卵巢过度刺激综合征大鼠模型建立

为建立卵巢过度刺激综合征大鼠模型 ,将 2 2日龄大鼠 1 8只随机分成卵巢过度刺激组、超排卵组和生理盐水对照组 ,每组 6只。按照改良的 Ujioka方法 ,卵巢过度刺激组从第2 2日龄起皮下注射 PMSG1 0 IU连续 4d,第 2 6日龄注射 HCG1 0 0 IU;超排卵组从第 2 4日龄皮下注射 PMSG 1 0 IU,第 2 6日龄注射 HCG 1 0 IU,其余时间同上注射生理盐水 ;生理盐水对照组经皮下注射生理盐水 0 .1 ml连续 5d即从第 2 2～ 2 6日龄。在 HCG注射 72h后 ,尾静脉注射 1 % Evans blue( EB) 0 .1 ml以评价腹腔毛细血管通透性。EB注射 3 0 min后 ,观察卵巢重量、腹腔 EB含量及有无腹水出现。结果表明 :卵巢过度刺激组卵巢重量 ( 0 .3 53± 0 .0 2 2 8g)显著高于超排卵组和对照组卵巢重量 ( 0 .1 3 5± 0 .0 2 8g,0 .0 57± 0 .0 1 0 ;分别 P<0 .0 0 1 ) ;卵巢过度刺激组腹腔 EB含量 ( 2 .3 3± 1 .0 6μg)显著高于超排卵组和对照组卵巢重量 ( 0 .79± 0 .1 8μg,0 .68± 0 .1 9μg;分别 P<0 .0 0 1 )。卵巢过度刺激组出现腹水 ,而超排卵组和生理盐水对照组无腹水出现。这提示 :卵巢过度刺激综合征大鼠模型建立是成功的 ,该模型为系统性探讨卵巢过度刺激综合征的确切发病机理奠定了一定的基础。

大鼠营养干预性骨质疏松症模型的研究

为了用营养干预的方法制作骨质疏松动物模型 ,并通过生化、骨密度测定以及病理学检查等鉴定骨质疏松模型 ,将 3周龄 Wistar大鼠按体重随机分为 5组 ,每组 8只 ,饲料配方参照 AOAC方法。第 1组为对照组 (蛋白质 18% ,钙 1.0 % ) ;第 2组为低蛋白低钙组 (蛋白质 8% ,钙 0 .0 2 5 % ) ;第 3组为低蛋白中钙组 (蛋白质 8% ,钙 1.0 % ) ;第 4组为高蛋白低钙组(蛋白质 2 7.0 % ,钙 0 .0 2 5 % ) ;第五组为高蛋白中钙组 (蛋白质 2 7% ,钙 1.0 % ) ,其余全价饲料均一致。动物饲养 2 0周 ,记录其体重变化情况 ,实验结束 ,进行大鼠全身骨密度测定 ,SPECT骨显像 ,血清 Ca、P、Mg、AKP、BGP、E2 测定 ,尿 HOP、Ca测定 ,股骨骨密度、长度、体积、湿重、去脂干重、灰重和骨钙含量测定。胫骨及第三腰椎的病理学检查。测定结果表明 ,低蛋白低钙 ,高蛋白低钙的两组动物的各项检测结果均和对照组差异有显著性 ,符合骨质疏松的表现 ,证实营养干预成功地制备了骨质疏松动物模型。本文结果也证实 ,骨质疏松是以骨量减少为特征 ,骨组织显微结构改变和骨折危险频度增加的疾病。虽然在低钙状态下 ,无论进食高蛋白还是低蛋白 ,都可建立骨质疏松动物模型 ,但高蛋白饲料组的生长状况接近于对照组动物 ,故制作骨质疏松模型时以高蛋白?

抗纤灵冲剂对肾脏急性缺血再灌注大鼠血流动力学的影响

为探讨抗纤灵冲剂对大鼠肾脏急性缺血再灌注(I-R)后血流动力学的干预作用,观察各组SD雄性大鼠在I-R血BUN、Scr,ET、TXB2和6-Keto-PGF1α,血NO、NOS及组织NO的变化情况。结果:抗纤灵冲剂明显降低I-R大鼠的血BUN、Scr(P<0.05),可调节TXA2和PGI2的合成比例,稳定血NO、NOS及组织NO。结论:抗纤灵冲剂对改善I-R后血流动力学的紊乱,保护肾功能有效。

大鼠泰泽氏菌套式PCR方法的建立和初步应用

根据泰泽氏菌 r DNA序列设计出二对特异引物 ,以标准菌 RJ株和大肠杆菌、溶血性链球菌、嗜肺巴氏杆菌纯化的 DNA为模板 ,进行套式 PCR反应。结果用外引物扩增 ,泰泽氏菌和大肠杆菌均出现 62 5 bp的反应带 ,其它细菌无反应带 ;而用内引物第二次扩增 ,只有泰泽氏菌出现 1 96bp的特异扩增带。将 PCR方法应用于人工免疫抑制的 SD大鼠 ,检出率为 3 0 % ( 9/ 3 0 ) ,同时将此 3 0份血清用间接免疫荧光法 ( IFA)进行检测 ,结果未检出阳性样品。结果提示 ,套式 PCR方法具有特异性强、敏感性高 ,简便快速的特点。

大鼠三度灼伤后皮肤混合移植模型研制

选用清洁级ＳＤ及Ｗｉｓｔａｒ大鼠。根据２个品系大鼠组织相容性测定结果，以雄性ＳＤ大鼠为受体，雌性Ｗｉｓｔａｒ大鼠为供体。于ＳＤ大鼠背部造成１０％～１５％体表面积的三度烧伤创面，伤后３ｄ切痂并行大张异体皮移植，术后３ｄ异体皮移植成活后，在其上开窗并嵌植自体小皮片，以后分别于切痂及异体皮移植术后４、７、１４、２１、２８ｄ（即混合移植术后１、４、１１、１８、２５ｄ）给创面换药，肉眼观察创面情况并作组织学观察。结果，烧伤创面最终完全为自体皮所覆盖。

关于依法实施实验动物质量合格认证制度的几点建议

根据国家科委会同其他3个部局联合下发的《关于“九五”期间实验动物发展的若干意见》，并根据我省在实施实验动物合格认证制度以来的经验，作者建议实施合格认证制度时要有试行阶段和过渡期，并规范考核标准，避免人为因素影响，以利于依法科学管理；要完善监督机制并明确法律责任。

肺动脉高压大鼠模型的复制

采用直接吸入常压低氧（Ｏ２浓度为１０％）和低氧伴高二氧化碳（Ｏ２浓度为１０％，ＣＯ２浓度为６．５％）混合气体（每天８ｈ，共４周）的方法制备肺动脉高压大鼠模型。观察实验大鼠的平均肺动脉压、平均右心室压、右心室重量及心脏和肺脏的病理学改变，并作血气分析。结果表明。

戊型肝炎动物模型研究概况

戊型肝炎动物模型研究概况林晓田候金林骆抗先（第一军医大学南方医院传染科，广州５１０５１５）戊型肝炎（ＨＥ，以下简称戊肝）曾称为肠道传播的非甲非乙型肝炎（ＥＴＮＡＮＢＨ）。自１９８３年Ｂａｌａｙａｎ等首先应用１例ＥＴＮＡＮＢＨ患者的粪悬液感染食蟹猴获得...

纯合子转基因动物筛选方法研究进展

纯合子转基因动物筛选方法研究进展陈建泉成国祥徐少甫（扬州大学农学院生物技术研究所及动物医学系，哺乳动物胚胎工程与遗传工程实验室，扬州２２５００９）转基因动物在基础生物学、临床医学、制药工业、品种改良等众多领域中已日益显示其重要地位。转基因动物技术，在...

人工养殖的猕猴肠道蠕虫和弓形虫自然感染率调查

对宁波某猕猴养殖场的猕猴作了肠道蠕虫检查，１９９Ｏ年查９０只，１９９１年查８０只，共１７０只，年龄３～６岁。弓形虫抗体检查共２６只。猴场为开放式舍养，按普通方式饲喂。受检猴单笼分养，采新鲜粪便以盐水漂浮法检虫卵，并鉴定虫种。共查得肠道蠕虫５种：人蛔虫、福氏类回线虫、人鞭虫、食道口线虫和统虫。感染率分别为１１．７６％、２３．５２％、２１．１８％、８．２４％和１．７６％；蛔虫、鞭虫３昆染占２．３５％，鞭虫、福氏类圆线虫混染占４．１２％。以间接血凝法和酶联免疫吸附法检查血清中弓形虫抗体，结果均为阴性。

大鼠心脏内壁虫卵结节性质的分析

大鼠心脏内壁虫卵结节性质的分析杨元清，常正山，吴嘉彤，张超威（中国预防医学科学院寄生虫病研究所）蒋建强（国家医药管理局上海医药工业研究院分院）据作者查阅到的文献资料，尚未见动物心腔内有虫卵结节形成的报道。最近，作者在送检的大鼠心脏病理切片中发现了一例...

冠状动脉支架术对兔凝血和血小板功能影响的实验研究

为探讨冠状动脉支架对兔凝血功能和血小板功能的影响,18只雄性新西兰兔经冠状动脉 支架植入术,分别于术前和术后1、2、4、24 h各时间点采血后,分别测定凝血功能指标:凝血 酶时间(TT),凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),和血浆中纤维蛋白原(fg)、 P-选择素和血栓烷B2(TXB2)的含量,同时测定血小板的聚集功能和血小板数量。结果表明在使 用支架前后,TT、PT、APTT无明显差异,但是术后血浆中Fg和血小板数水平逐渐下降,24 h后 恢复到正常水平,术后1 h血小板聚集率和血浆中释放P-选择素、TXB2的含量显著增高。结果 提示冠状动脉支架术对兔的血小板活化、血栓的形成和凝血系统活化有明显影响,同时证实了冠 状动脉支架术后,监测血小板活化程度和抗栓治疗的必要性。

非人灵长类胚胎干细胞研究进展

胚胎干细胞是来源于胚胎发育早期的具有多分化潜能的未分化细胞。非人灵长类作为与人类亲缘关系最密切的动物,其ES细胞与人类十分接近。非人灵长类ES细胞的建系成功为开展干细胞的基础和应用研究提供了重要的工具。本文阐述非人灵长类ES细胞的建系、分化的研究进展。

自发性高血压大鼠专用饲料研制初报

选取本部饲养的普通级自发性高血压大鼠(SHR),用配制的四种不同蛋白质比例的CO60灭菌饲料,进行饲养、繁育实验,结果表明以粗蛋白含量为18.67%组的效果最佳。

犬股动脉植入记忆合金支架建立血管再狭窄模型的实验研究

为了建立近似于临床 PTCA及支架术后再狭窄的动物模型 ,经颈动脉入路将镍钛记忆合金自展支架植入犬股动脉。 1 2周后进行病理学观察 ,支架植入段血管平滑肌细胞大量增殖 ,胶原合成增加 ,新生内膜形成 ,造成管腔明显狭窄。经颈动脉将记忆合金支架植入犬股动脉方法操作简单 ,内膜增生可靠 ,病理过程近似临床再狭窄 ,是研究支架术后再狭窄 ,尤其是平滑肌细胞迁移、增殖的可靠动物模型。

异种血管材料重建右室流出道动物模型的建立及围术期的处理

为总结牛颈静脉植入犬肺动脉手术的围术期处理。将 1 0～ 1 5kg成年杂种犬 1 0头 ,开胸后用牛颈静脉壁补片扩大肺动脉。结果 :1 0只犬均存活 ,其中 1条发生术后感染 ,经清创抗生素治疗后恢复。结果探索 :整个手术过程中都应注意预防感染和人员防护 ,术前要备全所有需要的器械 ,并对动物进行清洗、备皮 ;术中要密切观察动物的生命体征 ;术后要加强监护 ,妥善处理术后各类并发症。参与动物手术护理时既要符合临床需求 ,又要考虑到动物实验的特点 ,才能保证手术的顺利完成。

长爪沙鼠毛色突变的类型及其遗传研究概况

长爪沙鼠毛色的突变迄今已有 11种之多 ,本文综述了有详细特征描述的 8种毛色及其遗传机制。这 8种毛色分别是野生色 ,受 A位点 (刺鼠毛色 )和 a位点 (非刺鼠型黑色 )控制 ;白色 ,受 c位点控制 (白化型 ) ,等位基因包括 ch基因 (喜马拉雅型毛色 )及 cchm基因(中度青紫蓝 ) ;白斑毛色 ,受 Sp位点控制 ;灰色 ,受 g位点控制 ;粉眼淡化色 ,受 p位点控制。另外还有无毛突变、扩展位点的突变及淡化位点的突变等毛色出现。因长爪沙鼠是一种多用途的实验动物 。

鼠痘病毒潜伏感染的研究

对经实验前后的普通级和清洁级 K M,BAL B/ c,C5 7BL 小鼠 ,分别用 IFA、ELISA、PAP和 ABC法方法检测小鼠血清中的 L CMV、EHFV、MPV、MHV,仙台病毒抗体和抗原 ;电镜检查组织中的病毒颗粒。结果显示 :未经实验及经实验 1 5 d和 30 d后的各品系小鼠血清病毒抗体均为阴性 ;经实验 6 0 d后检测普通级 KM和 BAL B/ c小鼠鼠痘病毒抗体 ,阳性比例分别为 5 / 30和 6 / 30。病毒抗体检测血清抗体阴性 ,经实验后的普通级与清洁级 KM,BAL B/ c小鼠小肠粘膜上皮细胞胞浆内、肝细胞及枯胚氏细胞胞浆内、脾脏的巨噬细胞胞浆内和树突细胞胞浆内、肠系膜淋巴结 ,小肠粘膜下集合淋巴结的网状细胞 ,巨噬细胞经 PAP,ABC染色为阳性 ;电镜发现病毒颗粒 ,胞浆内出现内质网扩展、线粒体嵴肿胀、胞浆内空泡增多。