期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
臂形草内生菌特异DNA片段的克隆及其分子鉴定
被引量:
3
1
作者
黄贵修
Yuka Takayama
Segenet Kelemu
《热带作物学报》
CSCD
2002年第4期58-61,共4页
进行了臂形草内生菌特异DNA片段的克隆及分子鉴定方法的研究。从5个臂形草品种分离的5个内生菌纯培养物中,提取基因组DNA,通过140条随机引物的RAPD分析,引物OPAK10扩增出1条约500bp的共有PCR谱带。此DNA片段命名为BE1。对BE1进行分离、...
进行了臂形草内生菌特异DNA片段的克隆及分子鉴定方法的研究。从5个臂形草品种分离的5个内生菌纯培养物中,提取基因组DNA,通过140条随机引物的RAPD分析,引物OPAK10扩增出1条约500bp的共有PCR谱带。此DNA片段命名为BE1。对BE1进行分离、纯化,经点杂交证实BE1为臂形草内生菌特异DNA片段。进一步将BE1片段进行回收、克隆和DNA序列分析。BE1在基因库中进行序列分析,未发现相关同源片段。臂形草内生菌特异DNA片段的获得,为建立一种准确、快速检测臂形草内生菌及特异内生菌方法奠定了分子生物学基础。
展开更多
关键词
臂形草
内生菌
特异DNA片段
克隆
下载PDF
职称材料
题名
臂形草内生菌特异DNA片段的克隆及其分子鉴定
被引量:
3
1
作者
黄贵修
Yuka Takayama
Segenet Kelemu
机构
华南热带农业大学农学院
[
tropical forages pathology laboratory
出处
《热带作物学报》
CSCD
2002年第4期58-61,共4页
基金
日本政府基金资助
文摘
进行了臂形草内生菌特异DNA片段的克隆及分子鉴定方法的研究。从5个臂形草品种分离的5个内生菌纯培养物中,提取基因组DNA,通过140条随机引物的RAPD分析,引物OPAK10扩增出1条约500bp的共有PCR谱带。此DNA片段命名为BE1。对BE1进行分离、纯化,经点杂交证实BE1为臂形草内生菌特异DNA片段。进一步将BE1片段进行回收、克隆和DNA序列分析。BE1在基因库中进行序列分析,未发现相关同源片段。臂形草内生菌特异DNA片段的获得,为建立一种准确、快速检测臂形草内生菌及特异内生菌方法奠定了分子生物学基础。
关键词
臂形草
内生菌
特异DNA片段
克隆
Keywords
Brachiaria endophytic specific DNA fragment cloning
分类号
S543.9 [农业科学—作物学]
Q93-3 [生物学—微生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
臂形草内生菌特异DNA片段的克隆及其分子鉴定
黄贵修
Yuka Takayama
Segenet Kelemu
《热带作物学报》
CSCD
2002
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部