甘肃陇南发现东方白鹳

2023年12月9日,在甘肃省陇南市武都区汉王镇蔡家湾村湿地(105°01′03″E,33°20′52″N,海拔929.6 m)发现1只觅食的鹳形目(Ciconiiformes)鸟类。该鸟喙黑色,长而粗状,往端部逐渐变细,基部缀有淡紫色,整体微向上翘。虹膜粉红色,外圈黑色,眼周裸露皮肤、眼先和喉朱红色。体羽包括尾在内主要为白色,初级飞羽基部白色,内侧初级飞羽和次级飞羽外侧羽缘和羽尖外均为银灰色,向内逐渐转为黑色。翅膀宽而长,翅上大覆羽、初级覆羽、初级飞羽和次级飞羽黑色。依据上述特征鉴定为东方白鹳(Ciconia boyciana)(赵欣如2021,约翰·马敬能2022)。

河北石家庄发现大耳菊头蝠和狭耳鼠耳蝠

2023年7月,在河北石家庄市井陉县朱砂洞村朱砂洞(38°10′48″N,113°55′22″E,海拔509 m)使用竖琴网捕获16只菊头蝠(Rhinolophus spp.)和4只鼠耳蝠(Myotis spp.)。测量了捕获样本的外部形态、头骨特征以及录制了回声定位声波,并扩增了COI和Cyt b基因序列。菊头蝠样本回声定位声波为调频-恒频-调频(FM-CF-FM)型,峰频(54.23±0.39)kHz;前臂长(47.30±0.94)mm,耳长(24.55±1.26)mm,颅全长(19.01±0.19)mm;COI基因和Cyt b基因序列与NCBI数据库内大耳菊头蝠(R.macrotis)相应序列相似度分别为100%和98.68%。鼠耳蝠样本回声定位声波为调频(FM)型,峰频(43.56±3.73)k Hz;前臂(59.2±1.36)mm,耳长(22.57±0.82)mm,颅全长(22.97±0.035)mm;COI基因和Cytb基因序列与NCBI数据库内狭耳鼠耳蝠(M.blythii)相应基因序列相似度为99.5%和99.91%。结合外部形态数据、头骨参数以及COI和Cytb基因序列比对,鉴定所采集的菊头蝠为大耳菊头蝠、鼠耳蝠为狭耳鼠耳蝠。此次发现的大耳菊头蝠和狭耳鼠耳蝠均为河北省翼手目物种分布新记录种。

勘误

对《动物学杂志》2022年57卷5期第775至781页发表的论文《海南省首次发现光合软体动物绒毛海天牛》进行勘误。该文中5处总状蕨藻的学名“Caulerpa racemose”应更改为“Caulerpa racemosa”,分别位于:(1)775页中文摘要部分第5行;(2)776页第1行;(3)778页图1a英文图注;(4)779页图3英文图注第2行;(5)779页正文左栏第6行。

人为干扰对白冠长尾雉的活动区面积和栖息地利用的影响

人类活动会改变地区原始的生态环境,对当地动物种群的空间利用产生影响。因此,了解人为干扰条件下濒危物种对空间的利用情况有助于更好地进行保护。活动区和栖息地利用是对动物空间需求最好的度量,掌握这些信息对有效保护鸟类具有重要意义。本研究于2020和2021年对湖北省广水市平靖关村周边的白冠长尾雉(Syrmaticusreevesii)进行追踪,获得了47组白冠长尾雉的活动区面积和栖息地利用信息。将实际栖息地利用率的置信区间与理论利用率相比得到白冠长尾雉对栖息地的偏好,并采用广义线性混合模型对栖息地利用率和活动区面积的影响因素进行逐步剔除分析。结果发现,该地区白冠长尾雉主要利用针阔混交林、落叶阔叶林和灌木林,但按照干扰强度划分后,低干扰区的白冠长尾雉只倾向于利用针阔混交林。雄性个体对落叶阔叶林的利用率与居民点的距离呈负相关关系,低干扰区雌性个体对落叶阔叶林的利用率与居民点距离呈反比,而对针阔混交林利用率与居民点距离呈正相关,雌性个体在高干扰区对针阔混交林的利用率随居民点和农田距离的增大而增大;活动区面积方面,雌性的面积显著大于雄性,并且在高干扰区活动区面积与居民点距离呈负相关。以上研究结果提供了有关地栖性森林鸟类在人类主导的环境中的活动区及栖息地利用的响应,为地栖性森林鸟类的保护工作提供了一定的科学依据。

贵州花溪大学城破碎化林地中鸟类群落的小岛屿效应

小岛屿效应打破了传统的种-面积关系认知,是当前岛屿生物地理学与生境破碎化领域的研究热点之一。然而,目前的研究缺乏以人类干扰度较高的城市破碎化生境为载体来探究小岛屿效应问题。本研究以贵州花溪大学城30个面积0.25~290.40 hm^(2)的残存自然林地为研究区,在2017至2021年的鸟类繁殖季对林地中的鸟类进行调查。共记录到鸟类98种,隶属于11目41科。剔除高空飞行、非森林鸟类及偶然出现的物种后,不同斑块中的鸟类物种数介于12至49种之间,平均每个斑块24种。在R软件中利用“sars”包构建4种关键种-面积回归模型发现,先平后升的两段式回归模型是预测种-面积关系的最佳模型。该模型显示,在面积阈值1.16 hm^(2)之上,物种丰富度随着面积的增加逐渐增多,符合传统岛屿生物地理学提出的面积效应;但是,在面积阈值1.16 hm^(2)之下,物种丰富度不随面积发生显著变化,表现出小岛屿效应的特征。小岛屿效应的形成可能与喀斯特特殊地貌环境、食物资源或“中转站”、“垫脚石”等生态功能相关,其具体发生机制尚有待进一步研究。根据本研究结果,建议在城市规划建设时尽可能保护自然林地并设计绿色过渡带,在优先保护大林地斑块的同时不应忽视对具有重要生态价值的小林地斑块的保护。

贵州高原6种掌突蟾形态特征差异分析

本文通过形态指标测量,比较了分布于贵州高原的6种掌突蟾属(Leptobrachella)物种的形态特征差异。结果显示,头体长比较,6种掌突蟾的头体长从大到小依次为赤水掌突蟾(L.chishiensis).绥阳掌突蟾(L.suiyangensis)、金沙掌突蟾(L.jinshaensis)、毕节掌突蟾(L.biie)、武陵掌突蟾(L.wulingensis)、紫腹掌突蟾(L.purpuraventra);聚类分析显示,在6个物种中,紫腹掌突蟾与毕节掌突蟾差异最大,与赤水掌突蟾差异最小:6种掌突蟾的差异主要表现在吻长/头体长、鼻间距/头体长、上眼睑宽/头体长、胫宽/头体长、后肢长/头体长和第4指长/头体长这6项比值性状上,形态特征判别准确率为75.0%~100.0%,综合判别准确率为90.0%。此外,本研究还对6种掌突蟾的质量特征进行了比较。综合形态测量特征,本研究初步揭示了贵州高原这6种掌突蟾的形态特征差异,为后续掌突蟾属的分类学及谱系地理学研究提供了一定基础。

云南纳帕海湿地越冬斑头雁活动区

活动区范围反映了动物在个体水平上的空间需求,开展相关研究对物种保护以及理解动物与环境之间的关系具有重要意义。于2017、2018和2019年共3个越冬季,在云南纳帕海湿地对7只斑头雁(Anser indicus)进行了卫星遥测,运用动态布朗桥模型构建了斑头雁越冬期活动区,并结合遥感技术分析了水域面积变化对斑头雁活动区的影响。结果表明:所跟踪斑头雁的总活动区域中有54.7%位于保护区范围内,其余活动区域则分布于保护区外围的草地或沼泽中;斑头雁越冬期的平均活动区面积和核心活动区面积分别为(5.98±0.63)km^(2)和(0.55±0.12)km^(2)(n=8,2017年越冬季1只个体数据、2018年越冬季6只个体数据和2019年越冬季1只个体数据),核心活动区面积仅占活动区面积的9.2%;最大活动区面积为8.22 km^(2),最小仅为3.38 km^(2),最大核心活动区面积为1.21 km^(2),最小为0.12 km^(2);斑头雁活动区面积受纳帕海湿地水域面积变化影响较大,随着水域由南向北退缩,沼泽及草甸增多,斑头雁的活动范围变大,且会向着水域退减的方向移动;2639号斑头雁在2018年和2019年两年越冬季相同时间段的活动区面积和分布均存在显著差异,2018年越冬季活动区的面积(5.98 km^(2))小于2019年(8.22 km^(2)),核心活动区的面积(0.61 km^(2))同样也小于2019年(1.21 km^(2)),并且其两年越冬季活动区面积的重叠度指数IO仅为0.31。鉴于斑头雁是H5N1高致病性禽流感的重要携带者和传播者,建议保护区增加保护区管理范围,对与斑头雁活动区重合较大的村庄,包括云南省迪庆州香格里拉市建塘镇的开松、纳公和打日觉等重点管理,避免家猪与斑头雁混群觅食,倡导在冬季时对家猪进行圈养,防止可能引起的禽流感交叉传播。

云南高黎贡山发现僜湍蛙和察隅湍蛙

2021年4和5月及7和8月在云南省高黎贡山开展两栖爬行动物调查过程中,采集到无尾目(Anura)蛙科(Ranidae)湍蛙属(Amolops)标本8号,通过形态学与分子系统学鉴定为僜湍蛙(A.deng)和察隅湍蛙(A.chayuensis),为云南省两栖动物分布新记录种。僜湍蛙雌性体长63.1~68.5 mm(n=3),雄性体长49.3~52.9 mm(n=3),头长大于头宽,鼓膜明显且纵径大于横径,掌突三个,颞褶不显,背侧褶直达胯部,后肢前伸贴体时胫跗关节超过吻端,形态特征与模式标本基本一致;察隅湍蛙雄性体长44.7 mm和44.8 mm(n=2),具咽侧下外声囊,颞褶及背侧褶明显,前后肢均具褐色条纹,形态特征与模式标本基本一致。基于线粒体16S rRNA基因和COI基因片段进行系统发育分析表明,僜湍蛙和察隅湍蛙均和其模式产地西藏的序列聚成单系支。此外,基于16S rRNA计算本次采集的标本与模式产地西藏的序列间遗传距离均较小,僜湍蛙是0.8%~1.2%,察隅湍蛙是0.2%。综上,确定云南高黎贡山采集到的两种湍蛙分别是僜湍蛙和察隅湍蛙。此前记录僜湍蛙仅分布于西藏察隅县和墨脱县,察隅湍蛙仅分布于西藏察隅县和八宿县,僜湍蛙在云南省福贡县和贡山县及察隅湍蛙在云南省贡山县的分布为首次记录;本研究进一步更新了察隅湍蛙分布的海拔范围,较此前记录(2000~2400 m),海拔低点扩展至1385 m,高点扩展至2884 m,这提示其有更广阔的生态位。

苏州市入侵福寿螺的遗传多样性

福寿螺属(Pomacea)中的小管福寿螺(P.canaliculata)和斑点福寿螺(P.maculata)形态相似,入侵能力很强,严重危害水稻和其他水生植物。本研究基于线粒体细胞色素氧化酶亚基I(COI)基因和核基因EF1α序列,应用软件DnaSP 5.0、Arlequin 3.1.1、MEGA 7.0和PhyloSuite进行遗传参数统计、构建贝叶斯系统发育树,分析了来自江苏省苏州市虎丘区、吴中区、昆山周市镇、千灯镇和玉山镇共5个采样地的40只福寿螺(Pomacea spp.)的种类及其遗传多样性。结果表明,获得40条长度为605 bp的线粒体COI基因序列,经序列比对后发现有74个变异位点、4种单倍型。小管福寿螺有34只,分属3种单倍型(PcaH1~PcaH3),小管福寿螺的单倍型多样性(h)和核苷酸多样性(π)分别为0.399和0.017。斑点福寿螺有6只,仅有1种单倍型(PmaH1)。苏州地区小管福寿螺和斑点福寿螺遗传多样性均较低。基于线粒体COI基因系统发育分析结果表明,苏州市的小管福寿螺可能与阿根廷的小管福寿螺亲缘关系较近,而苏州市的斑点福寿螺可能与巴西的斑点福寿螺亲缘关系较近。此外,昆山市周市镇是新发现的小管福寿螺和斑点福寿螺同域分布地区。苏州、昆山的9个福寿螺样本共获得430 bp的核基因EF1α序列28条,发现有40个变异位点和9种单倍型(EFHAP1~EFHAP9),其中,小管福寿螺有8种单倍型(EFHAP1~EFHAP5和EFHAP7~EFHAP9),斑点福寿螺有2种单倍型(EFHAP5和EFHAP6)。基于线粒体COI基因和核基因EF1α序列构建的系统发育树,小管福寿螺和斑点福寿螺存在遗传信息混杂的现象,提示两种螺存在杂交。

喀斯特森林石壁营巢冠斑犀鸟繁殖行为初报

2019和2020年,在广西崇左恩城观察了喀斯特森林一对冠斑犀鸟(Anthracocerosalbirostris)的繁殖行为。此对冠斑犀鸟每年4~7月在石壁上的洞穴里营巢,其孵卵期约为35 d,育雏期约为55 d。每年均有2只幼鸟成功离巢。幼鸟及雌鸟食物以植物性食物为主,雄鸟喂食时缺少明显的高峰。结果表明,冠斑犀鸟在繁殖行为上适应了喀斯特这一特殊生境。

江苏张家港发现白顶玄燕鸥

2019年8月10日下午,在江苏张家港六干河沿长江江堤(120°37′15″E,31°45′33″N)发现1只沿堤岸飞行的深色燕鸥,其通体为烟褐色,头部浅白,眼圈白色(图1)。查阅相关图鉴(约翰×马敬能等2000,萧木吉等2015)确认为白顶玄燕鸥(Anous stolidus)。白顶玄燕鸥属鸻形目(Charadriiformes)鸥科(Laridae),分布于热带及亚热带大洋和澳大利亚北部,大洋性鸟类。

鳜皮肤图案中色素细胞的分布与排列

色素细胞是皮肤图案形成的基础,为了解鳜(Siniperca chuatsi)皮肤图案区域色素细胞的种类、分布及排列特征,采用光学显微镜与电子显微镜对鳜皮肤中图案区域、非图案区域及交界处皮肤的色素细胞进行显微及超显微结构观察。结果显示,鳜皮肤中含有黑色素细胞、黄色素细胞、红色素细胞及虹彩细胞,主要分布于表皮层和色素层。头部过眼条纹、躯干纵带、躯干斑块等图案区域皮肤表皮层与色素层均含有黑色素细胞,非图案区域仅表皮层含有少量黑色素细胞。躯干图案区域(纵带、斑块)皮肤色素层色素细胞分布层次明显,由外到内依次为黄色素细胞、红色素细胞、黑色素细胞和虹彩细胞,其中,虹彩细胞内反射小板较长,整齐水平排列;躯干非图案区域皮肤色素层由外到内依次为黄色素细胞、红色素细胞和虹彩细胞,其中,虹彩细胞内反射小板较短,无规则排列。头部过眼条纹色素层含有4种色素细胞,色素细胞数量较少,且无规则排列,其中,黑色素细胞内黑色素颗粒较大。交界处皮肤色素层黑色素细胞数量向非图案区域一侧逐渐减少,虹彩细胞数量逐渐增加。结果表明,鳜图案区域与非图案区域、不同图案区域的色素细胞分布与排列各不相同,本研究结果为鳜色素细胞图案化形成机制提供了基础资料。

基于18S rDNA与ITS-5.8S rDNA对重庆地区网状车轮虫的种内分化研究

本研究基于形态和分子数据对采自重庆地区5个地理株系的网状车轮虫(Trichodina reticulata)进行了比较研究及重描述。研究结果表明,网状车轮虫不同株系表现出不同的表型分化,含形态略有不同的齿体及有或无中央颗粒,因而具有明显的种内形态多样性。不同地理株系网状车轮虫的18S rDNA序列相似度在99.0%~100%之间,遗传距离为0.000~0.008,并在三大变异区(V4、V5与V7)均具一致的二级结构,表明不同株系的18Sr DNA相似度与遗传距离均属种内水平。综合18SrDNA和ITS-5.8S rDNA的变异位点和系统发育对种内分歧的研究分析显示,来自不同地理分布和宿主的网状车轮虫株系皆因相同的变异位点而聚为一枝,以此推断网状车轮虫的种内分化主要受其基因的影响,地理分布与宿主差异等环境影响在目前的种群分化阶段暂未突显。此外,本研究进一步验证了中央颗粒不能作为网状车轮虫的主要鉴别性特征的观点。

华南虎血常规两种测定方法的比较应用

通过全自动血细胞分析仪与人工镜检法分别对华南虎(Panthera tigris amoyensis)血常规进行分析,并对获得结果做比较分析,探究建立适合华南虎血细胞分析的方法。收集临床华南虎血液标本40份,分别使用全自动血液分析仪和人工显微镜检法对红细胞、白细胞进行计数检测,并对白细胞进行分类分析。如人工计数和仪器计数获得的数据均符合正态分布,则应用配对样本T检验比较差异性,否则应用非参数检验(两个相关样本:Wilcoxon带符号秩检验)。相关性采用Spearman分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果表明,通过两种方法获得的红细胞计数、白细胞计数、中性粒细胞比率、嗜酸性粒细胞比率结果差异均不显著(P>0.05);淋巴细胞比率、单核细胞比率和嗜碱性粒细胞比率,两种方法检测结果具有显著性差异(P<0.05)。红细胞计数(r=0.915)、白细胞计数(r=0.832)、淋巴细胞比率(r=0.832)、中性粒细胞比率(r=0.481)应用两种方法获得的结果相关性均较好。单核细胞比率(r=0.283)、嗜酸性粒细胞比率(r=0.309)、嗜碱性粒细胞比率(r=0.146)两种检测方法相关系数都低于0.4,且P值接近或大于0.05,呈弱相关或极弱相关。全自动血细胞分析仪可准确测定华南虎红细胞、白细胞数量,计数具有准确、快速、可靠的优点;然而,该法不适用于白细胞分类计数,必要时人工与仪器结合方可保证检验结果的准确性。本研究为实现华南虎血细胞快速准确分析提供参考。

鹌鹑、红嘴鸥、黑翅长脚鹬胚胎期小肠黏膜表面形态结构

应用扫描电镜观察了鹌鹑(Coturnix coturnix)、红嘴鸥(Larus ridibundus)、黑翅长脚鹬(Himantopus himantopus)胚胎期小肠黏膜的形态变化。鹌鹑与红嘴鸥胚胎发育过程中,小肠黏膜形态结构可分为3个阶段。第一阶段为鹌鹑卵孵育第10~11天、红嘴鸥卵孵育第13~14天(相当于胚胎发育60%的阶段),小肠黏膜为山脊状纵行皱襞;第二阶段为鹌鹑卵孵育第12~13天、红嘴鸥卵孵育第15~16天(相当于胚胎发育70%的阶段),小肠黏膜为“W”形板状皱襞;第三阶段为鹌鹑卵孵育第14~17天、红嘴鸥卵孵育第17~22天(相当于胚胎发育到80%~ 100%阶段),小肠黏膜为指状绒毛。黑翅长脚鹬卵孵育第10天(相当于胚胎发育到60%的阶段),小肠黏膜为山脊状纵行皱襞;从卵孵育第12天(相当于胚胎发育到70%的阶段)一直到孵出小肠黏膜均为“W”形板状皱襞。初步判断3种鸟小肠黏膜形态发生这种有规律的变化可能是鸟类对其祖先系统发育的重演。

基于精荚数量对鸢乌贼中型群雄性个体有效繁殖力的研究

根据2017年和2018年在我国南海海域采集到的鸢乌贼(Sthenoteuthis oualaniensis)中型群雄性样本,利用生物统计分析和线性模型拟合等方法研究其有效繁殖力特性及其在性腺发育过程中的变化规律。结果表明,南海鸢乌贼中型群雄性胴长分布范围为114~153 mm,体重分布范围为55.2~174.7 g。个体精荚囊的长度为22~124 mm,精荚囊重量为0.03~3.07 g,两者呈幂函数关系,且均随着性腺发育而逐步增大。精荚囊长度及其重量与胴长和体重均呈线性函数关系。精荚囊长度及其重量均在性腺成熟度Ⅵ期时达到最大值,分别为(94.33±21.64)mm和(1.57±1.07)g。有效繁殖力为1~144条,胴长相对有效繁殖力为0.02~1.62 条/mm。随着个体生长发育,有效繁殖力在Ⅵ期达到最大值,相对有效繁殖力则在Ⅵ~Ⅶ期时趋于稳定。有效繁殖力与胴长、体重均呈线性函数关系,相对有效繁殖力与胴长、体重均呈幂函数关系。精荚长度为4.79~36.60 mm,精荚重量为0.000 2~0.020 0 g,两者符合幂函数关系,且均在Ⅵ期达到最大值。同时,精荚长度及其重量与胴长、体重均呈线性函数关系。研究表明,南海鸢乌贼中型群雄性个体的精荚囊、精荚和有效繁殖力均随着性腺发育而不断增大,且三者均与个体胴长、体重呈显著的函数关系。

江西吉安发现灰翅鸫

2017年5月30日，在江西省吉安市遂川县南风面国家级自然保护区（26°18′05″N，114°02′34″E，海拔1483m）拍摄到1只正在呜叫体形像乌鸫（Turdus merula）的鸟类在一枯死的松树枝头上二，经查阅相关文献（约翰·马敬能等2000，邵明勤等2010），本次发现的鸟类是灰翅鸫（rboulboul）（图1），属江西省鸟类新纪录。

人工繁育与野外鳄蜥幼体及亚成体形态和健康状况的比较

人工繁育是濒危物种保护的重要手段,但是也会改变物种的表型。为了探究人工繁育对于鳄蜥(Shinisaurus crocodilurus)形态和健康状况的影响,本研究比较了人工繁育鳄蜥与野外鳄蜥新生幼体及亚成体形态特征与细菌感染率。结果发现,人工繁育鳄蜥与野外鳄蜥的新生幼体体型无显著差异,而人工繁育鳄蜥亚成体体型显著大于野外鳄蜥;两个年龄段的人工繁育鳄蜥断尾率均显著低于野外鳄蜥;人工繁育鳄蜥亚成体细菌感染率最高,但是各年龄组种群间的差异不显著。本研究表明,人工环境促进了鳄蜥的生长,减少了鳄蜥被捕食的风险,但有增加鳄蜥感染疾病的可能性,因此在鳄蜥的饲养管理中需要加强疾病防治。

甘肃鼢鼠哈氏腺组织结构及其抗氧化能力

为探讨甘肃鼢鼠(Myospalax cansus)哈氏腺的结构特征及其在低氧应激下的抗氧化能力,用组织解剖学方法观察甘肃鼢鼠哈氏腺整体及其显微结构,分光光度计测定哈氏腺低氧应激前、后超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性及丙二醛(MDA)含量。结果显示,甘肃鼢鼠哈氏腺肥大,包围在眼周,位于颧骨下的颞窝,为管泡状腺体,由柱状细胞构成,依胞质中分泌物含量分为厚细胞和薄细胞。常氧下,甘肃鼢鼠超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性显著高于SD大鼠(Rattus norvegicus),但谷胱甘肽还原酶活性显著低于SD大鼠;在低氧应激4 h后,甘肃鼢鼠超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性迅速升高,显著高于SD大鼠,谷胱甘肽还原酶的活性在低氧2、4和6 h无显著性变化,但均显著低于SD大鼠;在低氧8 h后,甘肃鼢鼠谷胱甘肽还原酶的活性较低氧2~6 h显著升高。甘肃鼢鼠丙二醛含量在常氧和低氧应激中均显著低于SD大鼠。结果说明,甘肃鼢鼠在低氧应激后,哈氏腺通过提高抗氧化酶超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性,清除低氧诱导产生的多余自由基,谷胱甘肽还原酶在抗氧化中不起主要作用。地下鼠甘肃鼢鼠抗氧化模式与地面鼠明显不同。

河南栾川老君山发现红胸啄花鸟

2013年7月9日,在河南省洛阳市栾川县老君山主峰西侧追梦谷（33°45′26″N,111°38′33″E,海拔830 m）,进行蜻蜓多样性专项调查时,偶遇当地村民手中抓着两只漂亮的小鸟。经过仔细观察和辨认,鉴定为红胸啄花鸟（Dicaeum ignipectus）,一雌一雄。我们将其带回＂河南省林业厅林业有害生物防控重点实验室＂精心喂养。两只红胸啄花鸟标本现保存于河南林业职业学院野生动物标本馆。