“赏食兼用多彩蔬菜”项目在首届农业中关村“博士农场”招商推介会推介

6月6日,首届平谷农业中关村“博士农场”招商推介会举办。本次推介会以“汇聚发展新动能共谋未来新方向”为主题,云集高校院所专家团队、各行业领域企业代表等,旨在推介“博士农场”创建成果,搭建农场和企业高端对话桥梁,引导“博士农场”走向市场。

叶用莴苣ARF4Like基因克隆及高温下的表达分析

【目的】探明叶用莴苣ARF4Like基因与抽薹之间的关联。【方法】从“GB-30”的cDNA中得到并克隆出LsARF4Like基因全部cDNA序列,再应用SOPMA、MEME、SWISS-MODEL等生物信息软件对cDNA序列进行分析。【结果】分析序列发现,基因全长为2295 bp,开放阅读框2295 bp,共编码764个氨基酸,含有ARF家族保守结构域。运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术测定了LsARF4Like基因在高温处理后的基因表达变化,分析其结果显示,高温使LsARF4Like基因表达量显著上调。【结论】高温促进叶用莴苣GB-30中LsARF4Like基因的表达,推测LsARF4Like基因与叶用莴苣抽薹存在一定的关联。

猪细小病毒7型cap蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备

【目的】为后续研发最新型PPV疫苗,控制猪细小病毒传染性,以及建立ELISA检测方法鉴定基础。【结果】对已发表的37株完整猪细小病毒7型cap蛋白的核苷酸序列进行比对,将得到的保守序列根据大肠杆菌的偏好进行密码子优化后合成基因,得到全长为1422 bp的基因,并与原核表达载体pET-32a(+)连接,获得重组质粒pET-32a-cap,经PCR扩增测序鉴定后,将其转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,进行IPTG诱导表达及Western blotting鉴定。对获得的重组融合蛋白进行可溶性分析、纯化,免疫BALB/c小鼠和豚鼠制备多克隆抗体。【结论】成功制备了具有免疫原性的cap蛋白及其鼠源多克隆抗体,为猪细小病毒7型cap蛋白生物学功能及相关致病机制研究提供了基础材料。

不同营养液浓度对水培植物生长的影响

【目的】不同营养液浓度对水培植物生长的影响。【方法】在改良Hoagland营养液的基础上,配制营养液为100%、75%、50%、25%和0%的5个处理组,研究不同营养液浓度对水培火鹤(Anthurium scherzerianum Schott)和花叶万年青(Dieffenbachia picta Lodd.)生长指标以及水中氨氮和亚硝氮浓度的影响。【结果】不同营养液浓度对火鹤的株高、叶宽和根长,花叶万年青的叶宽均有显著影响,高浓度组生长较快。除0%组外,水培火鹤和花叶万年青的营养液中氨氮浓度均随时间增加而降低,亚硝氮浓度逐渐增加。火鹤对水中氨氮去除率显著高于花叶万年青。【结论】在低浓度培养液中火鹤的长势明显受到抑制,花叶万年青的长势并未受到较大影响,而火鹤比花叶万年青表现出更高的氨氮去除率。

9种百合科十二卷属多肉植物启动的诱导

【目的】为确定十二卷属多肉植物在植物组织培养中相对通用的启动培养基。【方法】以普通玉露叶片及9种十二卷属多肉植物叶片、花茎为试验材料,观察不同激素配比启动培养基条件下普通玉露叶片的愈伤组织诱导情况在同一启动培养基条件下出愈率和不定芽生成情况。【结果】普通玉露在不同激素配比的启动培养基中及9种十二卷属多肉植物在相同诱导培养条件下愈伤组织和不定芽生成既有不同点也有相似之处。【结论】启动诱导中比较适合且通用的启动培养基是MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+KT 1.0mg/L+抗生素1mL/L,蔗糖3%,琼脂0.7%,pH=6。

利用粉煤灰配制筛选黄瓜和娃娃菜的育苗基质

【目的】为了实现废弃物循环利用。【方法】利用粉煤灰、菇渣、蛭石等工业、农业废弃物为主要试材,采用三因素三水平的正交试验方法,进行黄瓜和娃娃菜育苗试验。测定各配方基质物理及化学性质,统计黄瓜和娃娃菜幼苗生长发育状况。【结果】综合分析各项结果表明:V(粉煤灰)∶V(菇渣)∶V(蛭石)=4∶2∶2为最佳黄瓜育苗基质配方,V(粉煤灰)∶V(菇渣)∶V(蛭石)=4∶3∶2为最佳娃娃菜育苗基质配方,两种配方均优于对照组的市售商品育苗基质。【结论】说明利用农业废弃物菇渣、工业废弃物粉煤灰来进行蔬菜育苗基质可行。

采用AFLP技术分析17个荷花(Nelumbo nucifera)品种的系统关系

【目的】采用AFLP技术,对17个荷花品种进行亲缘关系分析。【方法】从64个AFLP引物组合中筛选出10对多态性较高的引物,以17个荷花DNA为模板,进行PCR扩增,并对产物进行聚丙烯凝胶电泳分析。【结果】共获得条带523条,其中多态性条带370条,多态性比例达到70.75%;根据扩增条带信息进行聚类,可将17个品种分为2组;其中有5对引物,每对引物单独使用均可将17个品种完全区分开。【结论】AFLP用于鉴别荷花品种,具有较高的可行性;本研究为荷花分类和杂交育种的亲本选择提供参考信息。

城市污泥作为边坡植物生长基质的效果分析

【目的】为了研究城市污泥用于边坡植物恢复的技术与效果。【方法】将城市污泥与建筑垃圾按体积比1∶1混配基质,覆盖于模拟的煤矸石边坡上,以田园土坡面为对照,种植臭椿,调查坡面植物生长情况,分析种植基质的理化性状、重金属含量、土壤酶活性等的变化。【结果】试验结果表明:植物生长季结束后,污泥混合基质坡面植物总盖度比对照坡面高30%,臭椿株高比对照高25%;含水量和电导率是对照的2倍和2.7倍,有机质含量是对照的3.6倍,全氮和碱解氮是对照的3.8倍和8倍,全磷和速效磷是对照的6.3倍和11.9倍,全钾和速效钾是对照的1.6倍和5.4倍。根际土壤脲酶、过氧化氢酶、蔗糖酶和碱性磷酸酶活性分别是对照的4.7倍、2倍、2.3倍和2.6倍。【结论】可见污泥混合基质保水性好,肥力高,能为植物生长提供充足的养分,而且重金属含量在安全使用范围内,并随着时间的推移呈下降趋势。因此,城市污泥用于边坡生态修复不仅效果良好,而且实现了污泥的资源化和无害化利用。

凝结芽孢杆菌发酵液中有机酸成分反相高效液相色谱法建立及其测定

【目的】建立分离5种有机酸标准品的反相高效液相色谱法,通过此方法分析凝结芽孢杆菌发酵液中有机酸代谢产物。【方法】选择优化好的液相色谱条件:色谱柱为Venusil ASB C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(磷酸水溶液调pH 2.5),流速1.0mL/min,柱温28℃,检测波长为210nm。【结果】此方法能够快速、准确分离5种混合酸标准液;检测出4种凝结芽孢杆菌发酵液中的有机酸,分别是L-乳酸、乙酸、丙酸、甲酸;相对标准偏差为1.2%~2.9%,回收率87.5%~107.5%,各种有机酸的线性相关系数r范围在0.999 1~0.999 6之间。【结论】建立一种快速分离5种有机酸的方法,并检测出凝结芽孢杆菌发酵液有机酸的组成。

EGTA对‘秦冠’苹果花粉管Ca^(2+)、微丝分布以及囊泡运输的影响

【目的】研究Ca^(2+)螯合剂EGTA对花粉萌发和生长过程中花粉管形态、Ca^(2+)分布、细胞骨架和胞内运输的影响。【方法】以Ca^(2+)螯合剂EGTA处理‘秦冠’苹果成熟花粉,显微镜观察其对花粉萌发、花粉管生长的影响。运用免疫荧光标记技术结合荧光显微镜及激光共聚焦扫描显微镜观察花粉管内Ca^(2+)分布、微丝分布和囊泡运输模式。【结果】发现低浓度的EGTA对花粉萌发和花粉管生长影响很小,甚至有促进作用。用较高浓度的EGTA处理花粉后,花粉萌发和花粉管生长均受到明显抑制,花粉粒甚至不萌发,花粉管有扭曲膨大短小等现象。用400μmol/L EGTA处理花粉后,花粉管顶端钙离子内流稍有增加,用2mmol/L EGTA处理后,花粉管顶端钙离子交换被抑制。用400μmol/L EGTA处理后,花粉管内游离Ca^(2+)在花粉管顶端聚集并呈现浓度梯度分布,与对照的分布模式一致,而用2mmol/L EGTA处理后顶端聚集模式消失。对照和400μmol/L EGTA处理后花粉管内微丝与花粉管生长方向平行排列,而用2 mmol/L EGTA处理后花粉管内微丝断裂、丝状结构不明显,无序分布在花粉管内。对照花粉管内囊泡运输在顶端以及近顶端区域聚集,用400μmol/L EGTA处理后分布模式变化不大,而用2mmol/L EGTA处理后,囊泡运输增加,布满整个花粉管内。【结论】钙可能作为一种信号因子,通过影响细胞骨架的构成和胞内囊泡的运输模式,从而调节苹果花粉的萌发及花粉管生长。

不同温度处理对新鲜生菜上大肠杆菌生长的影响

为研究不同温度条件下恒定温度和供应链波动温度及振荡温度对细菌生长的影响提供参考依据,采用新鲜生菜叶为培养基质,以大肠杆菌K12品系中的大肠杆菌Escherichia coli 1.1187为研究对象,从恒定温度、(4、13、21、29、37℃)、振荡温度(4~37℃、37~4℃)及供应链波动温度几个因素研究其对生菜中接种大肠杆菌Escherichia coli 1.1187生长的影响。结果表明,恒定温度条件培养下,低温抑制大肠杆菌1.1187的生长,高温有利于大肠杆菌的生长繁殖。在波动温度条件培养下,大肠杆菌1.1187的生长随温度的波动而波动,在振荡温度培养下,控制初始在低温条件下可以有效地抑制大肠杆菌的生长。

通过测量叶片气孔鉴定月季染色体倍性的研究

通过测量气孔进行倍性鉴定可大大提高月季倍性鉴定的效率。在光学显微镜下对不同倍性月季的气孔器长度和气孔密度进行测量后发现,不同倍性月季间的气孔器长度存在显著差异,以气孔器长度34.69μm为界,可准确区分二倍体和四倍体月季;三倍体月季的气孔器长度界于二倍体和四倍体之间,且与二倍体、四倍体均存在交集,通过气孔器长度不能鉴别三倍体月季。月季气孔密度在二倍体和三倍体间无显著差异,四倍体月季的气孔密度显著小于三倍体和二倍体。

城市湿地景观提升与恢复设计——以北京长沟湿地公园设计为例

以北京长沟湿地公园景观提升恢复设计实践为例,分析了项目背景和规划区现状,从现状场地、水体、交通、动植物及其他景观资源等方面分析,提出城市湿地景观提升与恢复设计的理念及对策,以期对正在进行和将要进行的湿地建设提供有益的借鉴。

病虫害综合信息网入侵检测系统研究

农业生产中难免会遇到病虫害的影响,如果处理不当将会在很大程度上影响农业生产。病虫害综合信息网是一个为中国农业生产提供病虫害防治措施的综合网站,农户可依据网站上的信息准确并快速治理病虫害,确保病虫害网站的信息安全就显得尤为重要。入侵检测系统是维护病虫害网站安全的一个有力工具。主要介绍现代入侵检测系统的组成,主要功能以及存在的缺陷,并针对病虫害综合信息网的特点,以模式匹配方式为例,介绍了入侵检测系统的应用。

转基因玉米表达的猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白免疫原性鉴定

为鉴定猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白(TGEV-S)在转基因玉米中的表达及对试验小鼠的免疫原性,本试验在前期TGEV-S转基因玉米植株构建成功的基础上,自玉米叶片中抽提可溶性蛋白作为包被抗原,建立筛选表达TGEV-S转基因玉米的间接ELISA检测方法。结果显示在92份被检测植株中8株为阳性,取阳性值较高的2株152-3和156-6,提取叶片可溶性蛋白,与弗氏佐剂乳化后皮下注射免疫小鼠,只有植株156-6中可溶性蛋白免疫小鼠可产生针对TGEV的抗体,而152-3免疫组检测结果为阴性。利用156-6植株叶片对小鼠进行灌胃免疫,也可产生针对TGEV的特异性抗体。以上结果表明,获得的TGEV-S转基因玉米植株不但可表达TGEV-S蛋白,而且该蛋白通过注射或口服途径免疫小鼠后均可产生针对TGEV-S的特异性抗体,提示TGEV-S转基因玉米具有发展成为TGEV口服疫苗的潜力。

不同溶液浸泡处理对五种蔷薇属植物发芽率的影响

为提高弯刺蔷薇、疏花蔷薇、黄刺玫、刺梨和宽刺蔷薇种子的发芽率,采用萘乙酸(NAA)、赤霉素(GA)、高锰酸钾(KMnO4)、室温清水和45℃清水处理低温沙藏2个月的种子。对弯刺蔷薇1号(海拔约1 500m处采集),100 mg/L GA浸泡24 h发芽率最高,可达57.33%;对弯刺蔷薇2号(海拔约600 m处采集),清水室温浸泡24 h即可获得最佳发芽率84.00%。对疏花蔷薇,各处理(NAA、GA、KMnO4和室温清水浸泡)差异不显著。45℃温水浸泡24 h强烈抑制上述2种蔷薇的萌发。在各种处理下,黄刺玫、刺梨和宽刺蔷薇的发芽率都低于7.00%,且各处理之间差异不显著。

黑腹果蝇的一些生物学特性观察

在室内对危害葡萄的黑腹果蝇的一些生物学特性进行了深入观察。结果表明,黑腹果蝇在25℃下卵、幼虫、蛹的发育历期分别为（1.08±0.19）,（4.39±0.43）,（3.9±0.25）d。成虫交尾时间集中在21：30-23：00,持续5-20 min,交尾后具有梳理行为。并常将卵产在果肉边缘的坡面上,每次产2-8粒。幼虫喜在葡萄梗、器皿壁等较硬场所化蛹。羽化时间集中在4：30-7：30。成虫对不同水果的嗜好强弱程度是依次是葡萄、苹果、香蕉、桃、梨;而对巨峰、马奶、无核白、红提等葡萄品种的嗜好程度无显著性差异（P〉0.05）,但葡萄损伤时间影响其嗜好程度,对损伤3 d和4 d的葡萄嗜好程度显著高于损伤2 d的葡萄,也都极显著高于损伤1 d的（P〈0.01）。幼虫对葡萄和香蕉嗜好程度显著高于梨、桃和苹果（P〈0.05）;对红提的嗜好程度显著大于巨峰、马奶、无核白品种。

现代景观在城市住宅开发中的作用

随着房地产业的日益繁荣与活跃,人类生存的住区环境的建设已成为人们普遍关注的焦点。住区的景观环境在住宅开发中发挥重要的生态作用、功能作用以及协调作用。在城市住宅开发中要加大对景观设计的关注力度。主要从城市住宅开发中景观设计的作用出发,根据消费者需求,结合景观设计的作用,对现代景观在住宅开发中的作用进行探讨。

建立大学生村官长效机制初探

大学生村官计划实施以来对新农村建设起到积极重要的作用,为保障大学生村官方案的顺利实施,从当前大学生村官建设存在的问题入手,对如何构建长效机制作一些理性思考。

猪IL-18 mRNA定量RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank中猪白介素(IL)-18基因序列,设计1对引物,用RT-PCR技术从猪肺泡巨噬细胞总RNA中扩增出其411 bp cDNA片段,将其与pGEM-T Easy载体连接,经转化、筛选阳性克隆、酶切与测序鉴定后,构建出含猪IL-18 cDNA部分片段的重组质粒。后用反向PCR技术构建出与扩增411 bp片段共用同1对引物,但缺失174 bp的竞争重组质粒。通过上述2种质粒的竞争PCR方法,建立了猪IL-18 mRNA的标准竞争曲线,得到其直线回归方程^y=0.583 2x-2.903 4(R2=0.9898)。