PTA料仓的安全防护设计

在PTA料仓的使用过程中,有发生燃烧、爆炸、外压失稳、强度失效、物料超载以及堵料的风险,影响PTA工厂的生产和安全。本文针对运行中可能发生的各个风险项,逐个分析其发生的原因,针对其产生的原因,提出了使用惰性气体惰化料仓、料仓压力低时自动补充惰性气体、设置呼吸阀、使用称重仪控制料仓重量、设置流化系统流化物料等解决方案,在实际应用中取得了良好的效果。

拉曼光谱子空间重合识别修正液中氯代烃

利用拉曼光谱子空间重合对修正液中氯代烃成分进行识别分析。通过计算混合卤代烃组分与标准样品数据库拉曼光谱之间的子间空夹角,依据夹角变化排列筛选出含有最少标准样品数目的子空间,该子空间所含的标准样品组成为待定性混合氯代烃组成,从而实现对混合氯代烃组分的定性分析。将该方法用于修正液中氯代烃的成分定性分析,准确率达100%。该方法操作简单,检测时间短,准确率高,适用于多组分混合体系中的物质定性分析。

对硝基苯胺水相加氢合成对苯二胺

以对硝基苯胺为原料,水为溶剂,考察了水相中负载型镍催化剂催化对硝基苯胺加氢还原的反应性能,并开展了中试实验。考察了反应温度、压力、保温时间、对硝基苯胺浓度、废水套用等因素对催化加氢反应性能的影响。实验结果表明,产品对苯二胺质量分数较高,催化剂和水可循环使用。得到较佳的工艺条件为:温度110℃,保温时间1 h,压力2.0MPa,搅拌转速800 r/min,起始催化剂用量10%(以对硝基苯胺的质量为基准,下同),催化剂损耗0.2%(以起始添加催化剂的质量为基准)。在该工艺条件下,对苯二胺产率达99.5%以上。废水套用后排放废水量很少,且对催化剂催化活性、产品质量等没有影响。

基于生物填料的染料工业废水脱氯工艺

研究了基于生物填料的染料废水脱氮工艺,考察了温度、停留时间、碳源等因素对生物填料脱氮性能的影响。试验结果表明,在脱氮温度为35℃,添加醋酸500 mg/L作为反硝化细菌的营养物质条件下,停留时间可缩短至2 h,废水总氮质量浓度从80 mg/L降至30 mg/L左右,总氮去除率达到60%以上。

含咪唑基团的聚酰亚胺薄膜的制备及性能

为了探究适用于柔性印刷线路板的高热稳定性、低热膨胀系数聚酰亚胺薄膜,将3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐(3,3',4,4'-BPDA)与4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA)和2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(DAPBI)单体进行聚合,通过改变2种二胺的用量制备了一系列不同二胺比例的聚酰亚胺薄膜。采用红外、紫外、热重分析、差示扫描量热、动态力学热分析、热机械分析多种测试方法对不同比例薄膜样品的热性能、热稳定性、动态力学性能和光透过性进行了研究。研究结果表明,随着刚性DAPBI组分的增加,所制备薄膜的玻璃化转变温度逐渐升高,耐热性能变好,储能模量从3.5 GPa逐渐增加到5.9 GPa;薄膜的热膨胀系数(CTE)明显减小。当二胺ODA与DAPBI的摩尔比为4:6或5:5时,共聚薄膜的CTE值最接近18×10^(-6)K^(-1)。

具有更佳尺寸稳定性的含噁唑基团的聚酰亚胺薄膜材料

采用4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA)与2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并噁唑(DAPBO)作为二胺单体,通过改变二者的摩尔比,与3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐(s-BPDA)聚合,制备得到了一系列含有噁唑基团结构的聚酰亚胺薄膜。系统地对薄膜样品进行了红外光谱、差示扫描量热分析、热失重分析、动态力学热分析、热机械分析等表征。研究发现,随着二胺中DAPBO占比的增加,聚酰亚胺薄膜的热稳定性及玻璃化转变温度升高、热膨胀系数减小;当ODA与DAPBO的摩尔比为4:6时,聚酰亚胺薄膜的热膨胀系数与铜最接近,有望应用于柔性印刷线路板领域。

3,4-环氧-1-丁烯的合成及其分离提纯工艺

采用液相法合成3,4-环氧-1-丁烯,经精馏得到纯度为99%的产品。该反应以乙腈为溶剂,TS-1沸石为催化剂,过氧化氢为氧化剂,并考察了反应温度、催化剂浓度和过氧化氢浓度的影响。当反应温度为50℃、催化剂浓度为4 g/L、双氧水浓度为0.945 mol/L时,反应效果最好。离心干燥后,将反应液进行真空蒸馏。为降低蒸馏温度,防止3,4-环氧-1-丁烯在高温下分解,减压蒸馏压力设为0.03 MPa。蒸馏柱1用于分离3,4-环氧-1-丁烯,蒸馏柱2用于在常压下回收乙腈以供重复使用。采用Aspen Plus模拟蒸馏过程,最终模拟结果与实验数据很好吻合。基于此,设计了高纯度3,4-环氧-1-丁烯的生产工艺。

两支单偶氮型复合分散染料的制备及性能

选用分散蓝H-BL、分散蓝K-BL和分散蓝366三支染料,按不同的拼混方式制得分散蓝ES-2B和分散蓝EF-2B。考察了各染料的配伍性、色光、色牢度及助剂的选择和用量等因素对拼色效果的影响,并对两支复合染料与分散蓝56的光谱性能、色牢度及染色残液的COD值进行了比较。结果表明,两支复合染料染色织物的耐水洗、耐摩擦和耐升华色牢度均优于分散蓝56,且选用的染料单体具有生产工艺简单、生产成本低及对环境污染小等优点,在实际应用中可作为分散蓝56的代用染料进行染色加工。

改性C.I.分散黄241合成方法的研究

文章介绍了一种改性C.I.分散黄241的合成方法,该方法包含N-甲基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的合成和改性分散黄241的合成两个步骤。考察了硫酸的用量、反应时间和反应温度对N-甲基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的合成实验的影响,重点研究了N-甲基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的合成的后处理,探索出一种较合理的实验方法,提高了第一步N-甲基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的利用率,降低了废水中的COD。合成的改性分散黄241与现有产品分散黄241相比,产品的耐pH值变色性能有明显提高。

化工反应热风险模型分析

建立了几种化学反应的常见反应热风险模型,通过理论及计算机辅助建立模型并进行分析,讨论了冷却失效的反应最危点并计算最危点时的理论绝热温升,为反应安全风险评估提供了理论基础。

从复分解法生产碳酸氢钠的母液中回收氯化铵的新工艺

文章介绍了一种回收碳酸氢钠母液中氯化铵的工艺:在分离碳酸氢钠后,用盐酸将母液pH调至5~5.5,采用二次减压蒸馏的方式将母液中的氯化钠和氯化铵分离,分离后的氯化铵纯度在98%以上,达到市售氯化铵的质量标准。分离后的氯化钠及最终母液可回到制备碳酸氢钠的工艺中,整个过程无无三废产生,对环境友好。

服务器云平台发展趋势

当前,很多服务器云平台公司对产品进行了一些创新,却没有把握住产品的未来发展趋向,难以形成有效的竞争力,更难以为将来的发展奠定基础。基于此,笔者分析服务器云平台的发展趋势,以供参考。

一种分散染料洗涤水的处理方法

分散染料是染料行业里最重要和主要的一大类,不含强水溶性基团,在染色过程中呈分散状态进行染色的一类非离子染料。分散染料的合成往往是在强酸性介质中进行的,但其在应用过程中p H又必须接近中性,因此合成出料后必须用大量的清水洗涤,粗略估计,出一吨分散滤饼,一般需要消耗几十吨清水洗涤,这些洗涤水如果不处理直接排放,对环境的污染相当大,对于年产上万吨分散染料的企业来说,这无疑是很棘手的问题。本文对分散滤饼洗涤水处理小试结题报告进行了详细的阐述。

不同因素对纳米TiO2半导体染料电解吸附的影响实验

纳米TiO2半导体染料作为太阳能电池的重要原料,其电解吸附性能直接决定太阳能电池的效能。针对纳米TiO2半导体染料敏化剂在电解吸附中存在诸多影响因素,进而制约了太阳能电池的光电转化率问题,以纳米TiO2半导体染料和N719为原料,采用三电极体系探讨在不同电解温度、电解时间、电解吸附液浓度和薄膜厚度等因素下的吸附量,并通过Langmiur温吸附理论,构建动力学方程,进而得到纳米TiO2表面染料分子电解吸附的内在机理,即可以通过调节以上因素来控制其反应的速率。

染料中间体取代苯基硫脲类废水的清洁处理方法

文章对染料中间体取代苯基硫脲类废水进行综合分析,通过对废水中和、置换、氧化、浓缩结晶等工序,回收废水中的取代苯胺、硫氰酸亚铜和硫酸铵,并通过实验探讨了氧化亚铜制备、中和pH值、置换反应摩尔比、双氧水用量等对废水清洁处理对影响。

气力输送在染料生产中的设计与应用

针对化工染料生产中固体物料的自动化投加难题,可以采用气力输送的方法解决。对物料性质进行分析,经过测试实验,结合工程设计实例及生产实践,确认最佳设计方案。该项目实施结果证明,在输送距离为100 m、输送高度为20 m、输送速度为10 t/h的条件下,达到输送物料误差≤3‰的设计要求。

氨基K酸中铵盐含量的测定及其样品的筛选

分别采用甲醛法和纳氏试剂分光光度法测定氨基K酸中铵盐的含量,并对测定结果进行对比,得出两种检测方法均具有准确性,但甲醛法更适合实际生产。对所选氨基K酸样品进行加标实验,测其铵盐含量,并通过建立线性回归方程,有效判断样品的实际应用效果,为样品的选择提供了新的方法。

邻氯苯腈的硝化工艺研究

本文以邻氯苯腈为起始原料,1,2-二氯乙烷为溶剂,硝酸和硫酸的混酸为硝化剂,经硝化反应生成2-氯-5-硝基苯甲腈。考察了溶剂种类、溶剂用量、混酸用量、反应温度、稀释酸度等工艺条件对反应的影响,同时验证了该方法用于连续化硝化的可行性。结果表明,当n(邻氯苯腈):n(硝酸):n(硫酸):n(二氯乙烷)=1:1.15:2.5:2.6,反应体系温度为0℃~15℃,反应时间为3 h,反应效果最佳。在该工艺条件下,产品纯度达98%以上,收率达95%以上。

3,4-二氯硝基苯的合成及提纯研究

文章通过邻二氯苯混酸硝化合成3,4-二氯硝基苯,系统研究了硝酸用量(NAR),混酸DVS值以及反应温度对合成产物含量的影响。选用酒精对产物进行提纯,去除副产物2,3-二氯硝基苯,重点分析了酒精浓度和用量对提纯效果的影响。

对氨基苯甲醚的合成新工艺

文章提供的对氨基苯甲醚合成路线,是通过研究物料浓度、进料速度、反应温度、搅拌转速等因素对最终产品纯度的影响,得到的相对优越的制备工艺。与传统合成路线相比,此路线具有节能降耗、简化操作、提高生产效率、提升产品质量的优势。