链脲佐菌素诱导SD大鼠1型糖尿病性骨质疏松模型的建立

目的通过链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导建立1型糖尿病性骨质疏松(diabetic osteoporosis,DOP)SD大鼠动物模型。方法20只健康雌性SD大鼠,随机分为正常组和模型组,每组10只。模型组采用单次左下空腹腹腔注射法,注射STZ 60 mg/kg建立1型DOP动物模型。实验期间观察并记录大鼠行为学、体质量、饮水量、进食量变化,检测随机血糖。造模8周后处死大鼠,收集血清检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活力,采集胰腺组织和股骨组织进行组织病理学观察,并对股骨组织进行形态计量学测定。结果模型组大鼠与正常组相比,血糖显著升高(P<0.01),进食量与饮水量亦明显升高,而体质量显著降低,胰岛细胞形状不规则、边界模糊、体积缩小,股骨骨小梁变得稀疏,出现不同程度的断层,骨小梁厚度、骨小梁面积百分率显著降低(P<0.05),骨小梁间距显著增加(P<0.05),血清中ALP活力极显著上升(P<0.01)。该模型符合1型DOP成模动物诊断标准。结论腹腔一次性快速注射STZ 60 mg/kg 8周后可成功构建1型DOP动物模型。