滴通鼻炎水的薄层色谱鉴别

目的建立滴通鼻炎水的鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别。结果利用薄层色谱鉴别可检测出其中蒲公英、黄芩、石菖蒲。结论方法简便、准确,可作为滴通鼻炎水的鉴别方法。

气相色谱法检测二氯甲烷中微量挥发性杂质

目的建立二氯甲烷中三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷三种有机挥发性残留杂质的分析方法。方法采用程序升温气相色谱法进行,运用DB-5色谱柱、电子捕获检测器(ECD),检测器温度为250℃。结果三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷和二氯甲烷间能够完全分离(分离度>3.0),线性范围:三氯甲烷0.5～5.0μg/ml,r=0.997;1,2-二氯乙烷2.7～27.0μg/ ml,r=0.999;四氯化碳0.025～0.5μg/ml,r=0.999。平均回收率为:三氯甲烷98.6%;1,2-二氯乙烷103.5%;四氯化碳94.4%。检测限:三氯甲烷0.02μg/ml;1,2-二氯乙烷0.10μg/ml;四氯化碳0.001μg/ml。结论经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均能满足ICH对药品中Ⅰ类、类Ⅱ残留溶剂检测的要求,可用于同时检测二氯甲烷中微量的三氯甲烷、1,2-二氯乙烷和四氯化碳残留。

加替沙星不同的给药方式治疗急性化脓性扁桃体炎的成本-效果分析

目的探讨加替沙星不同的给药方式对急性化脓性扁桃体炎的疗效及费用的经济学影响,为合理应用加替沙星提供理论依据。方法采用随机平行对照试验设计,256例病人随机分为4组:A组(常用剂量治疗组,加替沙星0.2g,bid,po)、B组(1日1次大剂量组,加替沙星0.4g,qd,po)、C组(序贯疗法治疗组,加替沙星0.2g,qd静滴3d后,加替沙星0.4g,qd,po)、D组(一直静滴治疗组,加替沙星0.2g,qd,静滴),每组各64例。所有患者均于治疗前后观察临床疗效及经济学成本。结果效果(effectiveness),以下用E表示;从效果看,EA<EB=EC=ED。成本(cost),以下用C表示;从成本看,CA=CB<CC<CD。(注:C/E中的“=”表示2种结果无统计学差异,P>0.05;“<”表示2种结果有统计学差异,P<0.05,且能比较大小或排列顺序),4种不同给药方案治疗急性化脓性扁桃体炎的疗程没有差异,P>0.05。结论B方案成本效果比最佳,大剂量每日1次口服给药或者序贯疗法是较为理想的加替沙星治疗方案。

两种中成药对冠心病患者血液流变学及血脂影响的比较

目的比较复方丹参滴丸与通心络胶囊两种药物对高血脂症心绞痛患者的血液流变学指标和血脂变化情况,为临床合理用药提供参考。方法选取男女冠心病、心绞痛患者200例,随机分为两组,口服给药4周,血液流变学测定。结果两组药物均能显著地改善血液流变学各项指标,对血脂3项(TC、TG、HDLC)复方丹参滴丸组无明显变化(P>0.05);全血高切黏度、红细胞压积、红细胞电泳时间3项,通心络组能显著改善,并能显著调节血脂水平。结论复方丹参滴丸和通心络均能通过显著改善心绞痛患者血液黏稠相关的各项指标,缓解心绞痛的多种症状;通心络胶囊对血脂有较为显著的调节作用,提示通心络胶囊用于伴有高脂血症的心绞痛患者更为适合。

宁心补肾丸质量标准研究

目的建立宁心补肾丸(制何首乌、党参等)的质量标准。方法采用薄层色谱方法对制剂中党参、制何首乌、枸杞子进行定性分析;高效液相色谱法对制剂处方中何首乌所含的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)进行定量分析。结果薄层色谱法能够很好的测定宁心补肾丸中主要成分;二苯乙烯苷含量测定平均回收率99.1%。结论所建立的方法简单、可靠、准确,可有效控制宁心补肾丸的质量。

烟酸缓释胶囊家犬体内药动学及相对生物利用度研究

目的研究烟酸缓释胶囊在家犬体内药动学及相对生物利用度。方法家犬12只采用双周期交叉给药的实验方法,用离子对反相高效液相色谱法测定烟酸在家犬血浆内的浓度,应用3p87和统计矩的非隔室动力学理论进行数据处理。结果与结论烟酸缓释胶囊和市售普通片在家犬体内过程均符合单隔室模型,烟酸缓释胶囊具有明显的缓释特征,对相同剂量的市售片的相对生物利用度为107.8%。

肉桂油对黄芩苷的透皮吸收促进作用研究

目的研究肉桂油对黄芩苷透皮吸收的影响。方法采用体外透皮双室扩散池和HPLC,测定黄芩苷的累积渗透量。结果与结论肉桂油对黄芩苷具有一定的促渗作用。

海洋聚醚类毒素的现代研究进展

海洋生物毒素的化学结构类型十分特殊,且各类毒素的化学结构差异极大,其中聚醚类毒素是近年来研究进展中最突出一种海洋毒素。它是一种化学结构独特、毒性强烈并有广泛药理作用的一种天然毒素,其中包括多种毒性极高的毒素如岩沙海葵毒素、西加毒素、刺尾鱼毒素。它们分别对神经系统、消化系统、心血管系统及细胞膜发挥较高的选择作用。本文详细介绍聚醚类毒素药物的研究进展,为临床诊断与治疗提供指导作用,以期该药物具有良好的药用开发前景。

中药不良反应及其预防措施的探讨

综述了传统中医药对毒性药概念的认识,从毒性作用、变态反应、特异质反应到致癌、致畸、致突变作用等方面,分析了中药不良反应的现状及毒性机理,并提出了确保中药安全用药的几点建议。

阴离子表面活性剂双相滴定法测定苦参碱葡萄糖注射液含量

目的建立苦参碱葡萄糖注射液含量测定方法。方法采用阴离子表面活性剂双相滴定法。三氯甲烷为溶剂,磺酸钠基丁二酸二辛酯溶液为滴定液,用二甲基黄-亚甲蓝混合指示液,在酸性条件下进行滴定,以测定苦参碱含量。结果测定苦参碱含量回收率为99.3%,重复性试验RSD为0.43%,中间精密度RSD为0.48%和0.41%。本方法与国家药品标准的HPLC方法比较,所得结果基本一致。结论本方法快速、准确,可作为苦参碱葡萄糖注射液含量测定一种方法,亦可适用于苦参碱葡萄糖注射液大生产中间体苦参碱的含量测定。

HPLC测定感冒清片中的马来酸氯苯那敏含量

目的建立HPLC测定感冒清片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用D iamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值为3.1)(23∶77),检测波长:262 nm。结果马来酸氯苯那敏在4.13-37.18μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995),回收率为101.13%,RSD为0.6%(n=6)。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可用于感冒清片的质量监控。

2003～2006年我院口服抗高血压药的应用和销售分析

目的了解我院口服抗高血压药的应用、销售现状及发展趋势。方法对2003～2006年我院口服抗高血压药的用药频度(DDDs)、销售金额进行统计分析。结果我院口服抗高血压药的应用、销售增长较快,尤其是长效制剂;在用药频度(DDDs)、销售金额上,钙拮抗剂、β-受体阻滞剂大幅度上升,ACEI、ARB、利尿剂有小幅上升,但在构成比上则有所下降,而其他类降压药已迅速减少。结论我院口服抗高血压药的应用基本合理。

HPLC测定头孢西丁钠有关物质

目的建立头孢西丁钠有关物质的高效液相测定方法。方法采用CLC-Pheny1色谱柱(5μm,150 mm×6.0 mm),以水-乙腈(80∶20)为流动相;流速1.0 m l/m in,检测波长为235 nm。结论本方法准确性好、专属性强,适用于头孢西丁钠有关物质的测定。

洛伐他汀缓释片体外药物释放度测定方法的研究

目的建立简便、准确的测定洛伐他汀缓释片体外药物释放度方法并对其体外释放度进行研究。方法以含0.2%十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液(pH7.0)为溶剂,桨法、转速为50 r.m in-1,HPLC与UV对比测定洛伐他汀缓释片释放度。结果采用UV和HPLC 2种方法对比测定同一批样品,结果表明2种方法具有很好的相关性。测定结果经t化极差q法多重比较,证明2种方法之间无明显差异。结论UV可用于洛伐他汀缓释片的质量控制和释放度研究。

葡聚糖凝胶色谱法测定头孢替坦二钠中聚合物含量的方法研究

目的建立葡聚糖凝胶色谱法测定头孢替坦二钠中聚合物的方法。方法使用不锈钢凝胶色谱柱,安装于普通的带有紫外检测器的高效液相色谱仪上直接进行测定。结果蓝色葡聚糖2000的理论板数、头孢替坦的线性关系、头孢替坦聚合物的线性关系、重复性均达到定量测定的要求。结论用葡聚糖凝胶色谱法测定头孢替坦二钠中聚合物的含量操作方便、结果准确。

药品包装的现状及对未来之展望

本文介绍了目前我国药品包装情况,主要涉及药品内包装的现状及对未来的展望。