肝癌组织中HBV核心基因启动子突变的研究

为深入了解乙肝病毒 (HBV)致癌机理 ,用套式PCR对广西 14例血清HBVDNA阳性的原发性肝癌患者癌组织、10例乙型病毒性肝炎患者血清及 10例乙肝病毒无症状携带者血清HBV核心基因启动子进行扩增 ,阳性者用Sanger氏双脱氧法做序列分析 ,发现肝癌组织 10例PCR阳性 ,阳性率 71.4 % ,所有PCR阳性标本的整合体均有乙肝病毒核心基因启动子双突变序列 (nt 176 2A→T ,176 4G→A) ,并且在其周围各序列都有不同部位的点突变 ,标本C14核苷酸的缺失突变高达10个。乙肝患者 6例PCR阳性 ,其中 3例乙肝病毒核心基因启动子发生双突变。无症状携带者中 4例PCR阳性 ,其中仅 1例发生双突变。结果提示乙肝病毒核心基因启动子双突变在肝癌患者中较常见 ,肝炎患者次之 ,无症状携带者居最后。

不同地区及人群中庚型肝炎病毒(HGV)5'端部分基因序列的比较

采用套式逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）法，用ＨＧＶ５′端引物对我国不同地区和不同人群中共２１株ＨＧＶ进行扩增并测序。结果显示除ＳＣ以外，不同地区和不同人群中（非甲－戊型肝炎病人、健康献血员和ＨＢｓＡｇ健康携带者）５′非编码区的序列同源性均超过９４％，高度保守；与美国报道的ＨＧＶ的基因序列比较表明：５′非编码区可分为两部分，靠近５′端为高度保守区，靠近核心区的５０ｂｐ则高度变异。

临床肝病患者中庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)的感染

本文应用抗-HGV酶联免疫法(EIA)和逆转录套式聚合酶链反应法(RT-PCR)检测150份乙型、120份丙型、15份戊型和49份非甲-戊型肝炎患者血清。结果显示:乙肝、丙肝、戊肝和非甲-戊型肝炎患者中抗-HGV抗体的阳性率分别为22.0％(33/150)、25.0％(30/120)、33.3％(5/15)和40.1％(20/49)。其中乙型、丙型、戊型和非甲-戊型肝炎的抗-HGV抗体阳性者中,HGV RNA的阳性率分别为58.3％(7/12)、60.0％(6/10)、40.0％(2/5)和45.5％(9/12)。说明GBV-C/HGV可与HBV、HCV或HEV合并感染,该病毒可能引起临床型肝炎。

克隆病的病因是否为麻疹?

本文阐述了1988年至1996年间Royal医院炎症性肠病研究组听作的研究成果。该小组发现克隆病的原发性异常是肠道的血供,此异常的原因可能是血管细胞内有麻疹病毒持续存在。 肠道的血供:克隆病可引起肠道的斑片状炎症,很多患者需手术切除患病的肠段。将手术切除标本经一系列处理后。

简并引物在扩增GBV-C/HGVNS3高度变异区的应用

目的试图比较简并引物扩增ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＮＳ３变异较大的区域的作用。方法设计了简并引物和减温（ｔｏｕｃｈｄｏｗｎ）ＰＣＲ扩增程序以对目的基因进行扩增，并对阳性ＰＣＲ产物进行克隆及测序。结果该方法能够检测基因变异约达２１％的区域。结论提示该法是一项有效的了解基因家系的技术。