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《有机化学》 CSCD 北大核心

作品数10763被引量24216H指数37
《有机化学》是一份由中国化学会和中国科学院上海有机化学研究所共同主办的集中反映有机化学界的最新科研成果、研究动态以及发展趋势的学术类刊物。查看详情>>
  • 主办单位中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所
  • 国际标准连续出版物号0253-2786
  • 国内统一连续出版物号31-1321/O6
  • 出版周期月刊
共找到10,763篇文章
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铑(Ⅲ)催化苯甲亚胺酸乙酯和CF_(3)-亚胺氧锍叶立德C-H活化/环化反应合成CF_(3)-1H-苯并[de][1,8]萘吡啶
1
作者 文思 丁宇浩 +2 位作者 田青于 葛进 程国林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期291-300,共10页
在铑催化下,实现了苯甲亚胺酸乙酯类化合物与CF_(3)-亚胺叶立德的C—H活化/环化多米诺反应.该合成策略具有良好的官能团耐受性和底物的普适性,合成了一系列含三氟甲基的1H-苯并[de][1,8]萘吡啶,产率为22%~86%.
关键词 铑催化 苯甲胺酸乙酯 三氟甲基 氧锍叶立德 苯并[de][1 8]萘吡啶
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Visible-Light-Induced Cascade Azidation/Cyclization of Activated Alkenes to Synthesize Azidated Indolo[2,1-a]isoquinolines
2
作者 Tang Yucai He Yupeng +7 位作者 Yang Biyu Duan Jinglin Du Changyuan Jiang Jie Li Jiali Pan Ruohan Chen Yu Liu Xuewen 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期2286-2295,共10页
An efficient visible-light-induced radical cascade azidation/cyclization of 2-aryl indoles with trimethylsilyl azide(TMSN3)has been developed using organic dye Rose Bengal as the photocatalyst.This method did not requ... An efficient visible-light-induced radical cascade azidation/cyclization of 2-aryl indoles with trimethylsilyl azide(TMSN3)has been developed using organic dye Rose Bengal as the photocatalyst.This method did not require metal catalysts and additives,and used air as the oxidant to obtain diverse indolo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones in moderate to good yields.Mechanistic studies demonstrated that the reaction proceeded via a radical pathway. 展开更多
关键词 Rose Bengal visible-light 2-aryl indole AZIDATION indolo[2 1-a]isoquinolin-6(5H)-one
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Synthesis and Exciplex Emission of a Tricyano-substituted 9-Phenylfluorene Compound
3
作者 Cao Hongtao Cao Qing +6 位作者 Hu Yangjun Yu Zimeng Xie Xinmiao Chang Yongzheng Hou Pengfei Wang Shasha Xie Linghai 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2595-2602,共8页
Exciplex-emitters are attractive due to their distinct feature of easily achieving small singlet-triplet energy splitting for thermally activated delayed fluorescence(TADF),but face with challenges in convenient desig... Exciplex-emitters are attractive due to their distinct feature of easily achieving small singlet-triplet energy splitting for thermally activated delayed fluorescence(TADF),but face with challenges in convenient design of electron acceptors.New 9-phenylfluorene-based acceptor 9-[6-(2-cyano-7-isocyano-9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)-9-ethyl-9H-carbazol-3-yl]-9-phenyl-9H-fluorene-2,7-dicarbonitrile(TriCNDPFCz)was designed and synthesized through tricyano-substitution.By mixing TriCNDPFCz with conventional donor 1,1-bis[(di-4-tolylamino)phenyl]cyclohexane(TAPC),bright exciplex-TADF was obtained with a maximum current efficiency of 46.7 cd·A^(-1),power efficiency of 52.3 lm·W^(-1)and external quantum efficiency of 14.5%.The experimental characterizations indicate that tricyano-substitution in 9-phenylfluorene skeleton can form strong electron-accepting ability,which is useful and convenient for constructing electron acceptor in exciplex emission. 展开更多
关键词 9-phenylfluorene cyano-substitution asymmetric modification exciplex emission
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有机光电催化合成研究进展 被引量:1
4
作者 叶增辉 刘华清 张逢质 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期840-870,共31页
有机光电催化合成是一种将电催化与光催化合成策略相结合的新型反应模式,目前关于此类反应的研究仍处于起步阶段.近几年,随着该策略的兴起,越来越多的报道证明了这种新型反应模式的可行性与其实现新反应的潜力.利用光能和电能作为反应... 有机光电催化合成是一种将电催化与光催化合成策略相结合的新型反应模式,目前关于此类反应的研究仍处于起步阶段.近几年,随着该策略的兴起,越来越多的报道证明了这种新型反应模式的可行性与其实现新反应的潜力.利用光能和电能作为反应的驱动力,无需使用化学计量的氧化剂或还原剂,该策略能够在相对温和的条件下实现有效且高选择性的氧化还原反应,被广泛应用于氧化还原及偶联反应等众多反应体系.总结了近些年有机光电化学合成的最新研究进展,根据反应的成键类型进行系统分类,并介绍反应机理及其优势和特点,最后对该研究方向的发展进行了展望. 展开更多
关键词 有机光电催化 电化学合成 光化学合成 协同催化
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一种N-杂环卡宾催化合成氘代苯偶姻的方法 被引量:1
5
作者 张心予 耿慧慧 +2 位作者 张士磊 王卫 陈晓蓓 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1510-1516,共7页
利用D2O作为氘源,在N-杂环卡宾的催化下,两分子醛发生苯偶姻缩合反应(benzoin condensation)得到酮基α-位氘代的苯偶姻产物.反应条件温和、操作简单,多种芳香醛底物都可以给出高氘代率的产物.
关键词 氘代 重水 苯偶姻缩合 N-杂环卡宾 有机催化
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伯醇的脱羟甲基反应的研究进展
6
作者 陈新强 张敬 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2711-2719,共9页
伯醇来源广泛且廉价易得,是生产各种化学品,如农用化学品、食品添加剂、香料和药物等的重要化工原料.伯醇的脱羟甲基反应是一种利用伯醇制备少一个碳原子的碳氢化合物的方法,在生物质降解和药物合成等方面有着广泛的应用,引起了有机化... 伯醇来源广泛且廉价易得,是生产各种化学品,如农用化学品、食品添加剂、香料和药物等的重要化工原料.伯醇的脱羟甲基反应是一种利用伯醇制备少一个碳原子的碳氢化合物的方法,在生物质降解和药物合成等方面有着广泛的应用,引起了有机化学家的关注.根据反应类型综述了伯醇的脱羟甲基反应的发展,根据反应特点分为四个部分综述:过渡金属催化脱羟甲基转化为甲烷和水的反应、过渡金属催化脱羟甲基转化为一氧化碳和氢气的反应、过渡金属催化脱羟甲基转化为甲醛的反应、无过渡金属脱羟甲基转化为甲酸和水的反应.主要从反应体系、适用范围、反应机理等方面阐述了伯醇的脱羟甲基反应的研究进展. 展开更多
关键词 伯醇 脱羟甲基 过渡金属催化 碳氢化合物
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无过渡金属催化的α-溴代茚酮自由基裂解反应合成(2-氰基苯基)乙酸-2,2,6,6-四甲基哌啶酯
7
作者 秦娇 陈杰 苏艳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期2171-2177,共7页
报道了溴代茚酮底物在叠氮化钠和2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物共同作用下合成(2-氰基苯基)乙酸-2,2,6,6-四甲基哌啶酯的方法,实现了溴代茚酮结构在无过渡金属催化条件下的自由基裂解反应,合成了一系列芳基2-氰基-苯乙酸酯化合物,拓展了... 报道了溴代茚酮底物在叠氮化钠和2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物共同作用下合成(2-氰基苯基)乙酸-2,2,6,6-四甲基哌啶酯的方法,实现了溴代茚酮结构在无过渡金属催化条件下的自由基裂解反应,合成了一系列芳基2-氰基-苯乙酸酯化合物,拓展了氰基苯乙酸酯的合成方法,并通过计算化学方法验证了这一反应的反应机理.该反应条件温和、无需过渡金属催化剂、操作简便以及具有一定的底物普适性. 展开更多
关键词 茚酮 2-氰基苯乙酸酯 自由基裂解反应 无过渡金属
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取代基电性效应对碳硅还原消除区域选择性调控的理论研究
8
作者 彭菊 何晓倩 +2 位作者 廖黎丽 白若鹏 蓝宇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3608-3613,共6页
有机反应区域选择性的调控是有机化学的重要研究内容之一,而电性效应则是其重要调控因素.运用密度泛函理论计算,以钯催化2-碘联苯化合物与硅杂环丁烷的环化反应为模板,研究了取代基电性效应在还原消除过程中对区域选择性的影响,并给出... 有机反应区域选择性的调控是有机化学的重要研究内容之一,而电性效应则是其重要调控因素.运用密度泛函理论计算,以钯催化2-碘联苯化合物与硅杂环丁烷的环化反应为模板,研究了取代基电性效应在还原消除过程中对区域选择性的影响,并给出了该反应的详细反应机理.计算结果表明,该反应经历了Pd—I键氧化加成、协同金属去质子、Pd—Si键氧化加成、还原消除过程得到硅杂八元环产物,且C—Si键还原消除是反应的速率决定步骤.对Pd(IV)还原消除过渡态中电子效应的研究证明,当使用不对称2-碘联苯作为反应底物时,芳环电子密度是区域选择性的主要控制因素,电子密度更高的基团更容易发生还原消除,与该基元反应电子流向一致. 展开更多
关键词 电性效应 区域选择性 还原消除 密度泛函理论
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光镍双催化实现C(sp)—C(sp^(3))对映收敛还原交叉偶联反应
9
作者 王璐锦 阴国印 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期2264-2266,共3页
镍催化的不对称交叉偶联反应是构建碳碳(C—C)键最有效的方法之一,在有机合成中获得了广泛的应用^([1]).目前主要发展了两种体系类型(图1A),一是传统的亲电试剂和亲核试剂的直接偶联反应,但是该体系中,由于金属有机试剂往往需要预制备.
关键词 交叉偶联反应 亲电试剂 亲核试剂 有机合成 金属有机试剂 不对称交叉偶联 镍催化
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功能化聚丙烯腈纤维促进有机反应的研究进展
10
作者 白林盛 洪鹏 应安国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1241-1270,共30页
聚丙烯腈纤维(PANF)具有出色的机械强度、耐化学性和良好的热稳定性,而且易于进行改性.在聚丙烯腈纺丝原液中加入添加剂或功能单体,或对PANF进行热处理等方法可以实现物理改性.而PANF的化学表面改性包括胺化、酰胺化、氧化、还原、交联... 聚丙烯腈纤维(PANF)具有出色的机械强度、耐化学性和良好的热稳定性,而且易于进行改性.在聚丙烯腈纺丝原液中加入添加剂或功能单体,或对PANF进行热处理等方法可以实现物理改性.而PANF的化学表面改性包括胺化、酰胺化、氧化、还原、交联、水解、酸处理和化学枝接等方法,表面改性给PANF带来许多特殊官能团,使其可以进一步被用作有机物、有机配体、酶以及过渡金属的载体.通过负载催化活性位点从而得到具有催化活性的功能化PANF.近年功能化PANF作为非均相催化剂被广泛应用于有机合成领域,综述了功能化PANF催化剂在有机反应中的研究成果与进展,包括缩合反应、偶联反应、加成反应、氧化还原反应及多组分一锅法反应等.介绍了纤维催化剂的合成及结构,讨论了催化性能,分析了可能的催化机理,为开发更优的功能化PANF做铺垫. 展开更多
关键词 聚丙烯腈纤维 载体 改性 功能化 催化 有机合成
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高亮度近红外荧光染料研究进展 被引量:1
11
作者 邱建文 刘梦 +2 位作者 熊新怡 高勇 朱虎 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3745-3760,共16页
近红外光(650~1700nm)在生物成像中具有组织穿透深度大、受生物体自身荧光干扰小和对生物体光损伤小等优点.因此,近红外染料已成为生物成像新的研究热点.近红外荧光染料较窄的能量带隙使激发态非辐射跃迁几率增大,导致荧光强度大幅降低... 近红外光(650~1700nm)在生物成像中具有组织穿透深度大、受生物体自身荧光干扰小和对生物体光损伤小等优点.因此,近红外染料已成为生物成像新的研究热点.近红外荧光染料较窄的能量带隙使激发态非辐射跃迁几率增大,导致荧光强度大幅降低.同时较长的共轭疏水骨架及强大的分子电荷转移能力,使他们容易与外部分子交互,从而加剧非辐射能量损耗增加,致使荧光强度降低.为了获取高亮度近红外荧光染料,研究人员针对近红外染料做了很多改进和修饰.从荧光染料的结构-性质关系角度,综述了目前主流的高亮度近红外染料的发展情况,希望能为发展高亮度近红外荧光染料提供帮助和指导. 展开更多
关键词 高亮度 近红外 荧光 染料
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四丁基碘化胺介导烷基酰胺与酰肼一锅法构建1,3,4-噁二唑衍生物 被引量:1
12
作者 景智霞 杜建喜 +1 位作者 蒋平 阿布拉江•克依木 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3930-3938,共9页
1,3,4-噁二唑衍生物是一类重要的生物活性分子,表现出良好的抗菌、抗炎和抗癌活性.该研究发展了一种无碱、无金属条件下,以酰肼和烷基酰胺为原料,一锅法构建五元杂环噁二唑的有效合成方法.反应10 h,即可以高达85%的收率得到预期的1,3,4... 1,3,4-噁二唑衍生物是一类重要的生物活性分子,表现出良好的抗菌、抗炎和抗癌活性.该研究发展了一种无碱、无金属条件下,以酰肼和烷基酰胺为原料,一锅法构建五元杂环噁二唑的有效合成方法.反应10 h,即可以高达85%的收率得到预期的1,3,4-噁二唑衍生物.该方法具有操作简单、条件温和、副产物少和底物范围广等优点.并且可以实现克级制备,展示出良好的实用价值.机理研究表明酰胺自身电子云的互变异构和四丁基碘化胺(TBAI)以及酰肼羰基的活性作用对反应的发生起到了至关重要的作用. 展开更多
关键词 1 3 4-噁二唑 烷基酰胺 芳基甲酰肼 四丁基碘化胺(TBAI) 一锅法
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新型呋喃α-丁烯内酯类化合物的设计、合成及其生物活性研究
13
作者 李想 朱凯 +4 位作者 韩清 路星星 李明君 凌云 段红霞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期202-213,共12页
近年来,新烟碱杀虫剂的广泛使用不但导致害虫对其抗性逐渐增强,而且其对蜜蜂的毒性影响也越来越受到关注,因此设计合成生态友好型的新烟碱杀虫剂替代品显得迫在眉睫.实验室前期以低蜂毒杀虫剂氟吡呋喃酮的丁烯内酯为骨架,基于骨架相似... 近年来,新烟碱杀虫剂的广泛使用不但导致害虫对其抗性逐渐增强,而且其对蜜蜂的毒性影响也越来越受到关注,因此设计合成生态友好型的新烟碱杀虫剂替代品显得迫在眉睫.实验室前期以低蜂毒杀虫剂氟吡呋喃酮的丁烯内酯为骨架,基于骨架相似性搜索发现,新型呋喃α-丁烯内酯骨架具有一定杀蚜活性.基于烟碱乙酰胆碱受体蛋白特征融合经验方法,设计并合成了一系列新型呋喃α-丁烯内酯类化合物.在500μg/m L浓度下对目标化合物进行大豆蚜和桃蚜的杀虫活性测试,结果表明该系列化合物对大豆蚜和桃蚜均表现一定的致死活性,其中(E)-3-((5-(3-氯苯基)呋喃-2-基)亚甲基)-5-甲基呋喃-2(3H)-酮(7bh)和(E)-3-((5-乙基呋喃-2-基)亚甲基)-5-(对甲苯基)呋喃-2(3H)-酮(7ch)对大豆蚜和桃蚜的致死率均达到70%以上,并且7bh对大豆蚜(LC_(50)=70.83μg/mL)和桃蚜(LC_(50)=71.96μg/mL)的杀虫活性与吡蚜酮在同一个数量级.意外发现该类化合物在50μg/m L浓度下对水稻纹枯病菌也表现出一定的离体抑菌活性.分子对接研究推测可能是呋喃α-丁烯内酯类化合物保留了与氟吡呋喃酮部分类似的受体间作用力,使其表现较好的杀蚜活性.本研究发现的新型呋喃α-丁烯内酯类化合物将为开发高效低蜂毒的新型丁烯内酯类杀蚜剂候选物奠定基础. 展开更多
关键词 呋喃α-丁烯内酯 靶标导向合理设计 骨架相似性 杀蚜活性 新烟碱杀虫剂替代品
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手性高价碘试剂诱导的不对称去芳构化反应研究进展
14
作者 张怀远 许诺 +1 位作者 唐蓉萍 石星丽 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3784-3805,共22页
不对称去芳构化反应可以将平面、非手性的芳烃类化合物转变为具有三维结构的手性化合物,因此该类反应成为制备手性分子、药物和天然产物的一种重要策略.手性高价碘试剂由于具有反应条件温和、环境友好及对映选择高等优点,被广泛用于不... 不对称去芳构化反应可以将平面、非手性的芳烃类化合物转变为具有三维结构的手性化合物,因此该类反应成为制备手性分子、药物和天然产物的一种重要策略.手性高价碘试剂由于具有反应条件温和、环境友好及对映选择高等优点,被广泛用于不对称氧化反应中.就近20年来手性高价碘试剂诱导的去芳构化反应进行综述,根据手性骨架的不同,分为手性乳酸酯衍生物、联萘、酒石酸、螺环、杂环,及其他骨架如糖、[2,2]-对环芳烃和三蝶烯等,从合成的方法、诱导的不对称反应及代表性的实例详细介绍了每类手性试剂.此外,还总结了手性高价碘试剂诱导的去芳构化反应在天然产物合成中的应用. 展开更多
关键词 手性高价碘 去芳构化反应 不对称合成 天然产物
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苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的烯丙基化反应研究
15
作者 王凤 黄丹凤 +6 位作者 赵鹏飞 杨明 韩侗育 王克虎 王君姣 苏瀛鹏 胡雨来 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第2期507-518,共12页
探索了锡粉促进下苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物与烯丙基溴的烯丙基化反应.研究结果表明:各种底物都能顺利发生烯丙基化反应并且产物产率高;当用烯丙基溴衍生物进行反应时,得到的都是γ-加成产物.该烯丙基化反应产物在碱的促进下... 探索了锡粉促进下苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物与烯丙基溴的烯丙基化反应.研究结果表明:各种底物都能顺利发生烯丙基化反应并且产物产率高;当用烯丙基溴衍生物进行反应时,得到的都是γ-加成产物.该烯丙基化反应产物在碱的促进下可发生N-烯丙基化反应,得到苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的双烯丙基化产物.该双烯丙基化产物进一步发生关环复分解反应,得到苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的环状衍生物. 展开更多
关键词 锡粉 烯丙基溴 苯并[e][1 2 3]噁噻嗪-2 2-二氧化物 烯丙基化反应
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新型轴手性苯乙烯类硫脲-叔胺催化剂的设计与应用
16
作者 闫海龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第2期654-656,共3页
高效手性催化剂的开发是催化不对称合成的关键,而优势手性骨架的设计与构建是高效催化剂开发的核心[1].因此,设计与开发新型的优势手性骨架及其衍生的高效手性催化剂,是催化不对称合成领域永恒的主题[2].轴手性骨架是一类公认的开发手... 高效手性催化剂的开发是催化不对称合成的关键,而优势手性骨架的设计与构建是高效催化剂开发的核心[1].因此,设计与开发新型的优势手性骨架及其衍生的高效手性催化剂,是催化不对称合成领域永恒的主题[2].轴手性骨架是一类公认的开发手性催化剂及配体的优势手性骨架[3],其中,轴手性联萘骨架应用最为广泛[4].与之相比,轴手性苯乙烯类手性骨架在不对称催化领域的应用十分有限[5-8],目前仅有零星的文献报道。 展开更多
关键词 手性催化剂 不对称催化 轴手性 催化不对称合成 苯乙烯类 高效催化剂 联萘 文献报道
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手性方酰胺催化环状1,3-二羰基化合物对β,γ-不饱和-α-酮酯的不对称Michael加成反应
17
作者 马志伟 陈晓培 +3 位作者 王川川 王建玲 陶京朝 吕全建 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1520-1526,共7页
发展了新型手性双功能叔胺-方酰胺催化的环状1,3-二羰基化合物和β,γ-不饱和-α-酮酯之间的不对称Michael加成反应,反应条件温和,底物适用范围广泛,相应产物的产率和对映选择性分别高达97%和97%ee,为合成和医药上极为重要的手性色烯衍... 发展了新型手性双功能叔胺-方酰胺催化的环状1,3-二羰基化合物和β,γ-不饱和-α-酮酯之间的不对称Michael加成反应,反应条件温和,底物适用范围广泛,相应产物的产率和对映选择性分别高达97%和97%ee,为合成和医药上极为重要的手性色烯衍生物的立体选择性合成提供了一种实用的方法. 展开更多
关键词 MICHAEL加成 有机催化 叔胺-方酰胺 环状1 3-二羰基化合物 β γ-不饱和-α-酮酯
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通过亲和性调控实现可控自由基羰基化反应
18
作者 张有灿 吴小锋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第9期3007-3009,共3页
基于一氧化碳(CO)作为廉价且丰富的C1源的羰基化反应已成为合成羰基化合物的最有效方法之一,在工业和学术界备受关注,并取得了令人瞩目的进展[1].其中过渡金属催化烯烃的羰基化反应是一个重要的策略用于合成包括β-内酰胺[2]、醛[3]、... 基于一氧化碳(CO)作为廉价且丰富的C1源的羰基化反应已成为合成羰基化合物的最有效方法之一,在工业和学术界备受关注,并取得了令人瞩目的进展[1].其中过渡金属催化烯烃的羰基化反应是一个重要的策略用于合成包括β-内酰胺[2]、醛[3]、烷基羧酸及其衍生物[4-5]等羰基化合物;另外,过渡金属催化芳基卤化物环化羰基化也能用于合成含氮杂环酰胺[6]和含氮杂环酮[7]. 展开更多
关键词 含氮杂环 羰基化反应 羧酸及其衍生物 过渡金属催化 羰基化合物 亲和性 自由基 环化
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对映选择性自由基偶联促进烯烃不对称还原氮杂芳基化反应
19
作者 秦健 储玲玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1878-1879,共2页
近些年来,可见光催化作为一种温和可控的催化模式,在构建复杂功能化合物等领域展现了优异的催化活性和应用价值[1].然而,该类反应形成的产物大多数是消旋的,如何发展不对称可见光催化反应来构建手性功能分子仍存在诸多挑战.在光催化反应... 近些年来,可见光催化作为一种温和可控的催化模式,在构建复杂功能化合物等领域展现了优异的催化活性和应用价值[1].然而,该类反应形成的产物大多数是消旋的,如何发展不对称可见光催化反应来构建手性功能分子仍存在诸多挑战.在光催化反应中,由于涉及高活性的自由基物种,往往导致手性催化剂难以在形成立体中心的过程中提供显著的对映面区分.同时,内在的光催化循环容易引起外消旋背景反应,进一步降低了反应对映选择性.因此,如何发展新型不对称光催化模式,实现自由基物种立体选择性控制,进而构建手性功能分子一直备受化学家们的广泛关注. 展开更多
关键词 不对称还原 芳基化反应 立体选择性 手性催化剂 自由基 可见光催化 对映选择性 催化活性
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电催化肼、丙二酮和2-溴丙二酸二乙酯三组分合成4-溴吡唑 被引量:2
20
作者 穆思宇 李红霞 +3 位作者 伍智林 彭俊梅 陈锦杨 何卫民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期4292-4299,共8页
吡唑是一类重要的五元氮杂环化合物,存在于多种天然产物和药物分子中.4-溴吡唑是一种高价值的吡唑衍生物,不仅具有多种生物活性和药理活性,还被广泛用作有机合成中间体,因此发展新型高效的4-溴吡唑化合物合成方法具有重要的研究意义.本... 吡唑是一类重要的五元氮杂环化合物,存在于多种天然产物和药物分子中.4-溴吡唑是一种高价值的吡唑衍生物,不仅具有多种生物活性和药理活性,还被广泛用作有机合成中间体,因此发展新型高效的4-溴吡唑化合物合成方法具有重要的研究意义.本研究发展了一种电化学促进芳香肼、1,2-丙二酮和2-溴丙二酸二乙酯三组分串联环化-溴化反应合成4-溴吡唑化合物的方法,并揭示了其反应机理.反应历程为芳香肼与丙二酮发生环化反应得到吡唑杂环化合物,其发生溴化反应得到4-溴吡唑.2-溴丙二酸二乙酯具有较高的氧化态,防止电解过程中过氧化效应,避免了过量溴化剂的使用.我们还将该方法用于其他溴化杂环化合物的合成. 展开更多
关键词 有机电合成 多组分反应 溴化反应 4-溴吡唑衍生物
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