瑞氏木霉木糖代谢关键酶基因在不同碳源条件下的表达

用２０ 种不同的碳源（ 包括单一碳源和混合碳源） 分别培养瑞氏木霉（ Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｒｅｅｓｅｉ）ＱＭ９４１４ 。通过一系列Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交分析检测瑞氏木霉木糖还原酶（ＸＲ） ，木糖醇脱氢酶（ＸＤＨ） 以及转醛醇酶（ＴＡＬ） ｍ ＲＮＡ 的表达情况。实验结果证实，槐糖和木二糖是ｘｒ 和ｘｄｈ 表达的强诱导物，阿拉伯糖和乳糖也有较强的诱导作用。葡萄糖在培养基中的存在阻遏该二基因的表达。当葡萄糖耗尽以后，培养基中不存在任何诱导物的情况下，ｘｒ 和ｘｄｈ 以一定的基础水平进行转录。相比较，ｔａｌ

带有木糖还原酶基因和木糖醇脱氢酶基因的重组酿酒酵母的构建

采用双载体系统，将携带有瑞氏木霉木糖醇脱氢酶基因的表达质粒pAJ401－Xdh1转化已带有树干毕赤氏酵母木糖还原酶基因的重组酿酒酵母H475，构建了同时带有毕赤氏酵母木糖还原酶基因和瑞氏木霉木糖醇脱氢酶基因的重组酿酒酵母HX1。研究了重组酿酒酵母HX1对木糖的转化利用情况。