用于增强多金属氧酸盐抗肿瘤功效的靶向聚合物纳米颗粒

多金属氧酸盐(POMs)是一类很有前景的医药制剂,被用于抗癌、抗菌等方面。但其水溶性差,与正常细胞有非特异性的相互作用,导致了对肝脏和肾脏的毒副作用,这些都限制了它们在临床上的实际应用。用靶向分子修饰的聚合物纳米颗粒(Nanoparticles, NPs)可以解决POMs的这些问题。在此,设计了包裹POMs的新型聚合物NPs(PLA-mPEG_(1000)/TPGS_(3350)-Folate),用于将POMs靶向输送到肿瘤细胞。与没有靶向功能的NPs相比,这些用叶酸(FOL)修饰的NPs在体外对MCF-7黑色素癌细胞显示出很高的抗肿瘤活性,这可能是由于通过叶酸受体介导的内吞途径增强了细胞的吸收能力。设计的这些NPs在未来治疗癌症方面具有巨大的潜力。

水力空化提高醇酮焦油轻质组分的研究

为了提高己二酸生产过程中产生的副产物醇酮焦油的利用率,利用水力空化技术提高醇酮焦油中≤160℃轻质组分的含量,通过单因素实验分别考察了温度、入口压力、V(甲醇)∶V(水)、pH值和循环时间对醇酮焦油轻质化的影响。在单因素实验的基础上,增加正交试验优化确定入口压力、循环时间、V(甲醇)∶V(水)对醇酮焦油轻质化的影响,当温度为80℃、入口压力为2.5 MPa、V(甲醇)∶V(水)为1.0∶1.0、pH值为4和循环时间为70 min时,≤160℃馏分变化百分率为37.62%。同时,对水力空化过程中的能量利用进行了计算,当入口压力为2.5 MPa、循环时间为70 min时,耗散实际能量所用的总能量为5.78×10^(6)kJ·m^(-3)。

溴化锂制冷蒸发器中钛椭圆管外降膜流动及传热特性

为了提高溴化锂中央空调系统中制冷蒸发器的耐腐蚀性,采用钛管代替铜管,并提出椭圆管代替圆管方式提高钛管外制冷剂蒸发效率,数值模拟研究椭圆系数E对椭圆钛管外制冷剂流动过程、液膜厚度分布及传热系数影响规律。结果表明:在椭圆系数E=1.0~1.7范围内,随着E增大,管外液膜平均厚度减薄、液膜速度增大、干壁面积减少、传热边界层也更薄,传热效果显著提升;相比于圆管,E=1.7的椭圆管外液膜平均厚度减少26.21%,平均液膜速度增大20.81%,干壁面积减少86.00%,管外平均传热系数提高8.67%;E=1.8~2.0范围内,随着E增大,管外液膜平均厚度增大、液膜干壁面积增大,均不利于强化传热。

多级结构MoS_(2)/C复合材料的储锂性能

利用二硫化钼和葡萄糖为原料,采用一锅乙醇/水复合溶剂热-后热处理法制备了绣球花状结构MoS_(2)/C复合材料。考查了乙醇/水复合溶剂的合理组成和MoS_(2)/C复合材料中碳的合理含量,分别采用SEM和TEM表征了MoS_(2)/C材料的形貌结构,通过TGA测试和计算了材料中的碳含量。采用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等测试了MoS_(2)/C复合电极的电化学性能。结果表明,MoS_(2)/C复合材料拥有多级花球状结构,缓解了MoS_(2)的团聚,使电极材料的利用率和电化学稳定性显著提高。当V(乙醇)∶V(水)为1∶2,碳含量为50%时,MoS_(2)/C复合电极在200 mA·g^(-1)的电流密度下,充放电循环100次后,可逆容量达到762 mA·h·g^(-1)。

有机硅烷偶联剂(KH550)导向制备层状钛硅酸盐

在碱性环境下,采用四氯化钛作为钛源、白炭黑作为硅源,有机硅烷偶联剂(KH550)做结构导向剂,通过溶胶-凝胶法合成有机硅烷偶联剂插层层状钛硅酸盐(KH-LTS)。样品的结构和稳定性通过X-射线衍射、红外光谱、紫外-可见光谱、差热热重、扫描电镜和透射电镜进行表征。结果表明,复合材料KH-LTS具有有序的层状介观结构,其层间距约为3. 2 nm,实验结果为交换插层及石油的裂解催化提供了依据。

聚丙烯基石墨烯改性复合材料的导电及热稳定性

以邻二氯苯(O-DCB)为溶剂,将超声预分散的石墨烯纳米微片(GNS)混入聚丙烯(PP)基材,再经塑化、热压成型获得GNS/PP复合材料。采用扫描电镜观察其微观形态变化,高阻计测量其电阻并计算出体积电阻率,同步热分析仪测试其在空气中的热稳定性能。结果表明,GNS在PP基材中分散均匀,并相互连接构成网络结构;GNS/PP复合材料的导电性能相较PP有了显著提升,当GNS质量含量为1%~2%时,复合材料出现明显的导电渗流现象,其体积电阻率降幅达6个数量级;当空气温度高于324℃时,在相同温度下,1%GNS/PP复合材料相较PP的失量更少,且整个失量阶段的温度跨度较PP提高40℃,但GNS的存在也导致GNS/PP复合材料的起始失量温度较PP提前30~40℃,并出现使材料完全失量的终点温度,且GNS质量含量越高,该终点温度越低。将低成本的GNS均匀掺入PP中能够获得导电性能优异并具备一定程度热稳定性的功能型复合材料。

球形和片状氯化钠晶习调控研究

晶习会影响晶体的流动性、堆密度等多种性质,目前氯化钠主要以立方晶习存在,导致其在包装和运输等过程中极易结块。为了解决立方氯化钠的结块问题,开发了多品种食用盐,研究了减压蒸发结晶实验中的多个操作条件对氯化钠晶习的影响,探索了立方氯化钠在甲醇-水混合溶剂中的晶习变化,并研究了小规模液体蒸发对于氯化钠晶体生长的影响。结果表明:在减压蒸发结晶实验中,使用优化的工艺条件能够得到球形化较好的氯化钠球形晶体;当用甲醇质量分数为0.5左右的甲醇-水混合溶剂溶解立方形氯化钠晶体时,可获得球形晶习;而通过使用小规模液体蒸发的方法可以得到粒度较大的片状晶体。

甘氨酸-氟硼荧近红外荧光分子探针的合成及性能测试

将一种具有近红外荧光性能的氟硼荧染料(BDDIPY)作为显影基团,制成新型的检测肿瘤细胞的近红外荧光分子探针。首先以氟硼二吡咯烷(BOD)为起始原料,通过缩合反应,将具有强供电子作用的N-苯基亚氨基二苄引入到氟硼荧中,得到了荧光光谱处于近红外区的氟硼荧化合物,接着用N-羟基琥珀酰亚胺为活化剂,将具有肿瘤亲和力的甘氨酸引入到荧光基团-氟硼荧(BDDIPY),最终得到甘氨酸-氟硼荧近红外荧光探针,并对其结构进行了核磁和质谱表征,并进行了光学和生物学性能测试。实验结果显示:甘氨酸-氟硼荧近红外荧光分子探针的荧光发射波长大于700 nm,与肺癌细胞(GLC-82)具有较好的亲和力,达到23.65,是一个具有良好应用前景的检测肿瘤细胞的近红外荧光分子探针。

Cu-Cr-La/γ-Al_2O_3催化N,N’-二仲丁基对苯二胺合成

以对硝基苯胺与丁酮为原料,Cu-Cr-La/γ-Al2O3为催化剂,在高压釜中合成了N,N’-二仲丁基对苯二胺。考察了催化剂的选用、反应温度、反应时间、反应压力和反应物的配比对反应的影响。通过优化工艺,得到了合成N,N’-二仲丁基对苯二胺的适宜反应条件为:反应温度180℃、反应时间10 h、反应压力3.5 MPa、对硝基苯胺与丁酮的质量比为1∶4。此条件下得到的产品质量分数为97.0%,原料转化率达100%。催化剂循环套用3次,产品质量分数和原料转化率没有明显的下降。并在实验室小试的基础上,成功地进行了中试实验。

甲烷、乙烷、丙烷和丁烷在中孔活性炭上的吸附平衡

以活性炭AC1为吸附剂,在体积法实验装置上分别测定了其对甲烷、乙烷、丙烷和丁烷4种气体的吸附等温线,吸附温度分别为283、293、303和313 K。利用77 K吸附氮气数据表征AC1,得到其比表面积为956 m^2·g^(-1),孔体积为1.36 m L·g^(-1),孔径分布在1~5 nm,中孔的比例达到了61%。AC1对4种气体的吸附等温线均为I型等温线,分别采用Langmuir方程和Langmuir-Freundlich方程(简称L-F方程)对吸附平衡数据进行拟合,结果表明,L-F方程具有更好的拟合效果,为后序的多组分吸附平衡研究提供了基础数据。AC1对乙烷/丙烷的吸附平衡选择性系数在1.7~2.5,吸附选择性随吸附压力的增大而减小,吸附温度对吸附选择性无明显影响。

捕捉微通道内Taylor流特性的一种渐变网格划分方法（英文）

提出了一种适用于捕捉通道内Taylor流液膜厚度的渐变网格划分方法。为了平衡模拟精度和计算效率,提出了针对此方法的具体规则来获得一种高效的网格划分。利用CFD软件Fluent进行了一系列的二维数值模拟,采用VOF模型来捕捉微通道内气液两相界面,所用微通道横截面宽度分别为0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.8和1.0mm。采用提出的网格划分方法获得的模拟结果与关联式计算值和实验数据很接近。基于模拟结果,提出了新的气液弹长度的关联式,并且利用实验数据对此关联式进行了验证。

锂/亚硫酰氯电池高温贮存性能

锂/亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池作为一种高比能电池,目前已经在国民经济特别是国防领域中得到了广泛应用。由于金属锂非常活泼,这种电池在高温下储存时,电池容量会发生不同程度的衰减,而且储存时间不同,电池容量衰减的程度也不一样。通过高温加速贮存实验,考察了不同储存温度和不同储存时间对锂/亚硫酰氯电池放电性能的影响。实验结果表明,标称容量为2 800 m Ah的电池在60℃下分别储存7和35 d后,0.01C放电时的放电容量分别为2 151 m Ah和1 744 m Ah;40℃和60℃下储存21 d后,0.01C放电时的放电容量分别为2 294 m Ah和1 974 m Ah。储存温度越高,储存时间越长,电池放出的容量越少,放电电压平台也越低,放电后电池的阻抗也变得越大。此外,锂/亚硫酰氯电池在高温下储存一段时间后,开路电压也会升高。

《化学工业与工程》期刊简介

《化学工业与工程》(《Chemical Industry and Engineering》)创刊于1984年,是天津大学和天津化工学会共同主办的化工类学术期刊。本刊为中国科技核心期刊和'RCCSE'中国核心(扩展版)学术期刊,是中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库(CSCD)和中国学术期刊综合评价数据库(CAJCED)统计刊源,被《中国核心期刊(遴选)数据库》、《中国期刊全文数据库》(CJFD)、《中国科技期刊数据库》及美国《化学文摘》(CA)、美国剑桥科学文摘(CSA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ of VINITI)

气相中乙醇对水吸收CO_2过程界面对流的影响

考察了在气相中加入少量乙醇对水吸收CO2过程中液相界面对流的影响。采用粒子成像测速仪(PIV)测定了这一气体吸收过程中液体瞬时流场。通过对液体流场信息进行处理,得到了不同条件下速度和湍动能的数据及其分布;根据流场内速度和湍动能及其分布结构,定量分析了气相中加入乙醇对气液传质过程界面对流的影响,发现气相中乙醇的加入导致了局部Marangoni效应,很大程度上增大了界面附近的对流,为促进气液传质提供了依据。

离子液体在苯乙酮不对称加氢反应中的应用

过渡金属配合物催化的潜手性酮不对称加氢反应是制备手性仲醇的一个有效方法,在医药、精细化工及先进材料等领域具有非常重要的应用。采用离子液体-有机溶剂双液相体系,以手性二胺及非手性单膦配体修饰的Ru配合物为催化剂,催化潜手性酮的不对称加氢反应。考察了反应温度、氢气压力、溶剂和离子液体用量等因素对反应结果的影响,同时也考察了催化剂在反应体系中的流失情况。结果表明离子液体可以有效地负载手性催化剂,催化剂在反应过程中的流失量很低,可以实现简单的萃取分离。

新型磺基甜菜碱的合成与性能

以壬基酚、环氧氯丙烷、二甲胺及2-羟基-3-氯丙磺酸钠为主要原料合成两性表面活性剂N,N-二甲基-N-(2-羟基-3-对壬基苯氧基)丙铵基(2-羟基)丙磺基甜菜碱。通过正交试验设计优化了中间体壬基酚环氧丙基醚的合成工艺条件,并通过红外光谱对目标产物进行结构表征。采用滴体积法确定了该表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)和临界胶束浓度下的表面张力(γcmc),其值分别为9.12×10-4 mol/L和27.87 mN/m。并考察了45℃下该表面活性剂的乳化性能。

电解法生产己二腈回收腈类模拟与优化

在丙烯腈电解制己二腈工艺的基础上,研究开发腈类分离流程。使用PROⅡ模拟软件对从电解液中回收丙腈和丙烯腈工艺进行了模拟优化,考察了理论塔板数、进料位置、回流比和冷凝温度对分离效果的影响,得到了适宜的操作工艺条件,模拟结果可用于指导工业设计。

催化再生装置烟气粉尘含量高的原因分析与解决

锦州石化公司某催化装置再生烟气粉尘含量高,烟机无法长周期运行,本文对该装置剂耗、粉尘长时间居高不下的现象进行了分析。同时利用2009年装置停产大修时机,对三、四旋系统进行了改造,使装置剂耗、烟机入口粉尘浓度下降,烟机运转平稳。

N-乙基乙二胺与乙二胺体系萃取精馏溶剂选择

基于改进的UNIFAC模型,以MATLAB语言开发了萃取精馏过程相对挥发度的计算程序。依据萃取精馏溶剂选择的基本原则、溶解性能评价、相对挥发度比较和溶剂再生性能等,对乙二胺和N-乙基乙二胺共沸体系萃取精馏溶剂进行筛选。研究结果表明:较为合适的萃取精馏溶剂为丙三醇和乙二醇,其中丙三醇更好,此时N-乙基乙二胺成为易挥发组分;溶剂比是重要的影响因素之一,溶剂比越大,被分离体系的相对挥发度越大,且溶剂比的影响主要集中在溶剂比15以下;原料组成对相对挥发度的影响较弱。

高岭土在催化裂化脱硫过程中的应用

高岭土自身无裂化脱硫活性,经酸碱处理后,其裂化脱硫活性大幅度增强。碱处理土的脱硫率可达59%,比酸处理土高10%,且裂化效果也比酸处理好。通过吡啶-TPD试验表征其表面酸性,结果显示高岭土的表面酸性分布是影响裂化脱硫的活性主要因素。并进一步考察了碱处理土的硅铝比对脱硫效果及液收率、汽油产率和产品分布的影响,这对于降低汽油中的硫含量、减少环境污染具有十分重要的现实意义。