激光水同位素分析仪测定水中^(17)O-excess的长期稳定性

为验证激光水同位素分析仪测定水中^(17)O-excess的长期稳定性,在过去4年中使用国际标准水样VSMOW2和SLAP2对3种国际标准水GISP、USGS45、USGS47及3种实验室标准水Lab1、Lab2和Lab3进行了标定,得到高精度的^(17)O-excess结果(<10per meg,1SD),并显示2019~2022年间国际标准水样和2019~2021年间实验室标准水样的标定结果均在误差范围内保持一致,2022年重新配制实验室标准水后检测到三氧同位素组成的变化,说明该测试方法具有长期稳定性,并且能够分辨水样的三氧同位素组成变化,为测定不同水样中三氧同位素组成提供了技术支撑。

气相色谱-离子迁移谱法快速测定废气及空气中的二甲基乙酰胺和二甲胺

本研究利用气相色谱-离子迁移谱联用仪,成功建立了空气及废气中二甲基乙酰胺(DMAC)和二甲胺(DMA)的快速测定方法。空气和废气现场直接采样分析,二甲基乙酰胺质量浓度在0~19.5mg/m^(3)时,方法检出限0.01mg/m^(3);平均加标回收率分别为93.0%~107%。二甲胺质量浓度在0~4.03mg/m^(3),方法检出限0.008mg/m^(3);平均加标回收率分别为100%~106%。与传统的实验室分析方法相比,整个分析流程由先前的12h,降低到现在的1h以内,二甲基乙酰胺的灵敏度比国标方法3.3mg/m^(3)提高了300倍,二甲胺在没有富集的的情况下,与现有的离子色谱法0.009mg/m^(3)检出限相当。本方法灵敏度高、精密度好及定性能力强,能更好适应环境空气及废气中DMAC及DMA的在线检测,可有效解决氨纶企业周边废气的检测时效问题,为环境检测提供有力的支撑。

基于集成建模方法的便携式近红外光谱仪酒醅成分检测研究

为了提升便携式近红外光谱仪酒醅成分检测性能,提出了一种集成建模方法。利用便携式近红外光谱仪对酒醅样本进行光谱数据采集,将采集后的数据按随机及临近方式划分,继而在不同的预处理算法与偏最小二乘(PLS)建模算法组合中筛选基模,并基于其自身的相关系数(R^(2))值进行模型权重计算,最终结合权重值进行模型集成预测。相较于单模型建模预测结果,集成建模方法将酒醅样本各成分预测准确率平均提升了约8.0%。结果表明,基于集成建模的方法在酒醅成分检测应用中,有效提升了模型预测准确率,是一种可以在便携式近红外光谱仪数据建模中推广应用的实用方法。

基于金属基低共熔溶剂的微波辅助水蒸气蒸馏法提取小茴香精油及其气相色谱-质谱分析

将金属基低共熔溶剂(MDES)结合微波辅助水蒸气蒸馏法提取小茴香的精油,所得精油经气相色谱-质谱(GC-MS)分析共鉴定出44种挥发性成分,而微波辅助水蒸气蒸馏法(MHD)所得精油只能鉴定出26种挥发性成分。研究结果表明,小茴香样品经过MDES预处理后,提取所得小茴香精油与水蒸气蒸馏法所得精油相比,其含有更多的挥发性成分。因此,基于金属基低共熔溶剂的微波辅助水蒸气蒸馏法(MDES-MHD)是一种新型的提取植物精油的绿色提取方法。

用钛铁矿制备Fe_3O_4/TiO_2复合物及其光催化降解性能考察

以廉价易得的钛铁矿为原料,采用溶液法制备Fe_3O_4/TiO_2磁性复合物,通过XRD、FT-IR、UV-vis等手段对材料形态结构进行表征分析,产物由面心立方结构的Fe_3O_4和锐钛矿型TiO_2构成,并以光降解有机污染物罗丹明B为探针反应,考察其光催化性能,结果表明,该复合物对罗丹明B具有较好的光催化降解效果,且该复合物在外磁场作用下可回收及再利用,循环5次以上,降解效果仍能达90%以上。

自动电位滴定直接测定含锰粗钴盐中常量钴

研究了电位滴定法测定含锰粗制碳酸钴、粗氢氧化钴中钴量的方法。通过溶解样品时,加入高氯酸和磷酸,使锰(Ⅱ)氧化后生成磷酸锰(Ⅲ),消除了锰对钴测定的干扰。试验结果表明:在拟定条件下80mg锰不干扰钴的测定,样品分析的精密度RSD<0.3%,加标回收率99.56%～100.15%,与其他方法的对照结果一致,满足常量钴测定要求。

自动石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中砷、汞、硒、锑元素含量

建立了一种利用自动石墨消解仪对土壤样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱法测定土壤中砷、汞、硒、锑4种元素残留的方法。在优化的实验条件下,砷、汞、硒、锑在0.25~30.0μg/L范围内呈良好的线性关系,检测限分别为0.007mg·kg^-1、0.003mg·kg^-1、0.005mg·kg^-1、0.008mg·kg^-1,加标回收率在90.0%~104.7%之间,7次检测结果的相对标准偏差在2.35~4.24%之间,并用国家标准物质验证明本方法的可靠性与准确度。实验表明,本方法操作简单,检出限低,灵敏度高,精密度和准确度良好,适合大批量土壤样品的中微量砷、汞、硒、锑元素的检测。

华大BGISEQ-50基因测序仪取得CFDA认证

2018年3月9日，在易贸生物产业大会上，深圳华大生命科学研究院副院长蒋慧博士正式发布华大又一款取得临床认证的基因测序仪——BGISEQ-50，该产品将主打无创产前、植入前基因检测、病原快检等临床细分领域的应用方向。

微流控技术在自然水体检测中的应用研究

微流控技术消耗的样品和试剂量很小,其分析速度快、分离效率高及微型化等特点使其特别适合于自然水体的痕量成分分析及现场快速检测。利用微流控技术的毛细管电泳方法可在10分钟以内完成自然水体中常见的正离子或负离子的分离富集检测,检测灵敏度满足标准要求。选用适合的背景电解质和优化的测试条件,微流控技术可以有效解决自然水体监控对常见离子及痕量元素分析的需求。

ICP-MS法同时测定地质样品中锗、镓、铟

采用HNO_3-HF-H_2SO_4-H_3PO_4溶样体系,硝酸提取样品,电感耦合等离子体质谱法同时测定地质样品中的Ge、Ga、In。考察了内标元素、分析同位素、溶样体系以及提取液对测定结果的影响。在优化的实验条件下,锗、镓、铟的方法检出限分别为0.05、0.78和0.06μg/g,测定了国家标准物质中的Ge、Ga、In,各元素测定值均与其推荐值均吻合,RSD(n=12)均在8%以内,3种元素加标回收率在92%～109%之间。该方法操作简单、快速、准确,适用于大批量地质样品中锗镓铟的同时测定。

一种丛枝菌根对土壤植物系统中Cr迁移转化过程TEM表征方法研究

透射电镜样品的制备条件对丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)细胞结构观察有很大的影响,本文以丛枝菌根真菌和胡萝卜根系样品,在常规制备技术的基础上,开发出一套新的清洗,固定,切片,染色,制备铜网的方法,减小了样品在制样过程中的结构损伤,保持了细胞的原始状态。并采用新的方法对Cr暴露的AFM细胞微观结构、元素分布进行了透射电镜和能谱的表征。

针头喷雾常压离子化质谱技术对化生物质的现场检测研究

近年来常压离子化技术在对特定物质的快速现场质谱检测提供了一条很好的技术途径。本文针对该技术领域,提出了一种新型的针头喷雾常压离子化方法,在离子阱质谱仪上采用化学毒剂模拟剂(DMMP)样品及其与污水的混合液体、Met-Arg-Phe-Ala(MRFA)肽段生物样品进行了喷雾实验,验证了这种新的喷雾方法对复杂样品的直接质谱检测分析性能。实验结果表明,针头喷雾离子化质谱技术能够对MRFA肽段生物样品进行检测,最低检测限为5ng/mL;对DMMP液体样品进行在线直接检测,最低检测限为1ng/mL,检测时间为1.5min。通过与Nano-ESI喷雾离子化方法对比实验,实验结果表明,采用本文方法检测得到的离子流强度是Nano-ESI方法的2倍,同时离子流信号也较稳定,是一种适合战场化生在线快速检测的新型离子化质谱检测技术。

企业发展的核心还是创新——访北京博晖创新光电技术股份有限公司董事长卢信群及首席科学家周志恒

鉴于市场对科学仪器、实验分析仪器特别是医疗与生命科学相关的仪器产品需求巨大,所以有很多企业和资本都在关注和进入这个领域,现在我们来了解一下"博晖创新"这个有着医疗资源与资本背景的公司,近年它将目光投向了光谱、质谱领域,我们有理由对"博晖创新"的发展给予关注和期待,我们期待这家创新型医疗产品上市公司能够为中国的分析仪器产业注入新鲜的活力。同时也希望通过对"博晖创新"的介绍,业内得以更加重视技术的创新性和前瞻性,也将是未来国产仪器能"蓬勃发展"的关键要素。

超高效液相色谱的发展及在分析领域的应用

近年来,超高效液相色谱凭借其超快速,超灵敏等优势越来越受到人们的关注。人们在对超高效液相色谱的原理逐渐完善的同时,对色谱柱填料方面的研究也取得了一系列的突破。随着超高效液相色谱技术的发展以及与质谱等仪器的联用技术的出现,这项技术在食品分析、环境分析、生化分析及药物分析等多个领域显示出重大的理论意义和实际应用价值,具有广阔的发展前景。本文对超高效液相色谱柱的发展及其在多个分析领域的应用进展进行了综述。

表面增强拉曼光谱检测单根有色纤维中染料的探究

利用表面增强拉曼光谱对有色纤维中染料进行表征,研究该方法对单根有色纤维上染料的检测能力。方法:将制备好的纳米银溶胶直接滴加在有色纤维表面,采用InVia激光显微共聚焦拉曼光谱仪在785nm激发波长,50倍物镜条件下,对分散红17染色的单根棉纤维进行拉曼光谱表征。结果:通过对分散红17染色的单根棉纤维进行检测,可以发现,表面增强拉曼光谱可以检测出纤维中的分散红17染料。结论:表面增强拉曼光谱在检测单根有色纤维中染料方面具有潜在的应用前景。

8种手性化合物在不同载体涂敷的纤维素-苯基氨基甲酸酯类手性固定相上的拆分及比较

将自行合成的纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)、纤维素-三(4-氯苯基氨基甲酸酯)(CClPC)分别涂敷在SBA-15或氨丙基化的SBA-15或氨丙基硅胶上,制得4种手性固定相(CSPs):SBA-CDMPC、SBA-NH_2-CDMPC、SBA-CClPC、SiO2-NH2-CClPC。在正相条件下,采用8种手性化合物对自制CSPs进行了评价,并与Chiralcel OD-H上的拆分结果作比较。实验结果表明:SBA-CDMPC的手性识别能力比SBA-NH_2-CDMPC的手性识别能力好;SiO_2-NH_2-CCLPC的手性识别能力比SBA-CCLPC的手性识别能力好,但在SiO_2-NH2-CCLPC上未获拆分的化合物7和8在SBA-CCLPC上获得分离,SBA-15作为色谱填料基质的条件仍需不断的探索和发现。

离子色谱法在氯化钾检测中的应用

建立了离子色谱法氯化钾样品中各种杂质含量的分析方法。通过实验验证,该方法各检测离子线性相关系数r大于0.999,对样品检测的回收率在99.05%-100.47%之间,方法具有灵敏度高,选择性好,操作简单等特点,一次进样即可同时测定氯化钾溶液中所有需要检测的离子含量,能够较好的应用于氯化钾的质量检测。

单宁酸的自动固相萃取—反相高效液相色谱分析

本文建立了自动固相萃取一反相高效液相色谱（ASPE—RP—HPLC）法检测造纸法再造烟叶浓缩液中单宁酸的方法。结果表明单宁酸的浓度在2～117μg／mL的范围内有良好的线性关系，单宁酸的加标回收率大于87．3％，检出限为0．2μg／mL。该方法操作简单，快速准确，可用于烟叶、烟梗中单宁酸含量分析，检测造纸法再造烟叶浓缩液的单宁酸尤其有效。

成像模式对电子全息图空间分辨率的影响

与普通电子显微像的分辨率不同,电子全息图的分辨率并不仅仅由电子干涉条纹间距本身决定,而是取决于样品相对全息图的放大倍数,即全息图的实际空间分辨率等于干涉条纹间距除以样品相对全息图的放大倍数。因此电子全息图的分辨率可以通过两种方式而改变,(1)改变电子显微镜的成像模式,不同成像模式间的转换可以改变样品相对于全息图的放大数倍。(2)改变电子全息附件在电子光路中的位置,样品相对于全息图的放大倍数与它们的相对位置有关。将电子全息附件安装在样品前面时,样品相对于全息图并没有被放大,反而是全息图在物镜的物面处被放大了,出现在全息图中的样品多,尽管电子全息图分辨率低,但全息图具有分析样品区域大的优点。电子全息附件放在样品之后,样品相对于全息图被放大了,出现在全息图中的样品少了,尽管提高了电子全息图的分辨率,但是减小了可分析样品区域。

扫描电镜潘宁规的维修过程详解

详细分析FEI Nova NanoSEM 230扫描电镜的潘宁规的维修过程,为积累处理扫描电镜故障的经验提供便利,对类似型号的维修有一定的借鉴意义。