Kim JY,Ha TW,Park JH,et al.Condylectomy as the treatment for active unilateral condylar hyperplasia of the mandible and severe facial asymmetry:retrospective review over 18 years.Int J Oral Maxillofac Surg,2019 Jun....Kim JY,Ha TW,Park JH,et al.Condylectomy as the treatment for active unilateral condylar hyperplasia of the mandible and severe facial asymmetry:retrospective review over 18 years.Int J Oral Maxillofac Surg,2019 Jun.下颌骨单侧髁突增生(UCH)是一种影响髁突大小的疾病,导致面部不对称。本研究回顾性分析2000-2017年在延世大学口腔医院接受髁突切除术的27例UCH患者,总结了患者的人口统计学特征。UCH分为3种亚型:半侧下颌骨延长(HE,n=15)、半侧下颌骨增生(HH,n=4)和骨软骨瘤(OC,n=8)。在27例患者中,只有1例为HE型,5例患者(18.5%)伴有关节疼痛。所有患者的骨扫描显示UCH侧的摄取较高。展开更多
目的:研究染色体10q25上2个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点rs7078160、rs4752028与中国人群非综合征性唇腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)发病的相关性。方法:收集...目的:研究染色体10q25上2个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点rs7078160、rs4752028与中国人群非综合征性唇腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)发病的相关性。方法:收集180例NSCL/P患者作为病例组,并按照表型分为单纯唇裂组、唇腭裂组、单纯腭裂组,将单纯唇裂组和单纯腭裂组合并为唇/腭裂组;选取360名健康人作为对照组。采集病例组和对照组的外周血血样并提取DNA。对上述2个SNP设计引物,PCR扩增其序列,通过二代测序进行基因型分型。利用SPSS19.0软件包中的χ2检验对病例组与对照组的基因型以及等位基因频率进行分析。结果:rs7078160的等位基因频率在唇/腭裂组与对照组中的差异最为显著(P=0.008,OR=1.500,95%CI=1.116~2.016),rs4752028位点的等位基因频率在唇/腭裂组和对照组间亦存在显著差异(P=0.028,OR=1.424,95%CI=1.041~1.948)。结论:染色体10q25区域的rs7078160和rs4752028位点与中国人群非综合征性唇腭裂的发病相关。展开更多
文摘Kim JY,Ha TW,Park JH,et al.Condylectomy as the treatment for active unilateral condylar hyperplasia of the mandible and severe facial asymmetry:retrospective review over 18 years.Int J Oral Maxillofac Surg,2019 Jun.下颌骨单侧髁突增生(UCH)是一种影响髁突大小的疾病,导致面部不对称。本研究回顾性分析2000-2017年在延世大学口腔医院接受髁突切除术的27例UCH患者,总结了患者的人口统计学特征。UCH分为3种亚型:半侧下颌骨延长(HE,n=15)、半侧下颌骨增生(HH,n=4)和骨软骨瘤(OC,n=8)。在27例患者中,只有1例为HE型,5例患者(18.5%)伴有关节疼痛。所有患者的骨扫描显示UCH侧的摄取较高。
文摘目的:研究染色体10q25上2个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点rs7078160、rs4752028与中国人群非综合征性唇腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)发病的相关性。方法:收集180例NSCL/P患者作为病例组,并按照表型分为单纯唇裂组、唇腭裂组、单纯腭裂组,将单纯唇裂组和单纯腭裂组合并为唇/腭裂组;选取360名健康人作为对照组。采集病例组和对照组的外周血血样并提取DNA。对上述2个SNP设计引物,PCR扩增其序列,通过二代测序进行基因型分型。利用SPSS19.0软件包中的χ2检验对病例组与对照组的基因型以及等位基因频率进行分析。结果:rs7078160的等位基因频率在唇/腭裂组与对照组中的差异最为显著(P=0.008,OR=1.500,95%CI=1.116~2.016),rs4752028位点的等位基因频率在唇/腭裂组和对照组间亦存在显著差异(P=0.028,OR=1.424,95%CI=1.041~1.948)。结论:染色体10q25区域的rs7078160和rs4752028位点与中国人群非综合征性唇腭裂的发病相关。