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澳大利亚禁止2岁以下儿童使用第一代口服镇静抗组胺药 被引量:1
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《中国医药导刊》 2018年第5期264-264,共1页
澳大利亚治疗产品管理局(TGA)近期在《医药安全信息更新》上提示医务人员,包括异丙嗪口服液产品在内的第一代口服镇静抗组胺药未被批准在2岁以下儿童中使用,原因是潜在的致死性呼吸抑制不良反应.同时,也鼓励医务人员教育儿童父母和监... 澳大利亚治疗产品管理局(TGA)近期在《医药安全信息更新》上提示医务人员,包括异丙嗪口服液产品在内的第一代口服镇静抗组胺药未被批准在2岁以下儿童中使用,原因是潜在的致死性呼吸抑制不良反应.同时,也鼓励医务人员教育儿童父母和监护人员并告知此项安全性信息.异丙嗪为吩噻嗪衍生物,具有长效抗组胺和微弱类阿托品抗胆碱类效应,同时也有一定的抗5羟色胺(5HT)效应.在澳大利亚,OTC类药品中属于第一代镇静抗组胺类药物包括:异丙嗪、溴苯那敏、氯苯那敏、右氯苯那敏、苯海拉明、多西拉敏、非尼拉敏、异丁嗪、曲普利啶. 展开更多
关键词 抗组胺药 澳大利亚 第一代 口服液 镇静 儿童 吩噻嗪衍生物 抗组胺类药物
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澳大利亚警告多替拉韦可能存在致出生缺陷风险
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《中国药物评价》 2018年第3期229-229,共1页
2018年5月31日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)发布公告称,一项新的研究提示多替拉韦可能存在致出生缺陷风险。该研究初步结果提示孕期妇女使用多替拉韦治疗后出生的婴儿可能有发生出生缺陷的风险,TGA获知后一直密切监测多替拉韦的安全... 2018年5月31日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)发布公告称,一项新的研究提示多替拉韦可能存在致出生缺陷风险。该研究初步结果提示孕期妇女使用多替拉韦治疗后出生的婴儿可能有发生出生缺陷的风险,TGA获知后一直密切监测多替拉韦的安全性,同时警示有妊娠计划的妇女不应使用多替拉韦。 展开更多
关键词 出生缺陷 澳大利亚 风险 孕期妇女 产品管理 安全性 TGA 治疗
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澳大利亚提示硫唑嘌呤的巨细胞病毒再激活风险
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作者 TGA网站 《中国药物评价》 2014年第5期261-261,共1页
硫唑嘌呤是一种可作为免疫抑制剂的抗代谢药物。该药可单独使用或与皮质类固醇和/或其他免疫抑制药物和治疗方法联合使用。巨细胞病毒(CMV)是一种常见的病毒性感染,通常该病毒处于潜伏状态,但当 T 淋巴细胞介导的免疫系统受损时会... 硫唑嘌呤是一种可作为免疫抑制剂的抗代谢药物。该药可单独使用或与皮质类固醇和/或其他免疫抑制药物和治疗方法联合使用。巨细胞病毒(CMV)是一种常见的病毒性感染,通常该病毒处于潜伏状态,但当 T 淋巴细胞介导的免疫系统受损时会被再激活。 CMV 病毒血症可导致继发性嗜血细胞综合征。 展开更多
关键词 巨细胞病毒 硫唑嘌呤 再激活 澳大利亚 嗜血细胞综合征 风险 免疫抑制药物 免疫系统受损
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澳大利亚发布23价肺炎球菌多糖疫苗再接种的最新建议
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《中国药物评价》 2012年第1期104-105,共2页
2011年4月,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)曾经建议医疗专业人员:在23价肺炎球菌疫苗第2次接种后注射部位反应发生率明显升高的分析结果公布之前,不要进行第2剂及后续的23价肺炎球菌疫苗接种。目前,该项分析已经完成,TGA建议不要... 2011年4月,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)曾经建议医疗专业人员:在23价肺炎球菌疫苗第2次接种后注射部位反应发生率明显升高的分析结果公布之前,不要进行第2剂及后续的23价肺炎球菌疫苗接种。目前,该项分析已经完成,TGA建议不要给免疫功能正常的人常规再次接种23价肺炎球菌疫苗。对于严重肺炎球菌疾病的高危患者,疫苗再接种时应当按产品说明书使用。 展开更多
关键词 23价肺炎球菌多糖疫苗 澳大利亚 再接种 23价肺炎球菌疫苗 注射部位反应 产品说明书 医疗专业 产品管理
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