防止交叉污染的保障

药品生产过程中的压力检测保证了杀菌消毒极限值的要求——它控制着制药生产过程中的压力，可用于发现生产过程中出现的泄漏，能够完成对流程泵、过滤器和卫生清洁过程以及充填量的监控。制药工业领域中的压力检测仪要完成多种多样的任务。同时，它也像其他的检测仪器一样有着最高的安全可靠性标准要求：检测仪和它的安装位置都不能对最终消费者带来任何危险。因此，在药品生产的任何阶段中都必须保证杀菌消毒的极限值要求。

压力密封器是如何抵抗各种腐蚀的？

压力密封器是如何保障尿素生产的--尿素生产向过程控制仪表提出了严峻的挑战。如果不与法兰式压力密封器结合起来一起使用，压力检测仪表就会在很短的时间内损坏。但是，就连高合金钢材料制造的隔膜压力密封器也只提供了有限的帮助，经常出现的更换压力表和生产停顿都是压力检测仪表受损带来的后果。

满足压力检测的苛刻条件杀菌流程工艺中的在线压力检测仪

在需要杀菌的流程工艺技术中，必须保证生产、灌装和包装过程的绝对无菌。只有这样，才能确保产品免受微生物的污染。为了达到这一目的。流程设备生产的技术方案必须满足EHEDG或者3-A规范的要求，从而令生产过程处于无菌状态。

防止交叉污染的保障

药品生产过程中的压力检测保证了杀菌消毒极限值的要求——它控制着制药生产过程中的压力，可用于发现生产过程中出现的泄漏，能够完成对流程泵、过滤磊和卫生清洁过程以及充填量的监控。制药工业领域中的压力检测仪要完成多种多样的任务。

消毒检测一次完成

制药生产中使用的各种检测仪表必须符合各种关于卫生消毒要求的相关规定。为了能够在消毒过程中抵抗高温以及强腐蚀性的清洁剂，检测仪产品需要选用合适的材料和特殊的设计。

量程比并非唯一因素

有着最大量程比的检测仪并不代表其检测精度最高。本文将祥细解读厂商所提供的数据表和量程比表示的含义，以及在选购检测仪器时应注意的问题。