基于高通量测序技术的9种铁线莲属药材混合粉末分子鉴定

目的建立基于高通量测序技术的9种铁线莲属混合粉末分子鉴定方法。方法采用高通量测序技术,对9种铁线莲属药材混合粉末样品中的总DNA经提取,对ITS2片段进行PCR扩增,利用Illumina MiSeq平台对DNA片段进行双端测序,最后采用FLASH、QIIME、GraPhlAn及MEGA 7.0软件对序列进行整理并聚类分析,鉴定混合粉末中的物种。结果混合粉末样品中得到高质量的ITS2序列共496条,铁线莲属物种含有序列72条,比对出棉团铁线莲、女萎铁线莲、短尾铁线莲、灌木铁线莲、单叶铁线莲、黄花铁线莲、粗齿铁线莲等7个物种,未能比对出东北铁线莲和芹叶铁线莲。结论以ITS2作为DNA条形码,采用高通量测序技术,可以鉴定出铁线莲属药材混合样品中的7个物种,为混合药材的鉴定提供依据。

基于孢粉学及花瓣微观形态学的玫瑰花品种的鉴定

目的对6种玫瑰花花粉粒、花瓣进行显微特征观察,以期为玫瑰花显微鉴定与品种划分提供参考。方法通过使用光学显微镜及扫描电子显微镜对6种玫瑰花的花粉粒和花瓣形貌进行观察,并对花粉粒的9个孢粉学特征指标进行量化分析。结果6种玫瑰花的花粉粒类型均为等级单粒的N_(3)P_(4)C_(5)型,均具沿极轴方向向两极延伸的条状纹饰。其孢粉学数据结果显示:内孔宽度(We)变异系数过大,不能作为鉴别依据;其它指标包括极轴长(P)、赤道轴长(E)、P/E值、外孔长度(Le)、花粉壁沿极轴长度(Exp)、花粉壁沿赤道轴长度(Exe)、花粉壁沿极轴相对厚度(Exe/P)以及花粉壁沿赤道轴相对厚度(Exe/E)差异明显,可综合应用对6种玫瑰花进行品种鉴定。6种玫瑰花花瓣近轴面乳突结构及远轴面条纹形成的盘状结构差异较大,可作为6个品种的鉴别依据。结论从微观角度对6种玫瑰花花瓣微形貌、花粉粒特征及孢粉学研究,为不同品种玫瑰花的鉴别提供了参考依据。

智能配药机器人在静脉药物调配的应用研究进展

智能配药机器人在未来有着巨大的潜力和广阔的应用前景。随着技术的不断进步和应用场景的不断拓展,智能配药机器人将在医疗领域发挥越来越重要的作用,为提升医疗服务质量和效率做出重要贡献。本文就智能配药机器人在国内外市场发展情况,以及智能配药机器人目前的研究现状,特别是优缺点进行了简要的综述,最后对智能配药机器人的发展进行了展望。

阿片类药物与药物代谢酶基因多态性研究进展

阿片类药物是治疗中晚期癌症疼痛的基础药物,阿片类药物在体内代谢主要依靠药物代谢酶,基因多态性是造成药物代谢酶多态性的主要遗传因素。近年来,阿片类药物和药物代谢酶基因多态性相关性被广泛研究,阿片类药物在体内代谢、运转效率和药物代谢酶基因多态性密切相关,等位基因上核苷酸序列的变化可能会导致显著的个体差异。因此,基于基因组学系统性总结和深入研究阿片类药物与药物代谢酶基因多态性相关性将有助于临床工作者精准医疗。

口服固体制剂粒度和粒度分布相关问题探讨

粒度和粒度分布是原辅料以及药物颗粒的关键质量属性,对药物制剂的生产可行性和产品性能有着重要的影响。本文旨在通过对口服固体制剂粒度和粒度分布与生产可行性、产品性能之间的相关性进行剖析,提出粒度和粒度分布分析方法开发和验证过程的关键考虑因素,并探讨如何建立合理的粒度分布控制标准,为药物研发和生产阶段进行粒度和粒度分布研究提供参考。

芎芍胶囊治疗动脉粥样硬化作用机制的研究进展

动脉粥样硬化(AS)是心脑血管疾病主要的病理基础,近年来AS的发病机制研究逐步深入,诊治手段也不断更迭。活血消瘀制剂芎芍胶囊是陈可冀院士根据复方血府逐瘀汤精简制成,主要由川芎与赤芍组成,对AS、血脂异常、PCI术后再狭窄及冠心病等疗效显著,安全性高,但其具体机制目前仍不明朗。本文对芎芍胶囊治疗AS的基础与临床研究进展进行综述,以期为临床治疗AS的合理用药提供科学依据。

注射用环糊精包合物研究进展

传统注射剂中对于难溶性药物采用的增溶手段多为添加有机助溶剂或表面活性剂,其刺激性易导致疼痛、炎症等多种不良反应。环糊精(cyclodextrin,CD)是一种具有空穴的环状低聚糖,部分天然环糊精及其衍生物具有良好的水溶性和生物相容性,可以通过包合作用增加难溶性药物的溶解度及稳定性,且降低对注射部位的刺激,是注射剂中增溶剂的更优选择。本文对环糊精在已上市注射剂产品中的应用及其发展前景进行综述,为环糊精在注射剂中更广泛的应用发展提供参考。

《药学研究》关于抵制学术不端行为的声明

捏造与篡改数据、抄袭剽窃、重复发表、虚假署名、一稿多投等学术不端行为不仅违反学术规范和道德,同时也有悖于国家相关法律法规,在学术界乃至社会造成恶劣影响。为加强科技道德规范,促进科研诚信,本刊编辑部严格遵守《中华人民共和国著作权法》等相关法律法规,坚决反对学术不端行为。编辑部将对所有来稿采用中国知网“科技期刊学术不端文献检测系统”进行检测来稿是否存在抄袭、一稿多投、伪造等学术不端行为,如来稿与已经刊发的文章雷同率在30%以上,本刊即退稿。

仙茅苷对脂多糖诱导血管平滑肌细胞增殖、迁移及表型转化的影响

目的观察仙茅苷(curculigoside,Cur)对脂多糖(LPS)诱导血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)发生细胞增殖、迁移以及促进其表型转化的影响,并对其机制进行初步探讨。方法体外分离培养大鼠血管平滑肌细胞,将血管平滑肌细胞随机分为对照组、脂多糖组、脂多糖+不同浓度仙茅苷组及仙茅苷组。采用噻唑蓝(MTT)比色法观察并计算各组细胞增殖率;采用细胞划痕实验观察并计算细胞迁移率。应用Western blot法检测各组细胞内α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及核转录因子κB(NF-κB)信号通路相关蛋白表达情况。结果与对照组相比,脂多糖组细胞增殖率、迁移率及细胞内核转录因子κB及基质金属蛋白酶9蛋白表达水平明显提高(P<0.001),而α-平滑肌肌动蛋白表达明显降低(P<0.001);与脂多糖组相比,脂多糖+仙茅苷组细胞增殖率、迁移率以及细胞内基质金属蛋白酶9、核转录因子κB蛋白表达水平明显下降(P<0.001),α-平滑肌肌动蛋白表达水平明显上升(P<0.001)。结论仙茅苷可明显抑制由脂多糖诱导的血管平滑肌细胞表型自收缩表型向合成表型转化,进而抑制血管平滑肌细胞的增殖与迁移能力。其作用机制可能与核转录因子κB信号通路相关。

微生物药物生产企业在生产质量管理方面存在的主要问题及建议

本文对微生物药物进行了简介概述,汇总分析安徽省微生物药物生产企业近年来发现的缺陷及其产生的原因。通过结合微生物药物在生产质量管理上存在的问题和微生物药物的特殊性,提出建议和意见,有助于提升微生物药物生产质量管理水平。

氨基酸、多肽脱除重金属研究进展

重金属是目前生物毒性极大的“致癌、致畸、致突变”污染物之一,寻找去除率高、生物安全性好且无二次污染的重金属脱除方法是研究学者的一致目标。由于吸附法具有操作简便、高效环保、经济节约的特点逐渐被认可,活性炭、纤维素等吸附材料被广泛应用,纳米吸附材料、磁性氧化铁等新型吸附材料应运而生,而已被应用于医药领域的氨基酸因存在羟基、羧基、氨基、巯基基团具有与重金属离子螯合的特性,在重金属脱除方面具有明显优势,但尚未有文献对此领域的研究成果进行总括,故本文主要从目前已有氨基酸聚合物的种类、效果及脱除重金属的作用机制进行综述,为今后水溶液及中药药液中重金属的脱除提供相关的借鉴。

苍术炮制历史沿革研究

目的总结苍术的炮制历史沿革及现代研究进展,为苍术后续炮制研究提供参考。方法查阅相关古籍及现代研究文献,对其中与苍术有关的炮制方法进行整理归纳。结果与结论苍术古代炮制方法有净制、切制、炮炙3种炮制方法。其中炮炙法又分醋制、炒制、泔制、药汁制、土制、蜜制等方法,而属其中的药汁制方法最为丰富。现代常用麸炒法及米泔水制法。苍术古今炮制从繁到简,各种炮制方法还需深入研究。

藏药湿生扁蕾抗纤维化的研究进展

近年来广大的药学工作者对藏药湿生扁蕾抗纤维化方面进行了很多研究,表明藏药湿生扁蕾中的化学成分在抗结肠纤维化、抗肺纤维化、抗肝纤维化三个方面有显著疗效。本文收集了近几年来关于藏药湿生扁蕾的文献,对藏药湿生扁蕾关于抗纤维化方面研究的文献进行整理和分析,并系统阐述了藏药湿生扁蕾抗纤维化的研究进展。

钩吻配伍玉叶金花对大鼠脏器组织病理形态改变及扭体镇痛实验研究

目的研究钩吻与玉叶金花配伍后能否降低毒性保持镇痛药效。方法将SD大鼠分为空白对照组、钩吻组(0.36 g·kg-1)、钩吻与玉叶金花配伍组(0.36 g·kg-1+14.4 g·kg-1),灌胃给药7 d后取心、肝、脾、肺、肾,采用HE染色法检测大鼠各组织病理学改变。将昆明小鼠分成空白对照组、吲哚美辛组(0.01 g·kg-1)、钩吻组(0.27 g·kg-1)、钩吻与玉叶金花配伍组(0.27 g·kg-1+7.12 g·kg-1),各组灌胃给药30 min后腹腔注射0.6%醋酸溶液,记录15 min内出现扭体潜伏时间、次数,并计算镇痛率。结果钩吻组肺泡间隔明显增宽,部分肺泡腔呈实变状并且充有大量炎性细胞;脾脏皮质内有多量含棕褐色色素的巨噬细胞并可见巨核细胞;肝脏内有多量炎性细胞浸润,肝小叶内个别肝细胞坏死,核固缩;肾小球毛细血管数目减少,球囊腔扩张,并且肾小球局部多量炎性细胞浸润;心肌间质增宽,局部小灶性心肌细胞变性,少量炎性细胞浸润。而钩吻与玉叶金花配伍组病理表现均明显减轻,结构趋于正常空白对照组。与空白对照组相比,吲哚美辛组、钩吻组及其配伍组均能显著减少15 min内醋酸所致的小鼠扭体次数,扭体反应时间也明显延长。结论钩吻与玉叶金花配伍后可降低毒性,又能保持镇痛药效。

创新开展药类专业育人新机制

针对医药行业发展现状及各大药类专业人才培养情况的调查和研究,通过创新人才培养模式改革、更新校企合作路径,换新教师队伍、革新教学改革、谋新学生工作内涵的"五新"方法,以产教融合协同培养为突破口,深入挖掘企业育人内涵,探索合作育人新模式,打造实践育人新平台,形成依托产业办好专业、提高人才质量、助推企业高质发展,实现医药健康产业可持续发展的良好局面.

黄毛耳草化学成分及其中车叶草苷和京尼平苷的含量测定研究

目的研究黄毛耳草(Hedyotis chrysotricha)全草的化学成分,并采用高效液相色谱(HPLC)法对其主要成分车叶草苷和京尼平苷进行含量测定。方法采用微孔树脂(MCI)柱及半制备高效液相色谱等技术,对其醇提物进行系统分离,得到单体;采用质谱(MS)、核磁共振(NMR)等波谱技术鉴定其结构。定量分析采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法;色谱柱为Welch Ultimate XB-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈∶0.1%甲酸水溶液(13∶87)为流动相;流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:240 nm,柱温:30℃;进样量10μL。结果从植物中共分离到14个化合物,分别鉴定为(24 R)-stigmastane-3β,5α,6β-triol(1)、24ξ-ethylcholest-22 E-ene-3β,5α,6β-triol(2)、5-stigmasten-3β,7β-diol(3)、豆甾醇(4)、β-谷甾醇(5)、hyptatic acid B(6)、6β-hydroxyursolic acid(7)、齐墩果酸(8)、车叶草苷(9)、车叶草酸(10)、京尼平苷(11)、aitchisonide A(12)、3 S,5 R,6 R,9 S-tetrahydroxy-7 E-megastigmene(13)及(6 S,9 R)-roseoside(14)。首次基于2D-NMR数据完整归属了化合物6的氢谱数据;含量测定结果表明,车叶草苷和京尼平苷分别在12.80~128.00μg·mL^-1(r=0.9990)、3.00~30.00μg·mL^-1(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为103.19%(RSD=2.40%)、95.06%(RSD=3.90%)。结论共分离鉴定14个化合物,其中,7个化合物(1~3、6、7、12、13)为首次从耳草属植物中分离,14为首次从黄毛耳草中得到;采用高效液相色谱-二极管阵列检测器建立车叶草苷和京尼平苷含量测定方法,10个批次中该两个化合物含量分别为0.733~2.282及0.080~0.328 mg·g^-1,方法简便准确,可作为该药材环烯醚萜苷的质量控制方法。

小柴胡颗粒基于网络药理学的组方配伍规律解析

目的本研究基于网络药理学技术科学解析小柴胡颗粒的组方配伍规律。方法通过数据库结合文献筛选小柴胡颗粒各味药材活性成分及作用靶点,进行药材间交互分析;构建小柴胡颗粒药材-成分-靶点网络,对各味药材进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;基于肿瘤坏死因子(TNF)信号通路阐释小柴胡颗粒退热机制及药材配伍规律。结果研究结果表明,槲皮素、β-谷甾醇等9种成分为两味及以上药材共有。君药柴胡的作用通路及靶点集中在抗病毒、退热、免疫、炎症等方面,在处方中发挥主导地位;臣药黄芩可增强柴胡作用,并同时增加了处方的抗菌功效;佐药党参、大枣通过内分泌、松弛素、心血管相关通路及靶点,发挥益气健脾、养血生津功效;佐药半夏、生姜通过神经活性、神经传导、激素分泌相关通路及靶点,发挥和胃降逆止呕、抗抑郁功效;使药甘草主要影响药物代谢与分布,起到调和诸药的作用。针对退热及其机制,小柴胡颗粒共富集到肿瘤坏死因子信号通路中的27个靶点,其中7味药材共同作用的核心靶点有5个:核因子-κB(NF-κB)、激活蛋白1(AP-1)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、胱天蛋白酶3(CASP3),对于退热疗效的发挥具有重要作用。结论本研究从单成分浓度叠加、单靶点作用叠加、多靶点协同作用3个方面,科学解析了小柴胡颗粒的组方配伍规律。

HPLC法测定氨糖美辛肠溶片的溶出度

目的建立氨糖美辛肠溶片溶出度的方法。方法用安捷伦C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.1mol·L^-1的冰醋酸溶液-乙腈(50∶50)为流动相,检测波长为320nm。用高效液相色谱(HPLC)法和紫外法比较测定结果。结果吲哚美辛在1.03~10.3μg·mL^-1的范围内线性关系良好(r=0.9999)。回收率为99.9%。结论该方法快速、准确、重复性好,为氨糖美辛肠溶片的质量控制提供依据。

中药醋炙增效减毒机理的现代研究进展

醋炙法多用于具有疏肝解郁、散瘀止痛、攻下逐水功效的中药。醋炙可引药入肝,增强疏肝解郁、散瘀止痛中药的作用,降低峻下逐水中药的毒性。本文在查阅大量文献的基础上,从化学、药理和毒理角度对醋炙增效减毒的机理进行总结论述,为醋炙中药的临床合理应用提供参考。

留学生《药物化学》教学模式的探索与实践

目的本研究旨在开展留学生《药物化学》课程全英文授课教学模式的探索与实践。方法以药物发现和发展为主要内容的创新药物化学教学内容,构建融"实验技能-综合素质-创新训练"于一体的实践教学新体系。同时革新药物化学理论课的考核模式。结果与结论我校留学生《药物化学》教学模式的探索取得良好的效果,对全国药学专业留学生《药物化学》教学实践发挥引领和辐射作用。