达。结果 :乳腺癌中p MAPK阳性信号定位于细胞核 ,阳性率为 86 .... 目的 :研究磷酸化MAPK(p MAPK)信号传导通路与乳腺癌发生的关系。方法 :利用免疫组织化学方法检测 6 8例乳腺癌、42例癌旁和 7例正常乳腺组织中p MAPK ,c fos和c jun蛋白表达。结果 :乳腺癌中p MAPK阳性信号定位于细胞核 ,阳性率为 86 .8%(5 9/ 6 8) ;c fos为 82 .4%(5 6 / 6 8) ,c jun为 77.9%(5 3/ 6 8)。三者均明显高于癌旁乳腺组织 (P <0 .0 1)。部分p MAPK阳性乳腺癌病例 ,其间质纤维细胞和血管内皮细胞核p MAPK亦阳性。结论 :乳腺癌中MAPK过度激活和表达及其激活 c fos和 c jun 癌基因可能是乳腺癌发生的早期事件 ,在乳腺癌发生中起重要作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 丝裂素激活 蛋白激酶 磷酸化 癌基因 信号传导
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利用内蛋白子剪切功能一步纯化重组人神经营养因子-3 被引量:4
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作者 袁静明 李卓玉 +2 位作者 王雅梅 徐明群 sxu.edu.cn 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第3期335-339,共5页
将人神经营养因子 - 3(h NT3)基因插入含内蛋白子 -几丁质结合区 (Intein- CBD)片段的质粒p TXB1的多克隆位点 ,构建成重组子 p TXB- h NT3,随后转化入 E.coli 2 566并进行融合表达 .表达产物包涵体经 8mol/ L脲变性 ,并在 GSH,GSSG存... 将人神经营养因子 - 3(h NT3)基因插入含内蛋白子 -几丁质结合区 (Intein- CBD)片段的质粒p TXB1的多克隆位点 ,构建成重组子 p TXB- h NT3,随后转化入 E.coli 2 566并进行融合表达 .表达产物包涵体经 8mol/ L脲变性 ,并在 GSH,GSSG存在下复性 .复性后的融合蛋白经几丁质珠亲和柱吸附 .待洗涤杂蛋白后 ,加入 50 mmol/ L DTT在 4℃或 2 5℃进行剪切反应 48h,再用缓冲液洗脱 ,即得 h NT3.SDS- PAGE分析表明 ,h NT3达电泳纯 .其分子量约为 1 4 k 展开更多
关键词 人神经营养因子-3 内蛋白子 DTT剪切 纯化
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日本血吸虫成虫呕吐物的生化及免疫学特性分析 被引量:1
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作者 袁仕善 易新元 +2 位作者 曾宪芳 黄跃龙 Larry McReynolds 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2002年第5期347-350,共4页
目的 分析日本血吸虫成虫呕吐物与感染血清的免疫反应性 ,寻找特异性的血吸虫病诊断抗原。方法 采用 SDS- PAGE和免疫印迹分析呕吐物的免疫反应性 ,过碘酸钠氧化处理以鉴定呕吐物的抗原决定簇的性质。结果 日本血吸虫成虫呕吐物中存... 目的 分析日本血吸虫成虫呕吐物与感染血清的免疫反应性 ,寻找特异性的血吸虫病诊断抗原。方法 采用 SDS- PAGE和免疫印迹分析呕吐物的免疫反应性 ,过碘酸钠氧化处理以鉴定呕吐物的抗原决定簇的性质。结果 日本血吸虫成虫呕吐物中存在能被血吸虫感染血清识别的特异抗原 31/ 32、4 7、6 0 / 6 2 k Da蛋白及 6 7k Da蛋白 ;31/ 32 k Da蛋白和 6 7k Da蛋白的抗原表位为蛋白 ,而 4 7k Da蛋白和 6 0 / 6 2 k Da蛋白的抗原表位为糖基。结论 日本血吸虫成虫呕吐物中存在血吸虫感染血清识别的特异抗原 ,其中 31/ 32 k Da蛋白已报告可用于血吸虫病诊断 ,4 7k Da蛋白和 6 0 / 6 2k Da蛋白含糖基表位并具有潜在的诊断价值。 展开更多
关键词 日本血吸虫 成虫 呕吐物 免疫印迹
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日本血吸虫成虫67kD抗原模拟表位的筛选及其免疫原性 被引量:1
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作者 袁仕善 易新元 +3 位作者 曾宪芳 王敏 张顺科 Larry Mc Reynolds 《中国热带医学》 CAS 2002年第4期441-443,共3页
目的 筛选日本血吸虫成虫 67kD抗原的模拟表位 ,对其免疫学活性予以鉴定。方法 用粗提日本血吸虫成虫 67kD抗原的抗体IgG作配体筛选噬菌体 12肽库 ,随机挑取三轮筛选后的噬菌体克隆 ,Dot -ELISA检测其特异性 :用混和阳性噬菌体克隆免... 目的 筛选日本血吸虫成虫 67kD抗原的模拟表位 ,对其免疫学活性予以鉴定。方法 用粗提日本血吸虫成虫 67kD抗原的抗体IgG作配体筛选噬菌体 12肽库 ,随机挑取三轮筛选后的噬菌体克隆 ,Dot -ELISA检测其特异性 :用混和阳性噬菌体克隆免疫小鼠 3次 ,攻击感染后 45d剖杀 ,计数虫荷。结果 经三轮筛选 ,特异噬菌体得到富集 ,挑取的 11个噬菌体克隆经Dot-ELISA鉴定均与 67kD抗原免疫血清呈阳性反应。混合噬菌体克隆的免疫血清可识别 67kD抗原 ,并具有一定的抗血吸虫的免疫保护效果。结论 利用噬菌体随机肽库技术获得了日本血吸虫成虫67kD抗原的模拟表位 。 展开更多
关键词 免疫原性 日本血吸虫 67kD抗原 模拟表位 免疫筛选 噬菌体随机肽库 血吸虫病
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Phage displaying peptides mimic schistosoma antigenic epitopes selected by rat natural antibodies and protective immunity induced by their immunization in mice
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作者 MinWang Xin-YuanYi +3 位作者 Xian-PingLi Dong-MingZhou McReynoldsLarry Xian-FangZeng 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第19期2960-2966,共7页
AIM: To obtain the short peptides mimic antigenic epitopes selected by rat natural antibodies to schistosomes, and to explore their immunoprotection against schistosomiasis in mice.METHODS: Adults worm antigens (AWA) ... AIM: To obtain the short peptides mimic antigenic epitopes selected by rat natural antibodies to schistosomes, and to explore their immunoprotection against schistosomiasis in mice.METHODS: Adults worm antigens (AWA) were analyzed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and enzyme-linked transferred immunoblotting methods with normal SD rat sera (NRS). The killing effects on schistosomula with fresh and heat-inactivated sera from SD rats were observed. Then the purified IgG from sera of SD rats was used to biopan a phage random peptide library and 20 randomly selected positive clones were detected by ELISA and 2 of them were sequenced.Sixty female mice were immunized thrice with positive phage clones (0, 2nd, 4th wk). Each mouse was challenged with 40 cercariae, and all mice were killed 42 d after challenge. The worms and the liver eggs were counted. RESULTS: NRS could specifically react to the molecules of 75 000, 47 000, 34 500 and 23 000 of AWA. Sera from SD rats showed that the mortality rate of schistosomula was 76.2%, and when the sera were heat-inactivated in vitro, the mortality rate was decreased to 41.0% after being cultured for 48 h. The specific phages bound to IgG were enriched about 300-folds after three rounds of biopanning. Twenty clones were detected by ELISA, 19 of them bound to the specific IgG of rat sera. Immunization with these epitopes was carried out in mice. Compared with the control groups, the mixture of two mimic peptides could induce 34.9% (P = 0.000) worm reduction and 67.6% (P = 0.000) total liver egg reduction in mice. Two different mimic peptides could respectively induce 31.0% (P = 0.001), 14.5% (P = 0.074) worm reduction and 61.2% (P = 0.000), 35.7% (P = 0.000) total liver egg reduction. The specific antibody could be induced by immunization of the mimic peptides, and the antibody titer in immunized mice reached more than 1:6 400 as detected by ELISA.CONCLUSION: Specific peptides mimic antigenic molecules can be obtained by biopanning the phage random peptide library and a partially protective immunity against schistosome infection can be stimulated by these phage epitopes in mice. 展开更多
关键词 SCHISTOSOME Phage peptide library EPITOPE Mimic peptide Protective immunity Vaccine
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