期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
《分析测试学报》
CSCD
北大核心
导出
作品数
8101
被引量
42443
H指数
55
查看全部目录封面
《分析测试学报》刊登分析测试的新理论、新方法、新技术、新仪器及其在各领域中的应用研究成果;反映国内外分析测试的进展和动态。读者对象为从事分析测试工作的技术、管理人员和教育工作者。
查看详情>>
曾用名
分析测试通报
主办单位
中国分析测试协会;中国广州分析测试中心
国际标准连续出版物号
1004-4957
国内统一连续出版物号
44-1318/TH
出版周期
月刊
期刊详情
收录汇总
发表作品
发文分析
共找到
8,101
篇文章
<
1
2
…
250
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
《分析测试学报》第七届编委会成员
1
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期I0001-I0001,共1页
下载PDF
职称材料
基于HS-SPME/GC-MS/O分析滇绿茶特征香气物质
2
作者
杨雪
王静
+2 位作者
胡月朦
韦朝领
翟小婷
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期555-565,共11页
采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱/嗅闻(HS-SPME/GC-MS/O)技术,对滇绿茶的香气物质进行定性、相对定量以及感官分析。将26个茶样根据产地分为四组,通过绿茶传统感官审评和香气定量描述性分析(QDA)筛选出3个品质突出的滇绿茶样品。HS...
采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱/嗅闻(HS-SPME/GC-MS/O)技术,对滇绿茶的香气物质进行定性、相对定量以及感官分析。将26个茶样根据产地分为四组,通过绿茶传统感官审评和香气定量描述性分析(QDA)筛选出3个品质突出的滇绿茶样品。HS-SPME/GC-MS/O分析结果表明:在上述3个样品中共鉴定出83种挥发性成分,总相对含量为10.694%,主要为醛、酮和芳香族化合物,对应的主要香气物质有22种。综合仪器分析和感官评价结果得出,香气强度最高的化合物有2,3-辛二酮(奶香)、月桂烯(柑橘香/花香)、(E,E)-2,4-庚二烯醛(花香)、苯甲醛(杏仁味)、芳樟醇(柑橘香/花香)、二氢芳樟醇(柠檬味/甜香)、香叶醇(玫瑰香/柑橘味)、柠檬烯(柑橘味)、香叶基丙酮(青草味)、二甲基硫醚(玉米香)、3-甲基丁醛(麦芽香)、6-甲基-5-庚烯-2-酮(爆米花香/烘烤香)、别罗勒烯(罗勒草香)、己醇(青草味/杏仁味)、水杨酸甲酯(清凉/薄荷味)、β-大马士酮(煮苹果味)、茉莉酮(花香)和β-紫罗兰酮(花香),上述化合物为滇绿茶特征香气成分。该研究为滇绿茶香气品质提升和工艺改进提供了理论基础。
展开更多
关键词
滇绿茶
特征香气
顶空固相微萃取
气相色谱-质谱/嗅闻技术(GC-MS/O)
挥发性成分
下载PDF
职称材料
超高效液相色谱-串联高分辨质谱法检测人体尿液中的对苯二胺-醌类新污染物
3
作者
张婧
曹国栋
+3 位作者
王威
乔涵
戴情园
蔡宗苇
《分析测试学报》
CAS
2024年第8期1197-1203,共7页
该文建立了一种基于液液萃取的超高效液相色谱-串联高分辨质谱测定人体尿液中5种新污染物对苯二胺-醌(PPD-Qs)的方法。优化确定了样品前处理条件及色谱、质谱仪器参数,并采用氘代N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基-对苯二胺醌(6PPD-Q-D5)...
该文建立了一种基于液液萃取的超高效液相色谱-串联高分辨质谱测定人体尿液中5种新污染物对苯二胺-醌(PPD-Qs)的方法。优化确定了样品前处理条件及色谱、质谱仪器参数,并采用氘代N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基-对苯二胺醌(6PPD-Q-D5)作为内标进行定量分析。结果表明,该方法在0.01~50 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限低至2.4~7.5 pg/mL。尿液中5种PPD-Qs的基质效应为81.3%~110%;3种不同浓度水平加标样本的平均回收率为80.5%~114%,日内及日间相对标准偏差(RSD)均不大于11%。将该方法应用于人群队列尿液中5种PPD-Qs的检测,5种PPD-Qs的平均质量浓度为0.04~1.06 ng/mL。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,适用于人体尿液中新污染物PPD-Qs的检测。
展开更多
关键词
对苯二胺类抗氧化剂
对苯二胺-醌
新污染物
超高效液相色谱-串联高分辨质谱
尿液
下载PDF
职称材料
基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱对西藏不同产地甘青青兰的差异性成分分析
被引量:
1
4
作者
段婷引
达娃卓玛
+4 位作者
兰钧
李雪敏
张梦姣
周燕
邓放
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期1265-1271,共7页
采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q/Orbitrap HRMS)技术对西藏3个地区的41批甘青青兰样本进行分析,通过Compound Discoverer 3.2软件对化学成分进行鉴定,并利用多元统计学分析筛选出不同地区样本之间的差异性...
采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q/Orbitrap HRMS)技术对西藏3个地区的41批甘青青兰样本进行分析,通过Compound Discoverer 3.2软件对化学成分进行鉴定,并利用多元统计学分析筛选出不同地区样本之间的差异性成分。在甘青青兰样本中共鉴定73种化合物,包括41种黄酮类、15种有机酸类、8种氨基酸类以及9种其他类化合物。经多元统计学分析,山南市样本(SN)与拉萨市样本(LS)之间有11种差异化合物,山南市样本(SN)与昌都市样本(CD)之间有18种差异化合物,拉萨市样本(LS)与昌都市样本(CD)之间有21种差异化合物(VIP>1,P<0.05)。大多数差异化合物为黄酮类及有机酸类化合物。绿原酸在3组样本间的含量差异最大,在CD组含量最高(约为11.85 mg/g),LS组次之(约为7.85 mg/g),SN组最低(约为5.30 mg/g),这与甘青青兰样本的叶子数量和粉末颜色有一定的相关性。结合各地区地势及气候推测光照日长及日温差对甘青青兰化学成分有影响。综上所述,推测地理环境的差异对甘青青兰的性状和化学成分具有影响。研究结果为甘青青兰质量控制及后续开发利用提供了理论基础。
展开更多
关键词
UHPLC-Q/Orbitrap
HRMS技术
甘青青兰
多元统计学
差异性成分
下载PDF
职称材料
化学化工中常用数学方法——评《化工数学(第三版)》
5
作者
李艳春
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期I0001-I0001,共1页
化学工业出版社出版,周爱月、李士雨主编的《化工数学》(第三版)是一部深入剖析化学化工领域中常用数学方法的教材,涵盖了从数学模型建立到数值解法、概率论与统计、数据校正技术、图论以及人工智能与专家系统等多个方面的内容。本书第...
化学工业出版社出版,周爱月、李士雨主编的《化工数学》(第三版)是一部深入剖析化学化工领域中常用数学方法的教材,涵盖了从数学模型建立到数值解法、概率论与统计、数据校正技术、图论以及人工智能与专家系统等多个方面的内容。本书第一章着重介绍了数学模型的基本概念,为后续章节的学习奠定了基础。作者从模型的定义入手,强调了在化学化工领域中使用数学模型的必要性。随后,通过深入讨论模型的建立方法,包括模型的基本要素和建模的一般步骤,使读者能够理解模型是如何从实际问题中提取出来。
展开更多
关键词
化学工业出版社
数学方法
化学化工
数据校正
概率论
数学模型建立
理解模型
一般步骤
下载PDF
职称材料
羟基多壁碳纳米管分散固相萃取/气相色谱-串联质谱法测定党参中75种农药残留
被引量:
7
6
作者
杨志敏
常巧英
+3 位作者
李坚
许晓辉
薛华丽
朱仁愿
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期827-834,共8页
基于羟基多壁碳纳米管(MWCNTs-OH)净化剂改进的分散固相萃取技术,建立了党参中75种农药残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法。样品经乙酸乙酯提取,无水硫酸镁、乙酸钠、N-丙基乙二胺和羟基碳纳米管盐析、萃取净化后,采用气相色谱...
基于羟基多壁碳纳米管(MWCNTs-OH)净化剂改进的分散固相萃取技术,建立了党参中75种农药残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法。样品经乙酸乙酯提取,无水硫酸镁、乙酸钠、N-丙基乙二胺和羟基碳纳米管盐析、萃取净化后,采用气相色谱-串联质谱仪测定,动态多反应监测(dMRM)模式扫描,基质标准曲线外标法定量。75种农药在5~300μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))均不低于0.9961。方法检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.001~0.054 mg/kg和0.002~0.178 mg/kg,在0.025、0.05、0.20、0.50 mg/kg 4个加标水平的平均回收率为69.7%~113%,相对标准偏差(RSD,n=4)为0.64%~6.7%。该方法操作简单、快速、准确,适用于党参中农药多残留的高通量检测。
展开更多
关键词
羟基多壁碳纳米管
分散固相萃取
气相色谱-串联质谱法
农药残留
党参
下载PDF
职称材料
介孔氮化碳的合成及其在环境卫生领域中的应用
7
作者
吴晗
赵腾雯
+2 位作者
陈可妍
徐厚君
王曼曼
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期1259-1266,共8页
石墨相氮化碳是一种新兴的二维蜂窝状纳米材料,其结构中C原子和N原子以sp2方式杂化,通过PZ轨道上的孤对电子相互作用形成类似于苯环的π键,构成高度离域的共轭体系。这一独特结构使其可与一些离子或分子产生疏水、π-π键、氢键和静电...
石墨相氮化碳是一种新兴的二维蜂窝状纳米材料,其结构中C原子和N原子以sp2方式杂化,通过PZ轨道上的孤对电子相互作用形成类似于苯环的π键,构成高度离域的共轭体系。这一独特结构使其可与一些离子或分子产生疏水、π-π键、氢键和静电力等相互作用,进而成为一种颇具潜力的吸附剂。但同时石墨相氮化碳本身紧密堆叠的层状结构导致其比表面积较小(<10 m^(2)/g)。介孔氮化碳应运而生,其具有孔尺寸为2~50 nm的典型介孔结构,与石墨相氮化碳相比,比表面积和孔体积获得有效提高且吸附位点更加丰富。该文总结了介孔氮化碳的合成方法及其在环境卫生领域的应用,并展望了其发展方向。
展开更多
关键词
石墨相氮化碳
介孔氮化碳
环境卫生
综述
下载PDF
职称材料
超临界流体色谱法快速定量分析吴茱萸中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱
8
作者
白国玉
戴莹萍
+5 位作者
祝赵静韬
李开伦
姜文佳
徐冬月
傅青
金郁
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期1138-1145,共8页
采用超临界流体色谱(SFC)对吴茱萸中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行快速定量分析。通过优化后的超临界流体萃取(SFE)条件得到目标生物碱,利用优化后的SFC方法在6 min内完成目标生物碱的分析,并实现了吴茱萸碱与吴茱萸次碱的基线分离。验证...
采用超临界流体色谱(SFC)对吴茱萸中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行快速定量分析。通过优化后的超临界流体萃取(SFE)条件得到目标生物碱,利用优化后的SFC方法在6 min内完成目标生物碱的分析,并实现了吴茱萸碱与吴茱萸次碱的基线分离。验证结果表明,SFC方法的线性较好,相关系数(r^(2))均为0.9998,精密度良好,相对标准偏差(RSD)均低于0.50%,回收率为102%~109%。吴茱萸碱的检出限和定量下限分别为1.00、3.33μg/mL,吴茱萸次碱的检出限和定量下限分别为0.95、3.17μg/mL。应用该方法检测4个产地的10个吴茱萸样品,目标生物碱的总含量依次为2.95%(广东,1)、0.51%(广东,2)、1.27%(贵州,3)、1.00%(湖南,4)、0.93%(湖南,5)、1.81%(江西,6)、0.73%(江西,7)、0.58%(江西,8)、0.41%(江西,9)和0.36%(江西,10)。尽管含量均符合药典要求,但产地差异显著,且同一产地的药材质量也明显不同。此外,将该方法与2020版中国药典方法进行了比较。两种方法的定量结果相似,但SFC的分析时间明显少于药典方法。研究结果表明SFC在中药活性成分定量方面具有潜力。
展开更多
关键词
超临界流体色谱
超临界流体萃取
定量
吴茱萸
吴茱萸碱
吴茱萸次碱
下载PDF
职称材料
DNA甲基化修饰的定位分析方法研究进展
被引量:
2
9
作者
陈梦园
游雪娇
+1 位作者
袁必锋
冯钰锜
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期50-57,共8页
5⁃甲基胞嘧啶(5⁃Methylcytosine,5mC)作为DNA中研究最为广泛的表观遗传修饰,不改变基因的序列,但是可以调控基因表达,从而在生命体的生长、发育和疾病发生中发挥着重要作用。研究5mC的分布、变化及作用机制有助于加强对生命体活动本质...
5⁃甲基胞嘧啶(5⁃Methylcytosine,5mC)作为DNA中研究最为广泛的表观遗传修饰,不改变基因的序列,但是可以调控基因表达,从而在生命体的生长、发育和疾病发生中发挥着重要作用。研究5mC的分布、变化及作用机制有助于加强对生命体活动本质的理解。阐明基因组DNA中5mC修饰的生物学功能主要依赖于精准破译其在基因组上的位置信息。目前对5mC的定位分析除了经典的亚硫酸氢盐介导的方法之外,也发展了其他多种分析方法,如免疫沉淀富集介导的定位分析、酶介导的定位分析、吡啶硼烷介导的定位分析、纳米孔测序定位分析以及单分子实时测序定位分析等。该文总结了5mC定位分析方法的原理、优点和缺点,并对未来DNA甲基化修饰分析方法的发展方向进行了展望。
展开更多
关键词
DNA甲基化修饰
5⁃甲基胞嘧啶
定位分析
测序
下载PDF
职称材料
单颗粒计数策略定量检测癌胚抗原
10
作者
黄自立
胡悦莉
+4 位作者
刘静
吴仪
赵劲一
刘睿
吕弋
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期625-631,共7页
该文提出了一种基于单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)的计数策略,用于癌胚抗原(CEA)的灵敏检测。该策略采用50 nm的金纳米颗粒(AuNPs)作为免疫识别和单颗粒计数的探针,以磁性纳米颗粒(MBs)作为免疫识别的捕获中心,基于夹心免疫反应...
该文提出了一种基于单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)的计数策略,用于癌胚抗原(CEA)的灵敏检测。该策略采用50 nm的金纳米颗粒(AuNPs)作为免疫识别和单颗粒计数的探针,以磁性纳米颗粒(MBs)作为免疫识别的捕获中心,基于夹心免疫反应,应用抗体标记的MBs捕获CEA和AuNPs探针。通过磁铁分离后,捕获有AuNPs的MBs在离心管底部富集,而上清液中剩余的AuNPs探针通过spICP-MS进行计数。样品中的CEA越多,在MBs表面捕获的AuNPs探针越多,而在上清液中未被捕获的残留AuNPs探针数量则越少。实验分别对免疫分析中MBs的用量和样品检测之前的稀释倍数进行优化。在最佳条件下,该策略对CEA的检测提供了3个数量级的线性范围(0.05~20 ng/mL,r^(2)=0.997),检出限(LOD)低至0.017 ng/mL。该方法选择性良好,并成功应用于血清样品的分析,在癌症诊断中显示出巨大潜力。
展开更多
关键词
单颗粒ICP-MS
AuNPs
磁性纳米颗粒
CEA检测
下载PDF
职称材料
聚甘油脂肪酸酯的结构鉴定
11
作者
林晓珊
罗辉泰
+6 位作者
黄芳
梁梓洋
周熙
梁梓豪
朱志鑫
邓欣
吴惠勤
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期1185-1192,共8页
该文采用傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)以及气相色谱-质谱(GC-MS)技术,对聚甘油脂肪酸酯的结构进行鉴定。样品溶解后进行FT-ICR-MS测定,根据精确分子离子数据,推测出聚甘油脂肪酸酯的基本结构以及甘油...
该文采用傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)以及气相色谱-质谱(GC-MS)技术,对聚甘油脂肪酸酯的结构进行鉴定。样品溶解后进行FT-ICR-MS测定,根据精确分子离子数据,推测出聚甘油脂肪酸酯的基本结构以及甘油的聚合度,并采用1H NMR进行了验证。将聚甘油脂肪酸酯水解后,对脂肪酸部分进行甲酯化,经正庚烷萃取,由GC-MS测定,分析脂肪酸的组成。综合以上结果最终确定了聚甘油脂肪酸酯的结构。该研究为聚合物的结构鉴定提供了一种新的思路和方法。
展开更多
关键词
傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)
核磁共振(NMR)
气相色谱-质谱(GC-MS)
聚甘油脂肪酸酯
结构鉴定
下载PDF
职称材料
稻瘟灵单克隆抗体的制备及评价
12
作者
王幸幸
王耀宇
+3 位作者
李晓娜
申超群
周凯
张静
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第11期1696-1701,共6页
该文制备了农药稻瘟灵的单克隆抗体,并建立了稻瘟灵的酶联免疫吸附(ELISA)检测方法。在完全保留稻瘟灵结构的基础上从二硫杂环戊烷结构中衍生不同长度的活性手臂制备了2个半抗原,并分别与载体蛋白偶联合成免疫原与包被原。通过小鼠免疫...
该文制备了农药稻瘟灵的单克隆抗体,并建立了稻瘟灵的酶联免疫吸附(ELISA)检测方法。在完全保留稻瘟灵结构的基础上从二硫杂环戊烷结构中衍生不同长度的活性手臂制备了2个半抗原,并分别与载体蛋白偶联合成免疫原与包被原。通过小鼠免疫、细胞融合、淘筛、腹水制备等步骤获得特异性识别稻瘟灵的单克隆抗体mAb-DWL。结果显示,基于mAb-DWL构建的间接竞争ELISA法的半抑制浓度(IC_(50))为55.2 ng/mL,线性范围为4.6~530.2 ng/mL,其与结构类似物的交叉反应可忽略不计。所建立的ELISA方法对蔬菜及粮食等样品的加标回收率为77.2%~116%,可用于实际样品的快速检测。
展开更多
关键词
稻瘟灵
单克隆抗体
酶联免疫吸附检测
农药
下载PDF
职称材料
成组毒理学分析仪在污染物识别与毒性测试中的应用
被引量:
2
13
作者
杨晓溪
李姿慷
+7 位作者
郭云鹤
刘艳娜
王易
聂童
周群芳
史建波
曲广波
江桂斌
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期1279-1285,共7页
成组毒理学分析仪(Integrated toxicology analyzer,ITA)是我国自主研制的国际上首套具备化学分析与毒理学评价在线测试功能的新仪器系统。该系统是以高通量多靶点毒性测试及复杂污染物在线分离鉴定为核心,实现复杂介质样品毒性效应综...
成组毒理学分析仪(Integrated toxicology analyzer,ITA)是我国自主研制的国际上首套具备化学分析与毒理学评价在线测试功能的新仪器系统。该系统是以高通量多靶点毒性测试及复杂污染物在线分离鉴定为核心,实现复杂介质样品毒性效应综合评估及目标污染物鉴定的通用技术平台。ITA系统通过多种自动化设备的连接与耦合,形成了复杂样品分离与制备、效应物质结构鉴定、多靶点毒性效应评价及数据一体化分析多个功能区,可完成复杂样品的高通量自动化前处理、组分分离、毒性测试与结构解析,显著提高了污染物筛查的可靠性和效率。ITA应用范围广泛,已服务于我国环境保护、食品安全、国家安全等各个领域。该文总结了ITA在环境与健康研究中污染物识别与毒性测试方面的应用进展,并对其未来发展及应用前景进行了展望。
展开更多
关键词
成组毒理学分析仪
高通量
自动化
复杂样品
毒性测试
污染物识别
下载PDF
职称材料
基于金纳米簇-牛血清白蛋白无酶无标记荧光探针测定芦丁的研究
被引量:
2
14
作者
周秋敏
赖艳琼
+4 位作者
李秋旸
张艳丽
王红斌
杨文荣
庞鹏飞
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期1515-1519,共5页
以牛血清白蛋白(BSA)为模板,制备了金纳米簇-牛血清白蛋白(AuNCs-BSA)荧光探针,构建了一种无酶无标记检测芦丁的荧光传感分析方法。采用透射电镜(TEM)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、荧光光谱(FL)表征了AuNCs-BSA的形貌和光学特性。实验结果...
以牛血清白蛋白(BSA)为模板,制备了金纳米簇-牛血清白蛋白(AuNCs-BSA)荧光探针,构建了一种无酶无标记检测芦丁的荧光传感分析方法。采用透射电镜(TEM)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、荧光光谱(FL)表征了AuNCs-BSA的形貌和光学特性。实验结果表明,当存在芦丁时,由于BSA与芦丁的亲和力强于AuNCs,AuNCs从BSA中释放出来,导致体系的荧光猝灭。在优化实验条件下,AuNCs-BSA荧光探针对芦丁检测的线性范围为0~60μmol/L,检出限(S/N=3)为0.63μmol/L。实际样品在低、中、高3个水平下的加标回收率为99.0%~103%,相对标准偏差小于3%。该荧光探针制备简单、无需任何标记、灵敏度高,为实际样品中芦丁含量的测定提供了一种简单、可靠、有效的方法。
展开更多
关键词
芦丁
金纳米簇
荧光探针
无酶无标记
牛血清白蛋白
下载PDF
职称材料
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量
被引量:
13
15
作者
董犇
黎梓城
+5 位作者
汪龙飞
鲍蕾
陈燕芬
钟怀宁
李丹
郑建国
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期377-382,共6页
为了评估食品接触材料及制品中抗氧化剂的迁移风险,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立了同时测定食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量的方法。采用C18色谱柱对迁移实验后的食品模拟物中9种抗氧化剂进行分离,1 mmol/L氟...
为了评估食品接触材料及制品中抗氧化剂的迁移风险,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立了同时测定食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量的方法。采用C18色谱柱对迁移实验后的食品模拟物中9种抗氧化剂进行分离,1 mmol/L氟化铵和甲醇为流动相洗脱,采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)正负离子模式进行扫描。结果表明,9种抗氧化剂的色谱分离效果良好,并在0.3~6 mg/L质量浓度范围内与其峰面积均呈良好的线性关系,检出限为0.1 mg/L。加标回收率为93.9%~106%,相对标准偏差(RSD)为0.80%~9.3%。该方法快速高效、线性范围好,适用于塑料食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量的检测。
展开更多
关键词
食品接触材料及制品
抗氧化剂
超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)
下载PDF
职称材料
超高效合相色谱-串联质谱法定量检测食用植物油中12种长链甘油三酯
被引量:
2
16
作者
杨光勇
郭苍亭
+1 位作者
薛光
郭金喜
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第5期699-704,共6页
建立了超高效合相色谱-串联质谱(UPC 2-MS/MS)测定食用植物油中12种长链甘油三酯(TAGs)含量的方法。样品用正己烷溶解后,以两支串联的HSS C 18 SB色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)为分析柱,超临界CO 2和甲醇(含0.1%甲酸)为流动相梯度...
建立了超高效合相色谱-串联质谱(UPC 2-MS/MS)测定食用植物油中12种长链甘油三酯(TAGs)含量的方法。样品用正己烷溶解后,以两支串联的HSS C 18 SB色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)为分析柱,超临界CO 2和甲醇(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,以97%甲醇水溶液(含0.2%氨水)为补偿液,用配备电喷雾电离源的MS/MS在正离子、多反应监测模式下测定,外标法定量。结果表明:12种TAGs在各自质量浓度范围内线性关系良好(r^(2)≥0.9902),检出限(S/N=3)为1.0~8.0 mg/g,定量下限(S/N=10)为3.0~25 mg/g,平均回收率(n=9)为95.7%~104%,相对标准偏差为1.5%~4.2%,仪器具有良好的精密度。利用该法对实际样品进行检测,并对考察范围以外的部分TAGs进行了分析。该方法基质兼容性强,操作简便,灵敏度高,专属性好,绿色环保,为食用植物油中TAGs的准确定量提供了有效途径。
展开更多
关键词
超高效合相色谱-串联质谱
长链甘油三酯
食用植物油
下载PDF
职称材料
基于纳米金/聚赖氨酸修饰的丝网印刷电极免疫传感器对双酚A的灵敏检测
被引量:
6
17
作者
何祖宇
李普旺
+5 位作者
周闯
王超
吕明哲
宋书会
刘运浩
杨子明
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期1508-1514,共7页
该文采用一次性丝网印刷碳电极为基底,利用电沉积法制备了聚L-赖氨酸/纳米金修饰电极,构建了双酚A(BPA)电化学免疫传感器。结果表明,当抗原和第一抗体的稀释倍数为1000倍,第一抗体的孵育时间为60 min,电化学检测环境的pH值为7.4时,BPA...
该文采用一次性丝网印刷碳电极为基底,利用电沉积法制备了聚L-赖氨酸/纳米金修饰电极,构建了双酚A(BPA)电化学免疫传感器。结果表明,当抗原和第一抗体的稀释倍数为1000倍,第一抗体的孵育时间为60 min,电化学检测环境的pH值为7.4时,BPA浓度在1~250 ng/mL范围内与还原峰电流值呈线性关系,其相关系数(r2)为0.993,检出限为0.85 ng/mL。该方法具有良好的特异性、重现性、稳定性,加标回收率为98.3%~104%,说明BPA免疫传感器对实际水样中双酚A的检测具有潜在的应用价值。
展开更多
关键词
纳米金
聚赖氨酸
丝网印刷电极(SPCE)
免疫传感器
双酚A(BPA)
下载PDF
职称材料
液相色谱-串联质谱法快速测定猪肝脏中恩拉霉素残留量
被引量:
6
18
作者
张艳
付岩
吴银良
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期537-541,共5页
建立了快速测定猪肝脏中恩拉霉素残留量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。猪肝脏样品用0.1 mol/L盐酸-乙腈(3∶7,体积比)提取2次,离心收集上清液后,加入乙酸乙酯和正己烷液液萃取净化提取液,离心分层后吸取下层提取液经0.1%甲酸...
建立了快速测定猪肝脏中恩拉霉素残留量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。猪肝脏样品用0.1 mol/L盐酸-乙腈(3∶7,体积比)提取2次,离心收集上清液后,加入乙酸乙酯和正己烷液液萃取净化提取液,离心分层后吸取下层提取液经0.1%甲酸稀释定容后进行LC-MS/MS分析。采用Acquity BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行色谱分离,以0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相梯度洗脱;质谱采用电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式采集数据,基质校准外标法定量。恩拉霉素A和恩拉霉素B基质标准溶液在2.0~500μg/L质量浓度范围内与定量离子对峰面积呈良好的线性关系,方法检出限分别为3.0、4.0μg/kg,定量下限分别为10、12μg/kg,空白猪肝脏的加标回收率为80.8%~90.3%,批内相对标准偏差(RSD)为0.90%~4.5%,批间RSD为3.0%~4.3%。与已建立的方法比较,该方法简单快速,准确度和精密度均较好,能满足动物组织中恩拉霉素残留量分析的需要。
展开更多
关键词
猪肝脏
恩拉霉素
液相色谱-串联质谱法
残留量
下载PDF
职称材料
热分离进样/气相色谱-质谱法测定橄榄油中脂肪酸乙酯
被引量:
2
19
作者
侯靖
刘梦婷
+2 位作者
卢跃鹏
王澍
周玮婧
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期542-546,共5页
建立了热分离进样/气相色谱-质谱快速测定橄榄油中4种脂肪酸乙酯(棕榈酸乙酯、硬脂酸乙酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯)的分析方法。采用热分离进样技术进样,以DB-5MS色谱柱分离,选择离子监测模式检测。结果显示,4种脂肪酸乙酯在0.01~0.20 m...
建立了热分离进样/气相色谱-质谱快速测定橄榄油中4种脂肪酸乙酯(棕榈酸乙酯、硬脂酸乙酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯)的分析方法。采用热分离进样技术进样,以DB-5MS色谱柱分离,选择离子监测模式检测。结果显示,4种脂肪酸乙酯在0.01~0.20 mg/L范围内线性良好(r^2>0.999),方法的检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.3 mg/kg和1.0 mg/kg,在低、中、高3个加标水平(1.0、2.0、10 mg/kg)下的回收率为82.4%~109%,相对标准偏差(RSD)为0.68%~6.8%。该方法灵敏度高,准确度和重现性好,可用于橄榄油中4种脂肪酸乙酯的快速检测。
展开更多
关键词
热分离进样
气相色谱-质谱
橄榄油
脂肪酸乙酯
下载PDF
职称材料
引言
20
作者
刘虎威
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期I0001-I0001,共1页
质谱技术是20世纪出现的最强大的物理和化学测量技术。自第一台速度聚焦型质谱仪诞生以来,质谱技术以其灵敏度高、结构鉴定能力强、自动化程度高的优势,已发展成为分析测试领域最活跃、最富生命力的前沿技术之一。历经百多年的发展,质...
质谱技术是20世纪出现的最强大的物理和化学测量技术。自第一台速度聚焦型质谱仪诞生以来,质谱技术以其灵敏度高、结构鉴定能力强、自动化程度高的优势,已发展成为分析测试领域最活跃、最富生命力的前沿技术之一。历经百多年的发展,质谱分析的足迹已遍布各个学科,并在物理、航天、化学及生命科学等领域得到广泛的应用。近年来,随着精准医疗概念的提出,通过现代科技手段与传统医学方法相结合,科学认识人体机能和疾病本质已成为医学和化学领域发展的新方向。
展开更多
关键词
现代科技手段
质谱技术
人体机能
疾病本质
分析测试领域
生命科学
精准医疗
质谱分析
下载PDF
职称材料
题名
《分析测试学报》第七届编委会成员
1
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期I0001-I0001,共1页
分类号
O65 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
基于HS-SPME/GC-MS/O分析滇绿茶特征香气物质
2
作者
杨雪
王静
胡月朦
韦朝领
翟小婷
机构
安徽农业大学茶与食品科技学院
安徽农业大学茶树生物学与资源利用国家重点实验室
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期555-565,共11页
基金
云南省科技计划项目(202102AE090038)
安徽省重点研发计划(2022h11020022)
安徽省自然科学基金(2208085MC70)。
文摘
采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱/嗅闻(HS-SPME/GC-MS/O)技术,对滇绿茶的香气物质进行定性、相对定量以及感官分析。将26个茶样根据产地分为四组,通过绿茶传统感官审评和香气定量描述性分析(QDA)筛选出3个品质突出的滇绿茶样品。HS-SPME/GC-MS/O分析结果表明:在上述3个样品中共鉴定出83种挥发性成分,总相对含量为10.694%,主要为醛、酮和芳香族化合物,对应的主要香气物质有22种。综合仪器分析和感官评价结果得出,香气强度最高的化合物有2,3-辛二酮(奶香)、月桂烯(柑橘香/花香)、(E,E)-2,4-庚二烯醛(花香)、苯甲醛(杏仁味)、芳樟醇(柑橘香/花香)、二氢芳樟醇(柠檬味/甜香)、香叶醇(玫瑰香/柑橘味)、柠檬烯(柑橘味)、香叶基丙酮(青草味)、二甲基硫醚(玉米香)、3-甲基丁醛(麦芽香)、6-甲基-5-庚烯-2-酮(爆米花香/烘烤香)、别罗勒烯(罗勒草香)、己醇(青草味/杏仁味)、水杨酸甲酯(清凉/薄荷味)、β-大马士酮(煮苹果味)、茉莉酮(花香)和β-紫罗兰酮(花香),上述化合物为滇绿茶特征香气成分。该研究为滇绿茶香气品质提升和工艺改进提供了理论基础。
关键词
滇绿茶
特征香气
顶空固相微萃取
气相色谱-质谱/嗅闻技术(GC-MS/O)
挥发性成分
Keywords
Dian green tea
characteristic aroma
headspace solid phase microextraction
gas chromatography-mass spectrometry/olfactometry(GC-MS/O)
volatile components
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
下载PDF
职称材料
题名
超高效液相色谱-串联高分辨质谱法检测人体尿液中的对苯二胺-醌类新污染物
3
作者
张婧
曹国栋
王威
乔涵
戴情园
蔡宗苇
机构
香港浸会大学化学系
出处
《分析测试学报》
CAS
2024年第8期1197-1203,共7页
基金
国家重点研发计划项目(2018YFA0901104)
国家自然科学基金资助项目(22306150)
香港资助局资金(12302722,12303321)。
文摘
该文建立了一种基于液液萃取的超高效液相色谱-串联高分辨质谱测定人体尿液中5种新污染物对苯二胺-醌(PPD-Qs)的方法。优化确定了样品前处理条件及色谱、质谱仪器参数,并采用氘代N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基-对苯二胺醌(6PPD-Q-D5)作为内标进行定量分析。结果表明,该方法在0.01~50 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限低至2.4~7.5 pg/mL。尿液中5种PPD-Qs的基质效应为81.3%~110%;3种不同浓度水平加标样本的平均回收率为80.5%~114%,日内及日间相对标准偏差(RSD)均不大于11%。将该方法应用于人群队列尿液中5种PPD-Qs的检测,5种PPD-Qs的平均质量浓度为0.04~1.06 ng/mL。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,适用于人体尿液中新污染物PPD-Qs的检测。
关键词
对苯二胺类抗氧化剂
对苯二胺-醌
新污染物
超高效液相色谱-串联高分辨质谱
尿液
Keywords
p-phenylenediamine(PPDs)antioxidants
p-phenylenediamine quinones(PPD-Qs)
emerging contaminants
UPLC-HRMS
urine
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
X132 [环境科学与工程—环境科学]
下载PDF
职称材料
题名
基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱对西藏不同产地甘青青兰的差异性成分分析
被引量:
1
4
作者
段婷引
达娃卓玛
兰钧
李雪敏
张梦姣
周燕
邓放
机构
成都中医药大学药学院
西藏自治区食品药品检验研究院中药(藏药)质量控制重点实验室
中国科学院成都生物研究所
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期1265-1271,共7页
基金
西藏自治区科技计划项目(XZ202101ZD0024G)。
文摘
采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q/Orbitrap HRMS)技术对西藏3个地区的41批甘青青兰样本进行分析,通过Compound Discoverer 3.2软件对化学成分进行鉴定,并利用多元统计学分析筛选出不同地区样本之间的差异性成分。在甘青青兰样本中共鉴定73种化合物,包括41种黄酮类、15种有机酸类、8种氨基酸类以及9种其他类化合物。经多元统计学分析,山南市样本(SN)与拉萨市样本(LS)之间有11种差异化合物,山南市样本(SN)与昌都市样本(CD)之间有18种差异化合物,拉萨市样本(LS)与昌都市样本(CD)之间有21种差异化合物(VIP>1,P<0.05)。大多数差异化合物为黄酮类及有机酸类化合物。绿原酸在3组样本间的含量差异最大,在CD组含量最高(约为11.85 mg/g),LS组次之(约为7.85 mg/g),SN组最低(约为5.30 mg/g),这与甘青青兰样本的叶子数量和粉末颜色有一定的相关性。结合各地区地势及气候推测光照日长及日温差对甘青青兰化学成分有影响。综上所述,推测地理环境的差异对甘青青兰的性状和化学成分具有影响。研究结果为甘青青兰质量控制及后续开发利用提供了理论基础。
关键词
UHPLC-Q/Orbitrap
HRMS技术
甘青青兰
多元统计学
差异性成分
Keywords
UHPLC-Q/Orbitrap HRMS technology
Ganqingqinglan
multivariate statistical anal-ysis
differential components
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
O657.63 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
化学化工中常用数学方法——评《化工数学(第三版)》
5
作者
李艳春
机构
吉林建筑科技学院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期I0001-I0001,共1页
文摘
化学工业出版社出版,周爱月、李士雨主编的《化工数学》(第三版)是一部深入剖析化学化工领域中常用数学方法的教材,涵盖了从数学模型建立到数值解法、概率论与统计、数据校正技术、图论以及人工智能与专家系统等多个方面的内容。本书第一章着重介绍了数学模型的基本概念,为后续章节的学习奠定了基础。作者从模型的定义入手,强调了在化学化工领域中使用数学模型的必要性。随后,通过深入讨论模型的建立方法,包括模型的基本要素和建模的一般步骤,使读者能够理解模型是如何从实际问题中提取出来。
关键词
化学工业出版社
数学方法
化学化工
数据校正
概率论
数学模型建立
理解模型
一般步骤
分类号
TQ011-5 [化学工程]
下载PDF
职称材料
题名
羟基多壁碳纳米管分散固相萃取/气相色谱-串联质谱法测定党参中75种农药残留
被引量:
7
6
作者
杨志敏
常巧英
李坚
许晓辉
薛华丽
朱仁愿
机构
兰州市食品药品检验检测研究院
中国农业大学食品科学与营养工程学院
甘肃农业大学理学院
天津科技大学省部共建食品营养与安全国家重点实验室
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期827-834,共8页
基金
省部共建食品营养与安全国家重点实验室开放课题(SKLFNS-KF-202116)
甘肃省科技计划重大项目(21ZD4NA016)。
文摘
基于羟基多壁碳纳米管(MWCNTs-OH)净化剂改进的分散固相萃取技术,建立了党参中75种农药残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法。样品经乙酸乙酯提取,无水硫酸镁、乙酸钠、N-丙基乙二胺和羟基碳纳米管盐析、萃取净化后,采用气相色谱-串联质谱仪测定,动态多反应监测(dMRM)模式扫描,基质标准曲线外标法定量。75种农药在5~300μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))均不低于0.9961。方法检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.001~0.054 mg/kg和0.002~0.178 mg/kg,在0.025、0.05、0.20、0.50 mg/kg 4个加标水平的平均回收率为69.7%~113%,相对标准偏差(RSD,n=4)为0.64%~6.7%。该方法操作简单、快速、准确,适用于党参中农药多残留的高通量检测。
关键词
羟基多壁碳纳米管
分散固相萃取
气相色谱-串联质谱法
农药残留
党参
Keywords
hydroxylated multi-walled carbon nanotubes
dispersive solid phase extraction
gas chromatography-tandem mass spectrometry
pesticide residues
codonopsis radix
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
TS201.6 [轻工技术与工程—食品科学]
下载PDF
职称材料
题名
介孔氮化碳的合成及其在环境卫生领域中的应用
7
作者
吴晗
赵腾雯
陈可妍
徐厚君
王曼曼
机构
华北理工大学公共卫生学院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期1259-1266,共8页
基金
国家自然科学基金项目(82073608)。
文摘
石墨相氮化碳是一种新兴的二维蜂窝状纳米材料,其结构中C原子和N原子以sp2方式杂化,通过PZ轨道上的孤对电子相互作用形成类似于苯环的π键,构成高度离域的共轭体系。这一独特结构使其可与一些离子或分子产生疏水、π-π键、氢键和静电力等相互作用,进而成为一种颇具潜力的吸附剂。但同时石墨相氮化碳本身紧密堆叠的层状结构导致其比表面积较小(<10 m^(2)/g)。介孔氮化碳应运而生,其具有孔尺寸为2~50 nm的典型介孔结构,与石墨相氮化碳相比,比表面积和孔体积获得有效提高且吸附位点更加丰富。该文总结了介孔氮化碳的合成方法及其在环境卫生领域的应用,并展望了其发展方向。
关键词
石墨相氮化碳
介孔氮化碳
环境卫生
综述
Keywords
graphitic carbon nitride
mesoporous graphitic carbon nitride
environmental sanita⁃tion
review
分类号
O613.6 [理学—无机化学]
G353.11 [文化科学—情报学]
下载PDF
职称材料
题名
超临界流体色谱法快速定量分析吴茱萸中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱
8
作者
白国玉
戴莹萍
祝赵静韬
李开伦
姜文佳
徐冬月
傅青
金郁
机构
华东理工大学药学院制药工程与过程化学教育部工程研究中心
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期1138-1145,共8页
基金
The Undergraduate Training Program on Innovation and Entrepreneurship grant X20115。
文摘
采用超临界流体色谱(SFC)对吴茱萸中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行快速定量分析。通过优化后的超临界流体萃取(SFE)条件得到目标生物碱,利用优化后的SFC方法在6 min内完成目标生物碱的分析,并实现了吴茱萸碱与吴茱萸次碱的基线分离。验证结果表明,SFC方法的线性较好,相关系数(r^(2))均为0.9998,精密度良好,相对标准偏差(RSD)均低于0.50%,回收率为102%~109%。吴茱萸碱的检出限和定量下限分别为1.00、3.33μg/mL,吴茱萸次碱的检出限和定量下限分别为0.95、3.17μg/mL。应用该方法检测4个产地的10个吴茱萸样品,目标生物碱的总含量依次为2.95%(广东,1)、0.51%(广东,2)、1.27%(贵州,3)、1.00%(湖南,4)、0.93%(湖南,5)、1.81%(江西,6)、0.73%(江西,7)、0.58%(江西,8)、0.41%(江西,9)和0.36%(江西,10)。尽管含量均符合药典要求,但产地差异显著,且同一产地的药材质量也明显不同。此外,将该方法与2020版中国药典方法进行了比较。两种方法的定量结果相似,但SFC的分析时间明显少于药典方法。研究结果表明SFC在中药活性成分定量方面具有潜力。
关键词
超临界流体色谱
超临界流体萃取
定量
吴茱萸
吴茱萸碱
吴茱萸次碱
Keywords
supercritical fluid chromatography(SFC)
supercritical fluid extraction(SFE)
quantification
Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.
evodiamine
rutaecarpine
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
DNA甲基化修饰的定位分析方法研究进展
被引量:
2
9
作者
陈梦园
游雪娇
袁必锋
冯钰锜
机构
武汉大学化学与分子科学学院
武汉大学公共卫生学院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期50-57,共8页
基金
国家自然科学基金项目(22074110,21635006,21721005)。
文摘
5⁃甲基胞嘧啶(5⁃Methylcytosine,5mC)作为DNA中研究最为广泛的表观遗传修饰,不改变基因的序列,但是可以调控基因表达,从而在生命体的生长、发育和疾病发生中发挥着重要作用。研究5mC的分布、变化及作用机制有助于加强对生命体活动本质的理解。阐明基因组DNA中5mC修饰的生物学功能主要依赖于精准破译其在基因组上的位置信息。目前对5mC的定位分析除了经典的亚硫酸氢盐介导的方法之外,也发展了其他多种分析方法,如免疫沉淀富集介导的定位分析、酶介导的定位分析、吡啶硼烷介导的定位分析、纳米孔测序定位分析以及单分子实时测序定位分析等。该文总结了5mC定位分析方法的原理、优点和缺点,并对未来DNA甲基化修饰分析方法的发展方向进行了展望。
关键词
DNA甲基化修饰
5⁃甲基胞嘧啶
定位分析
测序
Keywords
methylated DNA modification
5⁃methylcytosine
location analysis
sequencing
分类号
O629.7 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
单颗粒计数策略定量检测癌胚抗原
10
作者
黄自立
胡悦莉
刘静
吴仪
赵劲一
刘睿
吕弋
机构
四川大学化学学院绿色化学与技术教育部重点实验室
四川大学分析测试中心
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期625-631,共7页
基金
The National Natural Science Foundation of China(22074098,22074096)。
文摘
该文提出了一种基于单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)的计数策略,用于癌胚抗原(CEA)的灵敏检测。该策略采用50 nm的金纳米颗粒(AuNPs)作为免疫识别和单颗粒计数的探针,以磁性纳米颗粒(MBs)作为免疫识别的捕获中心,基于夹心免疫反应,应用抗体标记的MBs捕获CEA和AuNPs探针。通过磁铁分离后,捕获有AuNPs的MBs在离心管底部富集,而上清液中剩余的AuNPs探针通过spICP-MS进行计数。样品中的CEA越多,在MBs表面捕获的AuNPs探针越多,而在上清液中未被捕获的残留AuNPs探针数量则越少。实验分别对免疫分析中MBs的用量和样品检测之前的稀释倍数进行优化。在最佳条件下,该策略对CEA的检测提供了3个数量级的线性范围(0.05~20 ng/mL,r^(2)=0.997),检出限(LOD)低至0.017 ng/mL。该方法选择性良好,并成功应用于血清样品的分析,在癌症诊断中显示出巨大潜力。
关键词
单颗粒ICP-MS
AuNPs
磁性纳米颗粒
CEA检测
Keywords
single particle ICP-MS
AuNPs
magnetic beads
CEA evaluation
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
O629.7 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
聚甘油脂肪酸酯的结构鉴定
11
作者
林晓珊
罗辉泰
黄芳
梁梓洋
周熙
梁梓豪
朱志鑫
邓欣
吴惠勤
机构
广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)广东省化学测量与应急检测技术重点实验室
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期1185-1192,共8页
文摘
该文采用傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)以及气相色谱-质谱(GC-MS)技术,对聚甘油脂肪酸酯的结构进行鉴定。样品溶解后进行FT-ICR-MS测定,根据精确分子离子数据,推测出聚甘油脂肪酸酯的基本结构以及甘油的聚合度,并采用1H NMR进行了验证。将聚甘油脂肪酸酯水解后,对脂肪酸部分进行甲酯化,经正庚烷萃取,由GC-MS测定,分析脂肪酸的组成。综合以上结果最终确定了聚甘油脂肪酸酯的结构。该研究为聚合物的结构鉴定提供了一种新的思路和方法。
关键词
傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)
核磁共振(NMR)
气相色谱-质谱(GC-MS)
聚甘油脂肪酸酯
结构鉴定
Keywords
Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry(FT-ICR-MS)
nucle⁃ar magnetic resonance(NMR)
gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)
polyglycerol fat⁃ty acid esters caramel pigment
structural identification
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
O632 [理学—高分子化学]
下载PDF
职称材料
题名
稻瘟灵单克隆抗体的制备及评价
12
作者
王幸幸
王耀宇
李晓娜
申超群
周凯
张静
机构
深圳市通量检测科技有限公司
九江学院江西油茶研究研究中心
烟台海关技术中心
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第11期1696-1701,共6页
基金
江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ211804)
深圳市同类检测科技有限公司科研(建设)项目(RD20210001)。
文摘
该文制备了农药稻瘟灵的单克隆抗体,并建立了稻瘟灵的酶联免疫吸附(ELISA)检测方法。在完全保留稻瘟灵结构的基础上从二硫杂环戊烷结构中衍生不同长度的活性手臂制备了2个半抗原,并分别与载体蛋白偶联合成免疫原与包被原。通过小鼠免疫、细胞融合、淘筛、腹水制备等步骤获得特异性识别稻瘟灵的单克隆抗体mAb-DWL。结果显示,基于mAb-DWL构建的间接竞争ELISA法的半抑制浓度(IC_(50))为55.2 ng/mL,线性范围为4.6~530.2 ng/mL,其与结构类似物的交叉反应可忽略不计。所建立的ELISA方法对蔬菜及粮食等样品的加标回收率为77.2%~116%,可用于实际样品的快速检测。
关键词
稻瘟灵
单克隆抗体
酶联免疫吸附检测
农药
Keywords
isoprothiolane
monoclonal antibody
ELISA
pesticide
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
R392 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
成组毒理学分析仪在污染物识别与毒性测试中的应用
被引量:
2
13
作者
杨晓溪
李姿慷
郭云鹤
刘艳娜
王易
聂童
周群芳
史建波
曲广波
江桂斌
机构
中国科学院生态环境研究中心
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期1279-1285,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(22193050,21906180,92143301,92043302)。
文摘
成组毒理学分析仪(Integrated toxicology analyzer,ITA)是我国自主研制的国际上首套具备化学分析与毒理学评价在线测试功能的新仪器系统。该系统是以高通量多靶点毒性测试及复杂污染物在线分离鉴定为核心,实现复杂介质样品毒性效应综合评估及目标污染物鉴定的通用技术平台。ITA系统通过多种自动化设备的连接与耦合,形成了复杂样品分离与制备、效应物质结构鉴定、多靶点毒性效应评价及数据一体化分析多个功能区,可完成复杂样品的高通量自动化前处理、组分分离、毒性测试与结构解析,显著提高了污染物筛查的可靠性和效率。ITA应用范围广泛,已服务于我国环境保护、食品安全、国家安全等各个领域。该文总结了ITA在环境与健康研究中污染物识别与毒性测试方面的应用进展,并对其未来发展及应用前景进行了展望。
关键词
成组毒理学分析仪
高通量
自动化
复杂样品
毒性测试
污染物识别
Keywords
integrated toxicology analyzer
high-throughput
automatization
complex sample
toxicity analysis
pollutants identification
分类号
O65 [理学—分析化学]
X132 [环境科学与工程—环境科学]
下载PDF
职称材料
题名
基于金纳米簇-牛血清白蛋白无酶无标记荧光探针测定芦丁的研究
被引量:
2
14
作者
周秋敏
赖艳琼
李秋旸
张艳丽
王红斌
杨文荣
庞鹏飞
机构
云南民族大学化学与环境学院
迪肯大学生命与环境科学学院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期1515-1519,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(21665027,21565031)。
文摘
以牛血清白蛋白(BSA)为模板,制备了金纳米簇-牛血清白蛋白(AuNCs-BSA)荧光探针,构建了一种无酶无标记检测芦丁的荧光传感分析方法。采用透射电镜(TEM)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、荧光光谱(FL)表征了AuNCs-BSA的形貌和光学特性。实验结果表明,当存在芦丁时,由于BSA与芦丁的亲和力强于AuNCs,AuNCs从BSA中释放出来,导致体系的荧光猝灭。在优化实验条件下,AuNCs-BSA荧光探针对芦丁检测的线性范围为0~60μmol/L,检出限(S/N=3)为0.63μmol/L。实际样品在低、中、高3个水平下的加标回收率为99.0%~103%,相对标准偏差小于3%。该荧光探针制备简单、无需任何标记、灵敏度高,为实际样品中芦丁含量的测定提供了一种简单、可靠、有效的方法。
关键词
芦丁
金纳米簇
荧光探针
无酶无标记
牛血清白蛋白
Keywords
rutin
gold nanoclusters
fluorescent probe
enzyme-free and label-free
bovine serum albumin
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量
被引量:
13
15
作者
董犇
黎梓城
汪龙飞
鲍蕾
陈燕芬
钟怀宁
李丹
郑建国
机构
广州海关技术中心
雀巢(中国)食品安全研究院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期377-382,共6页
基金
国家重点研发计划项目(2016YFF0203705)
广州海关科研项目(2020GZCK-026)。
文摘
为了评估食品接触材料及制品中抗氧化剂的迁移风险,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立了同时测定食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量的方法。采用C18色谱柱对迁移实验后的食品模拟物中9种抗氧化剂进行分离,1 mmol/L氟化铵和甲醇为流动相洗脱,采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)正负离子模式进行扫描。结果表明,9种抗氧化剂的色谱分离效果良好,并在0.3~6 mg/L质量浓度范围内与其峰面积均呈良好的线性关系,检出限为0.1 mg/L。加标回收率为93.9%~106%,相对标准偏差(RSD)为0.80%~9.3%。该方法快速高效、线性范围好,适用于塑料食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量的检测。
关键词
食品接触材料及制品
抗氧化剂
超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)
Keywords
food contact materials and products
antioxidants
ultrahigh performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UPLC-MS/MS)
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
TQ572.495 [化学工程—精细化工]
下载PDF
职称材料
题名
超高效合相色谱-串联质谱法定量检测食用植物油中12种长链甘油三酯
被引量:
2
16
作者
杨光勇
郭苍亭
薛光
郭金喜
机构
新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院
乌鲁木齐市疾病预防控制中心
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第5期699-704,共6页
文摘
建立了超高效合相色谱-串联质谱(UPC 2-MS/MS)测定食用植物油中12种长链甘油三酯(TAGs)含量的方法。样品用正己烷溶解后,以两支串联的HSS C 18 SB色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)为分析柱,超临界CO 2和甲醇(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,以97%甲醇水溶液(含0.2%氨水)为补偿液,用配备电喷雾电离源的MS/MS在正离子、多反应监测模式下测定,外标法定量。结果表明:12种TAGs在各自质量浓度范围内线性关系良好(r^(2)≥0.9902),检出限(S/N=3)为1.0~8.0 mg/g,定量下限(S/N=10)为3.0~25 mg/g,平均回收率(n=9)为95.7%~104%,相对标准偏差为1.5%~4.2%,仪器具有良好的精密度。利用该法对实际样品进行检测,并对考察范围以外的部分TAGs进行了分析。该方法基质兼容性强,操作简便,灵敏度高,专属性好,绿色环保,为食用植物油中TAGs的准确定量提供了有效途径。
关键词
超高效合相色谱-串联质谱
长链甘油三酯
食用植物油
Keywords
ultra performance convergence chromatography-tandem mass spectrometry
long-chain triacylglycerols
vegetable oils
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
TS201.6 [轻工技术与工程—食品科学]
下载PDF
职称材料
题名
基于纳米金/聚赖氨酸修饰的丝网印刷电极免疫传感器对双酚A的灵敏检测
被引量:
6
17
作者
何祖宇
李普旺
周闯
王超
吕明哲
宋书会
刘运浩
杨子明
机构
中国热带农业科学院南亚热带作物研究所
中国热带农业科学院农产品加工研究所
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期1508-1514,共7页
基金
海南省自然科学基金项目(219QN294)
云南省李普旺专家工作站项目(202005AF150007)
+2 种基金
广东省基础与应用基础研究基金项目(2018A030313109,2019A1515010714)
中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金(1630122020004,1630122017009)
湛江市科技发展专项资金竞争性分配项目(2018A02015)。
文摘
该文采用一次性丝网印刷碳电极为基底,利用电沉积法制备了聚L-赖氨酸/纳米金修饰电极,构建了双酚A(BPA)电化学免疫传感器。结果表明,当抗原和第一抗体的稀释倍数为1000倍,第一抗体的孵育时间为60 min,电化学检测环境的pH值为7.4时,BPA浓度在1~250 ng/mL范围内与还原峰电流值呈线性关系,其相关系数(r2)为0.993,检出限为0.85 ng/mL。该方法具有良好的特异性、重现性、稳定性,加标回收率为98.3%~104%,说明BPA免疫传感器对实际水样中双酚A的检测具有潜在的应用价值。
关键词
纳米金
聚赖氨酸
丝网印刷电极(SPCE)
免疫传感器
双酚A(BPA)
Keywords
nano-gold
poly-L-lysine
screen-printed carbon electrode(SPCE)
immunosensor
bisphenol A(BPA)
分类号
O657.1 [理学—分析化学]
O625.3 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
液相色谱-串联质谱法快速测定猪肝脏中恩拉霉素残留量
被引量:
6
18
作者
张艳
付岩
吴银良
机构
宁波市农业科学研究院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期537-541,共5页
基金
宁波市与中国农科院创新工程资助项目(2019CXGC007)
文摘
建立了快速测定猪肝脏中恩拉霉素残留量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。猪肝脏样品用0.1 mol/L盐酸-乙腈(3∶7,体积比)提取2次,离心收集上清液后,加入乙酸乙酯和正己烷液液萃取净化提取液,离心分层后吸取下层提取液经0.1%甲酸稀释定容后进行LC-MS/MS分析。采用Acquity BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行色谱分离,以0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相梯度洗脱;质谱采用电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式采集数据,基质校准外标法定量。恩拉霉素A和恩拉霉素B基质标准溶液在2.0~500μg/L质量浓度范围内与定量离子对峰面积呈良好的线性关系,方法检出限分别为3.0、4.0μg/kg,定量下限分别为10、12μg/kg,空白猪肝脏的加标回收率为80.8%~90.3%,批内相对标准偏差(RSD)为0.90%~4.5%,批间RSD为3.0%~4.3%。与已建立的方法比较,该方法简单快速,准确度和精密度均较好,能满足动物组织中恩拉霉素残留量分析的需要。
关键词
猪肝脏
恩拉霉素
液相色谱-串联质谱法
残留量
Keywords
swine liver
enramycin
liquid chromatography-tandem mass spectrometry
residue
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
R155.5 [医药卫生—营养与食品卫生学]
下载PDF
职称材料
题名
热分离进样/气相色谱-质谱法测定橄榄油中脂肪酸乙酯
被引量:
2
19
作者
侯靖
刘梦婷
卢跃鹏
王澍
周玮婧
机构
武汉食品化妆品检验所
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期542-546,共5页
基金
湖北省食品药品监督管理局2018-2019年度科研项目(201802009)。
文摘
建立了热分离进样/气相色谱-质谱快速测定橄榄油中4种脂肪酸乙酯(棕榈酸乙酯、硬脂酸乙酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯)的分析方法。采用热分离进样技术进样,以DB-5MS色谱柱分离,选择离子监测模式检测。结果显示,4种脂肪酸乙酯在0.01~0.20 mg/L范围内线性良好(r^2>0.999),方法的检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.3 mg/kg和1.0 mg/kg,在低、中、高3个加标水平(1.0、2.0、10 mg/kg)下的回收率为82.4%~109%,相对标准偏差(RSD)为0.68%~6.8%。该方法灵敏度高,准确度和重现性好,可用于橄榄油中4种脂肪酸乙酯的快速检测。
关键词
热分离进样
气相色谱-质谱
橄榄油
脂肪酸乙酯
Keywords
thermal separation injection
gas chromatography-mass spectrometry
olive oil
fatty acid ethyl esters
分类号
O657.73 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
引言
20
作者
刘虎威
机构
不详
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期I0001-I0001,共1页
文摘
质谱技术是20世纪出现的最强大的物理和化学测量技术。自第一台速度聚焦型质谱仪诞生以来,质谱技术以其灵敏度高、结构鉴定能力强、自动化程度高的优势,已发展成为分析测试领域最活跃、最富生命力的前沿技术之一。历经百多年的发展,质谱分析的足迹已遍布各个学科,并在物理、航天、化学及生命科学等领域得到广泛的应用。近年来,随着精准医疗概念的提出,通过现代科技手段与传统医学方法相结合,科学认识人体机能和疾病本质已成为医学和化学领域发展的新方向。
关键词
现代科技手段
质谱技术
人体机能
疾病本质
分析测试领域
生命科学
精准医疗
质谱分析
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
《分析测试学报》第七届编委会成员
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
2
基于HS-SPME/GC-MS/O分析滇绿茶特征香气物质
杨雪
王静
胡月朦
韦朝领
翟小婷
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
3
超高效液相色谱-串联高分辨质谱法检测人体尿液中的对苯二胺-醌类新污染物
张婧
曹国栋
王威
乔涵
戴情园
蔡宗苇
《分析测试学报》
CAS
2024
下载PDF
职称材料
4
基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱对西藏不同产地甘青青兰的差异性成分分析
段婷引
达娃卓玛
兰钧
李雪敏
张梦姣
周燕
邓放
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
下载PDF
职称材料
5
化学化工中常用数学方法——评《化工数学(第三版)》
李艳春
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
下载PDF
职称材料
6
羟基多壁碳纳米管分散固相萃取/气相色谱-串联质谱法测定党参中75种农药残留
杨志敏
常巧英
李坚
许晓辉
薛华丽
朱仁愿
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
7
下载PDF
职称材料
7
介孔氮化碳的合成及其在环境卫生领域中的应用
吴晗
赵腾雯
陈可妍
徐厚君
王曼曼
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
8
超临界流体色谱法快速定量分析吴茱萸中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱
白国玉
戴莹萍
祝赵静韬
李开伦
姜文佳
徐冬月
傅青
金郁
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
9
DNA甲基化修饰的定位分析方法研究进展
陈梦园
游雪娇
袁必锋
冯钰锜
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
下载PDF
职称材料
10
单颗粒计数策略定量检测癌胚抗原
黄自立
胡悦莉
刘静
吴仪
赵劲一
刘睿
吕弋
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
11
聚甘油脂肪酸酯的结构鉴定
林晓珊
罗辉泰
黄芳
梁梓洋
周熙
梁梓豪
朱志鑫
邓欣
吴惠勤
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
12
稻瘟灵单克隆抗体的制备及评价
王幸幸
王耀宇
李晓娜
申超群
周凯
张静
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
13
成组毒理学分析仪在污染物识别与毒性测试中的应用
杨晓溪
李姿慷
郭云鹤
刘艳娜
王易
聂童
周群芳
史建波
曲广波
江桂斌
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
下载PDF
职称材料
14
基于金纳米簇-牛血清白蛋白无酶无标记荧光探针测定芦丁的研究
周秋敏
赖艳琼
李秋旸
张艳丽
王红斌
杨文荣
庞鹏飞
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
下载PDF
职称材料
15
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品接触材料及制品中9种抗氧化剂迁移量
董犇
黎梓城
汪龙飞
鲍蕾
陈燕芬
钟怀宁
李丹
郑建国
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
13
下载PDF
职称材料
16
超高效合相色谱-串联质谱法定量检测食用植物油中12种长链甘油三酯
杨光勇
郭苍亭
薛光
郭金喜
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
下载PDF
职称材料
17
基于纳米金/聚赖氨酸修饰的丝网印刷电极免疫传感器对双酚A的灵敏检测
何祖宇
李普旺
周闯
王超
吕明哲
宋书会
刘运浩
杨子明
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
6
下载PDF
职称材料
18
液相色谱-串联质谱法快速测定猪肝脏中恩拉霉素残留量
张艳
付岩
吴银良
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
6
下载PDF
职称材料
19
热分离进样/气相色谱-质谱法测定橄榄油中脂肪酸乙酯
侯靖
刘梦婷
卢跃鹏
王澍
周玮婧
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
下载PDF
职称材料
20
引言
刘虎威
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
2
…
250
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部